Carotis-Steal-Syndrom
Einführung
Einführung in das Carotis-Steal-Syndrom Das Carotis-Steal-Syndrom bezieht sich darauf, dass bei einem Verschluss der A. carotis interna das kontralaterale Blut der A. carotis interna durch die anteriore kommunizierende Arterie in die betroffene Seite oder das Blut der A. vertebralis-basal durch die ipsilaterale A. posterior in den Hals strömt. Arterien, die auf derselben Seite der verschlossenen Blutgefäße zu Lähmungen oder sensorischen Störungen führen können, oder klinische Manifestationen einer vertebral-basalen arteriellen Insuffizienz wie Hemiplegie, partielle sensorische Störungen und Aphasie. Die Behandlung dieser Krankheit kann auf den spezifischen Umständen der Wahl der Endarteriektomie, der Gefäßbypass- (Brücken-) Operation, der intrakraniellen extrakraniellen Anastomose usw. beruhen, um den Zustand einer unzureichenden Blutversorgung zu verbessern. Diese Krankheit ist mit Vasodilatatoren und blutdrucksenkenden Medikamenten kontraindiziert, was häufig zu erhöhtem Blutraub führen kann. Darüber hinaus kann es mit einer symptomatischen Behandlung kombiniert werden. Grundkenntnisse Der Anteil der Krankheit: 0,001% Anfällige Personen: keine besonderen Personen Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: Arteriosklerose
Erreger
Ursachen des Carotis-Steal-Syndroms
Wenn eine Seite der A. carotis interna verstopft ist, gelangt der Blutfluss der A. carotis interna durch die A. communis anterior in die betroffene Seite, was zu einer ischämischen Manifestation des A. carotis interna führt, und der Blutfluss der A. carotis interna kann auch durch die A. communis posterior fließen. Die A. carotis interna führt zu einer ischämischen Manifestation des vertebral-basalen Arteriensystems.
Verhütung
Prävention des Carotis-Steal-Syndroms
Die Behandlung dieser Krankheit kann auf den spezifischen Umständen der Wahl der Endarteriektomie, der Gefäßbypass- (Brücken-) Operation, der intrakraniellen extrakraniellen Anastomose usw. beruhen, um den Zustand einer unzureichenden Blutversorgung zu verbessern. Diese Krankheit ist kontraindiziert mit Vasodilatatoren und blutdrucksenkenden Medikamenten, die häufig zu einer Verschlimmerung von "Blutraub" führen. Darüber hinaus kann es mit einer symptomatischen Behandlung kombiniert werden. Früherkennung, Früherkennung, frühzeitige Behandlung ist der Schlüssel.
Komplikation
Komplikationen beim Carotis-Blutstasis-Syndrom Komplikationen Arteriosklerose
Kann durch Arteriosklerose usw. kompliziert sein.
Symptom
Symptome des Carotis-Blut-Stasis-Syndroms Häufige Symptome Gliedmaßen-Taubheitsgefühl kontralaterale Hemiplegie Gefäßrauschen Carotis-Pulsation geschwächt oder verschwunden vergessliche Aphasie
Klinische Manifestationen einer rezidivierenden intrazervikalen System-TIA wie Läsion Side-Pass Black Sputum, kontralaterale reversible Hemiparese, Gliedmaßen-Taubheitsgefühl und Aphasie usw., Pulsation der A. carotis interna schwächten oder verschwanden und vaskuläres Murmeln hören können.
Untersuchen
Untersuchung des Carotis-Steal-Syndroms
Klinische Manifestationen des wiederkehrenden internen Carotis-Arterien-Systems TIA, wie Läsion Side-Pass Black Sputum, kontralaterale reversible Hemiparese, Gliedmaßen-Taubheit und Aphasie, Pulsation der internen Carotis-Arterie geschwächt oder verschwunden und vaskuläres Murmeln hörbar. Routineuntersuchungen von Blut und Liquor haben im Allgemeinen keine spezifische Leistung
1. Transkranielle Doppler-Ultraschall-Erkennung (TCD) von Verdächtigen des zervikalen Gefäß- und Blutflusses sollte auf der betroffenen Seite des Strahls getestet werden. Kann Veränderungen im umgekehrten Blutfluss der Wirbelarterie erkennen (Huang Yining et al., 1997).
2. Die digitale Subtraktionsangiographie (DSA) konzentriert sich auf die Beobachtung von Gefäßen wie der A. subclavia und der A. carotis communis auf beiden Seiten des Aortenbogens. Wenn festgestellt wird, dass der subclavia- oder brachiocephale Stamm trocken ist, ist das proximale Segment der Wirbelarterie stark stenotisch (meist 85% des Lumens) oder fast verstopft, und sogar das Kontrastmittel steigt durch die kontralaterale Wirbelarterie zur Arteria basilaris auf. Abwärts (Gegenstrom) zum distalen Herzen der betroffenen Arteria subclavia wird häufiger diagnostiziert
Diagnose
Diagnose und Identifizierung von Carotis-Steal-Syndrom
Diagnose
Die Diagnose kann auf Anamnese, klinischen Symptomen und Labortests beruhen.
Differentialdiagnose
Unterscheidung von Subclavia-Steal-Syndrom und Vertebrobasilar-Syndrom:
1. Subclavia-Stealing-Syndrom: Wenn eine Seite der Subclavia-Arterie oder der Arteria innominata am proximalen Ende der Wirbelarterie deutlich verengt und verschlossen ist, ist bei aktivem oberen Glied der Blutfluss der betroffenen Seite und der kontralateralen Wirbelarterie Die betroffene Seitenarterie fließt in die Arteria subclavia zurück und versorgt die betroffenen oberen Extremitäten, wodurch Symptome einer vertebrobasilären Insuffizienz hervorgerufen werden. Die klinischen Manifestationen umfassen Schwindel, verschwommenes Sehen, Diplopie, Ataxie und andere Symptome von Hirnstamm, Hinterhauptlappen und Kleinhirn- oder Gliedmaßenhemiparese sowie sensorische Störungen nach Bewegung der oberen Gliedmaßen.
2, Wirbel-Basal-Arterien-Diebstahl-Syndrom: Wenn die Wirbel-Basal-Arterie offensichtlich verengt oder verstopft ist, fließt das Blut des inneren Karotis-Arterien-Systems durch die hintere kommunizierende Arterie zurück in das Wirbel-Basal-Arterien-System, was Symptome einer unzureichenden Blutversorgung einer Seite der Gehirnhälfte hervorrufen kann. Dieser Typ ist weniger verbreitet.
Klinische Manifestationen des wiederkehrenden internen Carotis-Arterien-Systems TIA, wie Läsion Side-Pass Black Sputum, kontralaterale reversible Hemiparese, Gliedmaßen-Taubheit und Aphasie, Pulsation der internen Carotis-Arterie geschwächt oder verschwunden und vaskuläres Murmeln hörbar.
