Keratose
Einführung
Einführung in die Keratose Die Ursache der Keratose ist, dass die keratinisierten Poren durch Hornstopfen verschlossen sind, die porenförmige keratinisierte Papeln sind, und die Ursache ist unbekannt. Einige Patienten haben eine Schilddrüsenunterfunktion oder ein Cushing-Syndrom. Es gibt auch einige Patienten, die diese Art von Hautkrankheit nach Injektion oder Einnahme von Kortikosteroiden entwickeln. Häufig bei Patienten mit atopischen Tendenzen oder erblichen, meist in der gleichen Familie. Wenn Sie nicht mit der Behandlung begonnen haben, müssen Sie daher weitere Untersuchungen durchführen, um festzustellen, zu welcher Art von follikulärer Keratose sie gehört. Therapeutische Medikamente umfassen Retinoid-Cremes oder -Gele. AHA-, PHA-, KogicAcid- oder Adapalengel. Die meisten dieser Cremes oder Gele zeigen einige unerwünschte Reaktionen. In den ersten Wochen der Behandlung kann es zu Erythemen, Brennen oder Schälen kommen, und schwangere Frauen dürfen es nicht anwenden. Daher können diese Medikamente gekauft werden, ohne sie zu kaufen. Es darf nur unter ärztlicher Aufsicht angewendet werden. Der Arzt sollte auch die Haut überprüfen, bevor er die geeignete Dosis des Arzneimittels verabreichen kann, um die gewünschte Wirkung zu erzielen. Follikuläre Keratose kann jedoch nicht vollständig beseitigt werden, nur um es nicht offensichtlich zu machen, kann die Krankheit nicht vollständig geheilt werden, es sei denn, sie gehört zu einer bestimmten Krankheit, die durch follikuläre Keratose verursacht wird. Grundkenntnisse Krankheitsquote: 0,0012% Anfällige Personen: Säuglinge und Kleinkinder Art der Infektion: nicht ansteckend Komplikationen: weiße Flecken auf der Haut
Erreger
Ursachen der Keratose
Hypothyreose (26%):
Einige Patienten haben eine Hypothyreose, Hypothyreose (Hypothyreose) ist das Fehlen der synthetischen Sekretion von Schilddrüsenhormon oder mangelnde oder fehlende Wirkung, oder die physiologischen Wirkungen von Schilddrüsenhormon sind nicht gut, die biologische Wirkung ist unzureichend Syndrom.
Einnahme von Kortikosteroiden (20%):
Es gibt auch einige Patienten, die diese Art von Hautkrankheit nach Injektion oder Einnahme von Kortikosteroiden entwickeln. Corticosteroide sind Steroide, die von der Nebennierenrinde produziert werden. Viele sind Hormone wie Glukokortikosteroide, Salzkortikosteroide und Sexualhormone.
Genetische Faktoren (20%):
Häufig bei Patienten mit atopischen Tendenzen oder erblichen, meist in der gleichen Familie.
Verhütung
Keratose-Prävention
1. Vermeiden Sie Sonneneinstrahlung, verwenden Sie Sonnenschutzmittel, tragen Sie einen Hut, langärmelige Kleidung und lange Hosen. Befolgen Sie das Prinzip einer fettarmen Ernährung.
2, achten Sie auf die Hauthygiene, stärken Sie die körperliche Bewegung und verbessern Sie den Widerstand der Haut.
3, um die Integrität der Hautfunktion zu erhalten, für Hautkrankheiten, rechtzeitige angemessene Behandlung, Verhinderung von Hautschäden, vermeiden Sie Kratzer und Hautreibung und andere Reize.
Komplikation
Keratose-Komplikationen Komplikationen, weiße Hautflecken
Hautschaden.
Aktinische Keratose: 20% können sekundär zum Plattenepithelkarzinom sein. Wenn die Läsion mit Entzündung, Erosion und Geschwüren einhergeht, ist dies ein Zeichen für ein sekundäres Plattenepithelkarzinom. Schwere Hautinfektionen können zu einer Sepsis führen, da Krankheitserreger in den Blutkreislauf gelangen und sogar schwere Leber- und Nierenfunktionsschäden auftreten, die sich in einer erhöhten AST-, ALT-, LDH-, BUN-, CRE- und Dialysebehandlung äußern. Daher sollte der Leber besondere Aufmerksamkeit gewidmet werden. Erkennung der Nierenfunktion zur Vermeidung schwerwiegender Komplikationen.
Seborrhoische Keratose: Kann durch wiederholte Reibungsstimulation zu Komplikationen, Ulzerationen, Blutungen, Narbenbildung und unregelmäßiger Hyperplasie führen. Da die Krankheit mit Juckreiz einhergehen kann und die Unversehrtheit der Haut zerstört wird, kann sie eine bakterielle Infektion der Haut oder eine Pilzinfektion aufgrund von Kratzern verursachen, die in der Regel auf eine niedrige Konstitution zurückzuführen sind, oder die langfristige Anwendung von Immunsuppressiva und Pilzinfektionen wie Onychomykose. Wie gleichzeitige bakterielle Infektionen können Fieber, Hautschwellung, Geschwüre und eitrige Sekretion und andere Leistung haben. In schweren Fällen kann es zu einer Sepsis kommen, auf die die Ärzte aufmerksam gemacht werden sollten.
Symptom
Symptome der Keratose Häufige Symptome Palmarer Keratose Hyperkeratose Verhornte Handflächen- und Zehenhaut ...
Keratoseschäden treten hauptsächlich in der Handfläche auf, ausgedrückt als:
1 Punktierte Keratose: Wie bei der palpebralen Keratose können manchmal nur raue keratinisierte Stellen berührt werden und sind nicht leicht zu erkennen.
2 Typ der kornartigen Verhornung: Eine typische Läsion dieser Krankheit, die symmetrisch auf beiden Seiten der Handfläche verteilt ist und einen kornartigen, verhornten Vorsprung mit einem leicht konkaven Zentrum aufweist, der häufig zu einem Stück verschmilzt.
3
4 Hautwinkeltyp.
5 keratinisierte Plaque (Hügel) Ausschlag Typ: Tritt meist im Stamm, braun, Reis zu den Nägeln, raue Oberfläche, die Basis ist Hautfarbe oder dunkelrot.
6 andere seltene Arten sind Poroke-Keratose, seniler Auswurf, moosige, follikulitisähnliche und Teleangiektasien usw., derselbe Patient kann eine Vielzahl von keratotischen Läsionen aufweisen.
Zusätzlich zur Keratodermie können Hautläsionen im Rumpf, in den Gliedmaßen usw. beobachtet werden, häufig Pigmentierung (diffuse braune Flecken), gemischt mit Pigmentierung (weiße Flecken), die als Arsenschwarz-Krankheit bekannt ist. Insbesondere die konfettiartige Pigmentierung im Nabel ist ein typischer Hinweis auf eine chronische Arsenvergiftung. Keratose kann Krebs sein, meist Plattenepithelkarzinom. Fierg verfolgte 262 Patienten, die Arsen einnahmen, und stellte fest, dass 40,4% eine Palmar-Verhornung und 8% Hautkrebs hatten, wobei Morbus Bowen am häufigsten auftrat. Der durch Arsen verursachte Morbus Bowen kann auch mit viszeralen Tumoren in Verbindung gebracht werden. Die Inzidenz des Morbus Bowen liegt 6,26 Jahre früher als die der viszeralen Tumoren.
Es gibt verschiedene Arten von Geweben, hauptsächlich Akanthose-Hypertrophie, Hyperkeratose-Typ und Retikular-Typ (Adenoid-Typ). Alle Arten haben Hyperkeratose, Akanthose und papilläre Hyperplasie. Es zeichnet sich durch ein flaches Unterholz und eine gerade Linie mit der normalen Epidermis auf beiden Seiten aus. Proliferierendes neoplastisches Gewebe besteht aus Plattenepithelkarzinomen und basalähnlichen Zellen.
Anfänglicher Schaden ist eine abgeflachte Läsion mit einer klaren oder gelblichen oder hellbraunen Grenze, rund, oval oder unregelmäßig, mit einer samtigen bis leicht gewundenen Oberfläche. Der Durchmesser überschreitet nicht 1 cm und nimmt dann langsam zu, wird dicker, die Anzahl nimmt zu, die Farbe wird dunkler, braun, sogar schwarze Skorpionpapeln oder -plaques, der Durchmesser überschreitet nicht 3 cm, die Oberfläche weist häufig fettige Schuppen auf, so dass es als seborrhoisch bezeichnet wird Keratose, eine Menge Schäden an der Oberfläche sichtbar Winkelstecker. Es kommt im Gesicht, im Handrücken, in der Brust, im Rücken usw. vor. Neben der Handfläche kommt es auch in anderen Teilen wie Gliedmaßen vor. Normalerweise lassen sie nicht von selbst nach, sondern sind gutartig und nur sehr wenige bösartig.
Untersuchen
Keratose-Untersuchung
Die Ursache der Keratose ist, dass die keratinisierten Poren durch Hornstopfen verschlossen sind, die porenförmige keratinisierte Papeln sind, und die Ursache ist unbekannt. Einige Patienten haben eine Schilddrüsenunterfunktion oder ein Cushing-Syndrom. Es gibt auch einige Patienten, die diese Art von Hautkrankheit nach Injektion oder Einnahme von Kortikosteroiden entwickeln. Häufig bei Patienten mit atopischen Tendenzen oder erblichen, meist in der gleichen Familie.
1. Typische Hautveränderungen treten im zu Haaren neigenden Bereich auf und zeigen ein fleckenartiges Erscheinungsbild.
2. Histopathologie: Hyperkeratose und papilläre Hyperplasie, Hornzysten und aus Basalzellen bestehende Tumorzellen.
Hilfskontrolle
1. Die Krankheit ist leicht zu diagnostizieren und unterscheidet sich manchmal von Melanomen und pigmentierten Basalzellkarzinomen. Der Untersuchungsrahmen kann als "A" ausgewählt werden.
2. Das Lesertrelat-Prüfprogramm kann die Kontrollkästchen "A", "B" und "C" enthalten.
Diagnose
Diagnose und Diagnose von Keratose
Diagnosekriterien
1. Beginn der Kindheit, häufig Familiengeschichte.
2. Der Schaden beschränkt sich auf die Handfläche und ist symmetrisch verteilt. Der betroffene Bereich ist dick, hart, glatt, glänzend, trocken und hellgelb. Truhen treten häufig im Winter auf.
3. Im Allgemeinen keine subjektiven Symptome, schmerzhaft, wenn die Risse tief sind.
4. Der Krankheitsverlauf bleibt lebenslang unverändert und kann sich nach einem Trauma verschlimmern.
Differentialdiagnose
Identifikation mit verhornten Knöcheln.
