schmaler Lidspalt
Einführung
Einleitung Das angeborene Gaumenspaltsyndrom ist durch weniger Gaumenspalten gekennzeichnet. Es ist autosomal dominant. Es kann sein, dass der Embryo aufgrund der Zunahme der inhibitorischen Entwicklung der Oberkieferprozesse und des Ungleichgewichts zwischen den Entwicklungsfaktoren der äußeren Nasenprozesse 3 Monate vorher und nachher ist. Daher vergrößert sich auch der Abstand zwischen den beiden Augen und dem äußeren Punkt des unteren Tränenpunktes. Häufiger bei Japanern.
Erreger
Ursache
Es ist autosomal dominant. Es kann sein, dass der Embryo 3 Monate vorher und nachher ist, aufgrund der Zunahme der Hemmfaktoren der Oberkieferprozesse und des Ungleichgewichts zwischen den Entwicklungsfaktoren der äußeren Nasenprozesse.
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Verwandte Inspektion
Augen- und Sakralbereich CT-Untersuchung Augenärztliche Untersuchung
Symptome und Zeichen im Vergleich zu normal, der horizontale Durchmesser der Gaumenspalte und der Durchmesser der oberen und unteren sind offensichtlich verändert. Einige haben einen Querdurchmesser von nur 13 mm und die oberen und unteren vier Durchgänge betragen nur 1 mm. Gleichzeitig gibt es eine Reihe von Augenlid- und Gesichtsentwicklungsstörungen wie Ptosis, umgekehrte innere Ekdysis, übermäßige Entfernung von inneren Hämorrhoiden, Valgus valgus, niedriger Nasenrücken und schlechte Entwicklung des oberen Schläfenrandes.
Diagnose
Differentialdiagnose
Für Fälle mit typischen klinischen Manifestationen ist die Diagnose nicht schwierig, aber für einige Patienten mit anderen Teilen der Körperdysplasie ist die genaue Diagnose nicht einfach, da nicht alle Patienten mit typischen viereckigen Augenleistungen als as diagnostiziert werden können Crack-Narrow-Syndrom. Wissenschaftler haben Patienten mit assoziierten Symptomen von Dysplasie als andere Syndrome wie Michels-Syndrom, Marden-Walker-Syndrom, Schmartz-Jampel-Syndrom, Ohdo-Syndrom usw. diagnostiziert. Es ist zu bestimmen, ob der Patient eine entsprechende charakteristische Entwicklungsstörung aufweist.
