angeborenes Toxoplasma
Einführung
Einleitung Es wird bei Toxoplasmose oder Toxoplasmose gefunden, einer parasitären Infektionskrankheit, die durch Toxoplasma gondii verursacht wird und in allen Teilen der Welt weit verbreitet ist und die Gesundheit von Mensch und Tier ernsthaft gefährdet. Angeborene Infektionen sind weitaus schwerwiegender als erworbene Infektionen, die systemisch sind und sich hauptsächlich in systemischen Infektionssymptomen und multiplen Organerkrankungen wie dem Zentralnervensystem und dem Auge manifestieren. Die bedeutendste Ausbreitung von Toxoplasma sind Oozysten und Zysten, gefolgt von Trophozoiten. Die Hauptinfektionsquelle ist eine Tierinfektion, die nur unter besonderen Umständen auftritt.
Erreger
Ursache
Toxoplasma gondii hat fünf verschiedene Formen in der Lebensgeschichte, nämlich Trophozoiten, Zysten, Schizonten, Gametophyten und Oozysten. Die Trophozoiten bilden eine Halbmondform von Bananen, die etwa 4 bis 7 µm lang und etwa 2 bis 4 µm breit sind. Es gibt alle fünf Formen im terminalen Wirt und es gibt nur zwei Formen von Trophozoiten und Zysten im intermediären Wirt. Die bedeutendste Ausbreitung von Toxoplasma sind Oozysten und Zysten, gefolgt von Trophozoiten. Die Hauptinfektionsquelle ist eine Tierinfektion, die nur unter besonderen Umständen auftritt.
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Überprüfen Sie
Verwandte Inspektion
Toxoplasma-Screening auf Toxobody-Antikörper-Assay
1. Methylenblau-Färbungstest: Er beginnt im Frühstadium der Infektion (10-14 Tage) positiv zu sein und der Titer kann in der 3. bis 5. Woche den Höhepunkt erreichen, der mehrere Monate bis mehrere Jahre dauern kann. Ineffiziente Mittel repräsentieren im Allgemeinen chronische oder frühere Infektionen. Der von der Mutter erhaltene Antikörper verschwindet innerhalb von 3 bis 6 Monaten nach der Geburt. Nachdem das Kind 4 Monate alt ist, kann der Antikörper wiederholt gefärbt und die Expression bestätigt werden.Wenn der Titer weiterhin erhalten bleibt, kann die Infektion bestätigt werden.
2. Indirekter Immunfluoreszenztest: Der getestete Antikörper war Anti-Toxoplasma-IgG und seine Reaktion und Dauer waren ähnlich dem Methylenblau-Färbungstest.
3. IgM-Immunfluoreszenztest: Es handelt sich um einen modifizierten indirekten Immunfluoreszenztest, der nach 5 bis 6 Tagen Infektion ein positives Ergebnis zeigt, 3 bis 6 Monate andauert und zur Früherkennung geeignet ist. Aufgrund des hohen Molekulargewichts von IgM kann das IgM der Mutter nicht über die Plazenta auf den Fötus übertragen werden. Wenn beispielsweise das Neugeborenserum Anti-Toxoplasma-IgM enthält, kann die Diagnose einer angeborenen Toxoplasmose in Betracht gezogen werden.
4. Direkte Agglutinationsreaktion: Sie wird hauptsächlich zur Messung von Anti-Toxoplasma-IgM verwendet, das bei einer Agglutination von 1:16 positiv ist und nach 5 bis 6 Tagen nach der Infektion positiv sein kann.
5. Enzymgebundener Immunosorbens-Assay und lösliche Antigen-Fluorescein-Antikörpertechnologie: Einfach und schnell zu handhaben, ersteres kann in großem Maßstab getestet werden, und seine Empfindlichkeit und Spezifität sind zufriedenstellend. Letzteres kann Antikörperkonzentrationen mit einer Verdünnung erzeugen. Die Empfindlichkeit ähnelt der von Immunfluoreszenz.
Diagnose
Differentialdiagnose
Differentialdiagnose von angeborenem Toxoplasma:
Angeborene Toxoplasmose sollte von anderen Erkrankungen des TORCH-Syndroms (Röteln, Cytomegalievirus-Infektion, Herpes simplex und Toxoplasmose) unterschieden werden. Darüber hinaus besteht Bedarf an Syphilis, Listeria oder einer anderen bakteriellen und infektiösen Enzephalopathie. Identifizierung von fetaler Polyzythämie, Sepsis, infektiöser Mononukleose, Lymphknotentuberkulose usw. Hauptsächlich auf Krankheitserreger und immunologische Untersuchungen angewiesen.
1. Angeborene Cytomegalievirus-Infektion: Angeborene Toxoplasma-Infektion, Leistung und Prognose ähnlich der CMV-Infektion, hauptsächlich basierend auf Labortests für die Differentialdiagnose.
2. Andere pathologische Gelbsucht: hängt hauptsächlich von den Leistungsmerkmalen der klinischen systemischen Organschädigung und der Laboridentifikation ab.
3. Sonstige Meningoenzephalitis: klinische Merkmale von Laborschäden und Laboridentifikation.
