condroma
Introducción
Introducción al condroma Los condromas son más comunes en los tumores óseos benignos, los condromas endógenos (mielinizados) son condromas que ocurren en la cavidad medular y son más comunes. Los condromas subperiósticos (corticales) son menos comunes, y aquellos con hemangioma múltiple del condroma se denominan síndrome de Maffuci. Los condromas son más comunes en un solo cabello; más comunes en múltiples casos, y tienen las características de crecimiento simétrico en un lado, miembros inferiores o miembros superiores e inferiores, y combinados con malformación del desarrollo de las extremidades, también conocida como condromatosis endógena; Las extremidades laterales también se conocen como enfermedad de Ollier. Conocimiento basico Relación de enfermedad: 0.05% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: hemangioma
Patógeno
Condroma causa
Daño del cartílago (40%)
Después de la lesión ósea, el cartílago circundante también se dañará, las colaterales se lesionarán, el estancamiento del qi y la estasis sanguínea, lo que dará como resultado meridianos, inflamación local temprana, dolor, trastornos del movimiento, mal pronóstico, esta vez para formar condromas.
Infección crónica (20%)
Generalmente, factores como la infección viral causan inflamación del cartílago, el cartílago en sí no tiene vasos sanguíneos y su suministro de sangre proviene principalmente del pericondrio. Después de la infección del pericondrio, el cartílago es necrótico debido a la falta de suministro de sangre, lo que hace que la infección se prolongue y la reacción inflamatoria conduce a la formación de pus y tejido de granulación alrededor del cartílago costal. Si el tratamiento y el pronóstico son pobres, puede causar condroma.
Otros factores (15%)
La estimulación radiactiva, la genética y la translocación del proceso de desarrollo óseo también se han asociado con la enfermedad.
Prevención
Prevención de condroma
No existe una medida preventiva efectiva para esta enfermedad, los cambios malignos se tratan de acuerdo con el principio de tumor óseo maligno.
La prevención de los condromas puede comenzar con la dieta
1. Limitación, tabaquismo e ingesta de alimentos que contienen nitrito.
En segundo lugar, mantenga el peso ideal.
En tercer lugar, la ingesta de una variedad de alimentos.
Cuarto, la dieta diaria incluye una variedad de verduras y frutas.
5. Ingerir más alimentos ricos en fibra (como cereales integrales, frijoles, verduras y frutas).
6. Reduzca la ingesta total de grasas.
7. Limite la ingesta de bebidas alcohólicas.
Complicación
Complicaciones del condroma Complicaciones
La enfermedad puede ser maligna, con una incidencia del 5% al 20%.
Síntoma
Síntomas de condroma Síntomas comunes Engrosamiento perióstico difuso Dolor en los huesos Dolor en las articulaciones El antebrazo tiene deformidad de pronación Hinchazón de la rodilla o del varo (dedo del pie)
La mayoría de los pacientes tienen entre 10 y 50 años. El curso de la enfermedad es lento y no hay síntomas obvios. Por lo general, después de varios años, el tumor crece y causa malformación o dolor intermitente. El paciente está prestando atención al condroma endógeno múltiple. Las extremidades superiores se engrosan gradualmente, el cúbito a menudo es más corto que el húmero y el antebrazo se deforma hacia el lado cubital. En las extremidades inferiores, los dedos de los pies están hinchados, las rodillas están invertidas y las longitudes de las extremidades inferiores son diferentes.
Examinar
Condroscopia
Signos de condroma por rayos X: en el centro del hueso del dedo (dedo del pie). Se puede ver que los bordes son sombras transparentes, claras y similares a sacos, y los huesos corticales afectados se expanden y adelgazan.En las sombras transparentes, se pueden ver puntos de densificación similares a arena dispersos. Ocurrió en el hueso de la palma (), el tumor tiene una gran sombra, a menudo al final del hueso, la expansión del hueso cortical también es significativa, sin reacción perióstica. Ocurrió en los huesos largos de las extremidades, el tumor tiene una amplia gama de sombras. Cuando el tumor es maligno, se puede ver la destrucción cortical y la reacción perióstica.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de condroma.
Puntos de diagnóstico de condroma:
1. Más común en jóvenes y de mediana edad, la parte central del hueso tubular corto de la mano y el pie es más común, principalmente en la falange y el hueso metacarpiano, a menudo múltiple. La pelvis, las costillas y los huesos tubulares largos a menudo son solteros.
2. La lesión está parcialmente hinchada y tiene dolor y sensibilidad leves, y puede ocurrir fractura patológica. La transformación maligna es rara, y el tumor aumenta repentinamente y el dolor se agrava.
3. La radiografía y el examen patológico pueden confirmar el diagnóstico.
