encondromatosis múltiple
Introducción
Introducción a la condromatosis endógena múltiple. La condromatosis endógena múltiple fue descrita por primera vez por Ollier en 1899 y, por lo tanto, también se conoce como enfermedad de Ollier. Es un tumor benigno raro, no hereditario. A menudo, la mayor parte de la distribución asimétrica de las lesiones de cartílago y los depósitos subperiósticos en el hueso pueden ocurrir en los huesos tubulares largos y cortos, que pueden ocurrir en uno o ambos lados de la extremidad. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.001% Personas susceptibles: no hay personas específicas Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: hinchazón
Patógeno
Condromatosis endógena múltiple
(1) Causas de la enfermedad
Es una parte de la placa ósea ectópica durante el desarrollo óseo.
(dos) patogénesis
El tejido tumoral es blanco, ligeramente brillante, quebradizo, translúcido, dopado con calcificación u osificación amarilla, o zona degenerativa tipo mucina. Microscópicamente, cartílago hialino lobulado, condrocitos apilados, con doble núcleo El núcleo único es de tamaño uniforme y no está teñido profundamente.
Prevención
Prevención de condromatosis endógena múltiple
El tejido tumoral es blanco, ligeramente brillante y crujiente y translúcido. Dopado con calcificación amarilla o zona de osificación, o zona de degeneración similar a moco. Bajo el microscopio, se amontonaron los condrocitos de cartílago hialino lobulado, y había unos binucleares. El tamaño del núcleo único era uniforme y la tinción no era profunda. Los condromas endógenos múltiples tienen el potencial de cambios malignos, y debe notarse la transformación maligna en condrosarcoma u osteosarcoma.
Complicación
Complicaciones de condromatosis endógena múltiple Complicaciones hinchazón
Se puede combinar con acortamiento de extremidades, deformación de flexión, como valgo de rodilla. Minhang, la pantorrilla es baja. Se puede ver que la deformidad del arco del húmero, el pie valgo, las hemorroides externas desaparecen y se acompañan de otras deformidades de acortamiento de las extremidades.
Síntoma
Síntomas de condromatosis endógena múltiple Síntomas comunes Hinchazón articular Dolor articular Fiebre inexplicable
Por lo general, la edad de inicio es menor de 10 años, más hombres que mujeres.
Síntomas y signos: se manifiesta como una masa palpable, pero hay muy poco dolor, el tumor invade las manos o los pies, debido a múltiples lesiones puede causar enfermedad, las lesiones invaden el hueso tubular largo, por lo que la osificación del cartílago endógeno no puede ser normal. La placa epifisaria no puede crecer normalmente, por lo que la extremidad puede acortarse y deformarse, como la deformación por flexión del antebrazo hacia el lado cubital, el valgo de la rodilla de la extremidad inferior, etc. Cuando el paciente llega a la edad adulta, el tumor puede dejar de crecer y la condromatosis endógena puede ocurrir en adultos. Se producen cambios malignos y la tasa de transformación maligna es de aproximadamente 5% a 25%.
La condromatosis endógena múltiple, a menudo en niños con síntomas, hasta la deformidad adolescente es obvia y se estabiliza gradualmente.
Examinar
Examen de condromatosis endógena múltiple
Examen de rayos X: los hallazgos de rayos X de cada lesión con condromatosis endógena múltiple son similares al condroma endógeno de extremo único, pero múltiples, con deformidades esqueléticas o acortamiento (Figuras 1-3), la metáfisis puede ser Ampliación
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de condromatosis endógena múltiple.
Diagnóstico
Según la historia, los síntomas y signos clínicos, el rendimiento de los rayos X, el diagnóstico general no es difícil.
Diagnóstico diferencial
Se debe prestar atención a la identificación de quistes sinoviales, defectos óseos corticales fibrosos y displasia metafisaria.
