fibroma blando
Introducción
Introducción al tumor de fibra blanda El fibroma suave (softfibroma) es una enfermedad de hiperqueratosis de la epidermis y proliferación de tejido conectivo dérmico. Esta enfermedad también se conoce como esputo de la piel. Se cree que el fibroma suave se puede utilizar como marcador de pólipos de colon adenomatosos rectales. Clínicamente, las neoplasias múltiples filamentosas o de pedigrí son las principales manifestaciones. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.005% Personas susceptibles: generalmente mujeres Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: necrosis isquémica hipertrigliceridemia fibroma suave
Patógeno
Causa de fibroma suave
Herencia genética (90%):
La enfermedad también se conoce como enfermedad de von Recklinghausen, herencia autosómica dominante, anomalías neuroectodérmicas causadas por genes dominantes distorsionados, comúnmente tipo incompleto y simple, clínicamente dividido en tipos únicos y múltiples.
Patogenia
La patogénesis aún no está clara. El tumor consiste en tejido conectivo laxo, similar al tejido conectivo de la capa papilar. Hay muchos capilares y hay tres tipos según la histopatología.
1. Tipo filamentoso: hiperqueratosis epidérmica visible, hipertrofia de acantosis e hiperplasia papilar, una gran cantidad de vasos linfáticos dilatados, en algunos casos (30%) células de esputo visibles.
2. Hay un tipo de pedículo: la epidermis se adelgaza, las células basales son planas y el pigmento se profundiza, a veces la dermis es delgada y el centro son células grasas maduras.
3. Tipo papular: hiperqueratosis visible de la epidermis, acantosis regular, quiste de cuerno ocasional.
Prevención
Prevención de fibroma suave
La causa aún no está clara, por lo que el método de prevención es nada menos que: reducir la infección tanto como sea posible, evitar la exposición a la radiación y otras sustancias nocivas, especialmente los medicamentos que tienen un efecto inhibitorio sobre la función inmune. Primero, enfóquese y mejore aquellos factores que están estrechamente relacionados con nuestras vidas, como dejar de fumar, comer adecuadamente, hacer ejercicio regularmente y perder peso. Ejercicio apropiado, mejorar la forma física y mejorar la resistencia a las enfermedades. Cualquiera que siga estos estilos de vida simples y razonables puede reducir sus posibilidades de enfermarse.
Complicación
Complicación del fibroma suave. Complicaciones necrosis isquémica hipertrigliceridemia fibroma suave
El fibroma blando es un esputo común de la piel. Por lo general tiene pocas complicaciones. Parte de la parte inferior es pequeña y la parte superior es más grande. Puede causar torsión pedicular, lo que puede causar infección inflamatoria, dolor local, etc., e incluso conducir a necrosis isquémica.
Algunos investigadores han encontrado que las personas con fibroma suave a menudo tienen hipertrigliceridemia, que puede ser la apariencia externa de la hipertrigliceridemia, y también se observa que los pacientes con fibroma suave a menudo tienen Pólipos intestinales.
Síntoma
Síntomas del fibroma blando Síntomas comunes Pápulas inflamatorias Aumento de peso del paladar blando anal
Manifestación clínica
Para las pequeñas agujas de color carne a marrón oscuro, el papiloma pedunculado y pedunculado grande y grande, a menudo ocurre en el cuello, a menudo asociado con queratosis seborreica pequeña, también común en las axilas, los párpados, seguido del tronco. Y las ardillas, algunos fibromas blandos pediculados tienen forma de lágrima, como un bolsillo pequeño, incluso si el pequeño pedículo está torcido e inflamado, sensible e incluso necrosis, el aumento de peso del paciente o el número de gestaciones a menudo aumentan, Los pacientes con pólipos en el colon tienen una mayor incidencia de esta enfermedad. Se han descrito como paladar blando anal o arrugas de la piel. Ahora se conocen como protuberancias piramidales perianales infantales. , por lo general para las mujeres, las lesiones cutáneas ocurren en la línea media frontal del ano y pueden resolverse con el tiempo, generalmente sin tratamiento.
2. Rendimiento de clasificación
(1) Fibromas filamentosos: múltiples, comunes en el costado del cuello, las lesiones son protuberancias filamentosas múltiples, suaves, de aproximadamente 2 mm de ancho, aproximadamente 5 mm de largo.
(2) fibroma suave pediculado: más común en el cuello, la cara o la parte inferior del torso, las lesiones de la piel son suaves, la superficie es lisa, de aproximadamente 1 cm de diámetro, generalmente con pedículos, si la torsión e infarto del pedículo pueden causar dolor e incomodidad.
(3) fibroma papular: múltiples pápulas pequeñas, de 1 a 2 mm de diámetro, con pápulas en la superficie de las pápulas, que ocurren en el cuello y las axilas.
El tipo de piel de los tres tipos de lesiones cutáneas era normal o la pigmentación era ligeramente más profunda.
Examinar
Examen de fibroma suave
Lesiones cutáneas Histopatología: se caracteriza por una epidermis hiperproliferativa que rodea el pedículo del tejido conectivo compuesto de tejido conectivo laxo, el papiloma capsular generalmente tiene una epidermis aplanada. El tipo de bolsillo único muestra que la epidermis se adelgaza y aplana, y el pigmento de la capa basal aumenta; el tipo de multifilamento muestra hiperqueratosis de la epidermis, hiperplasia papilar e hipertrofia leve a moderada de la acantosis. La dermis consiste principalmente en tejido conectivo laxo, fibroblastos, fibras de colágeno y capilares dilatados.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de tumor de fibra blanda
Diagnóstico
Las manchas de café son a menudo las primeras manifestaciones, comenzando en la infancia, y se pueden ver en el 10% al 20% de las personas normales, pero si hay más de 5, sugiere la posibilidad de esta enfermedad. Según las manifestaciones clínicas, se pueden diagnosticar las características de las lesiones cutáneas y las características histopatológicas.
Diagnóstico diferencial
Debe diferenciarse de la dermis, la neurofibromatosis, la queratosis seborreica múltiple múltiple, el hamartoma (enfermedad del tejido conectivo) y el fibroepitelioma.
