síndrome de gilbert
Introducción
Introducción al síndrome de Gilbert El síndrome de Gilbert también se conoce como disfunción hepática constitucional, hiperbilirrubinemia hereditaria no hemolítica. Es una ictericia congénita indirecta no hemolítica potenciadora de la bilirrubina. Más común en hombres jóvenes, puede tener antecedentes familiares. Principalmente debido a la absorción de bilirrubina y bilirrubina en los microsomas por los hepatocitos, o la falta de actividad de glucuroniltransferasa en los hepatocitos, aumenta la bilirrubina indirecta en la sangre. La enfermedad es más común en hombres y puede ocurrir en cualquier persona, pero es más común en personas de 15 a 20 años. El paciente no tiene síntomas obvios y generalmente está en buenas condiciones. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.098% Personas susceptibles: más comunes en hombres jóvenes, más comunes en personas de 15 a 20 años. Modo de transmisión: transmisión de madre a hijo Complicaciones: hepatitis neonatal, hepatitis viral
Patógeno
Causa del síndrome de Gilbert
Principalmente debido a la absorción de bilirrubina y bilirrubina en los microsomas por los hepatocitos, o la falta de actividad de glucuroniltransferasa en los hepatocitos, aumenta la bilirrubina indirecta en la sangre.
Prevención
Prevención del síndrome de Gilbert
Se deben evitar varios incentivos: cuando aparece la ictericia, se puede usar un inductor de enzimas hepáticas, como fenobarbital 60 mg, 3 veces al día, por vía oral, para aumentar la actividad de la glucuroniltransferasa en los hepatocitos, reduciendo así la bilirrubina indirecta en la sangre.
Complicación
Complicaciones del síndrome de Gilbert Complicaciones virus de la hepatitis neonatal hepatitis
Encefalopatía por bilirrubina, atresia biliar congénita, hepatitis neonatal, hepatitis viral, etc.
Síntoma
Síntomas del síndrome de Gilbert Síntomas comunes Dispepsia ictericia ictericia hemolítica debilidad
La enfermedad es más común en hombres, puede ocurrir en cualquier persona, pero más común en 15-20 años, el paciente no tiene síntomas evidentes, el estado general es bueno, las características clínicas de ictericia crónica o recurrente, la ictericia puede ser estable u obvia La fluctuación, la emoción emocional, la fatiga, el frío, el consumo de alcohol y la infección pueden empeorar la ictericia, la ictericia es débil, dispepsia o dolor leve de hígado, preste atención a la identificación de ictericia hemolítica.
Examinar
Chequeo del síndrome de Gilbert
Prueba de función hepática ALT aumento normal o leve, aumento de la bilirrubina total en suero, principalmente bilirrubina no conjugada, prueba de tarjeta baja en calorías (400 kcal / d), la bilirrubina no conjugada en sangre excedió el nivel original después de 24 horas 1 Más del 5%; prueba luminal positiva, 180 mg / día luminal, oral durante tres días, la bilirrubina no conjugada disminuyó en más del 50%, e incluso la prueba normal de fragilidad eritrocitaria es normal, los reticulocitos no son altos.
El examen de imágenes mostró buenas imágenes de la vesícula biliar.
Diagnóstico
Diagnóstico e identificación del síndrome de Gilbert
Diagnóstico
El diagnóstico puede basarse en el historial médico, los síntomas clínicos y las pruebas de laboratorio.
Diagnóstico diferencial
Tenga en cuenta la identificación con ictericia hemolítica, ictericia obstructiva y hepatitis B.
