síndrome cardiofacial pediátrico
Introducción
Introducción al síndrome cardíaco pediátrico El síndrome cardiofacial (síndrome cardiofacial) también se conoce como cara de llanto asimétrica, síndrome de displasia palpebral boca congénita. En 1969, Cayler descubrió que los pacientes intrínsecos a menudo iban acompañados de malformaciones cardiovasculares. Se caracteriza por displasia o pérdida del músculo de la bocina de la boca, lo que hace que el labio inferior del paciente sea asimétrico al llorar. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.04% -0.08% Personas susceptibles: niños Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: tetralogía pediátrica del hemangioma capilar de Fallot
Patógeno
Causas del síndrome cardíaco pediátrico
Causa:
La causa de esta enfermedad aún se desconoce.
Patogenia
Este síntoma es una enfermedad congénita y la patogénesis aún no está clara. Debido a que la enfermedad tiene una morbilidad familiar obvia, los miembros de la familia del paciente deben ser examinados rutinariamente.
Prevención
Prevención del síndrome cardíaco pediátrico
Prevención
1, debido a que la enfermedad tiene una morbilidad familiar, por lo que los miembros de la familia del paciente deben controlarse en consecuencia para confirmar el diagnóstico, deben hacer un buen trabajo en la consulta de enfermedades genéticas.
2, examen físico regular: para lograr la detección temprana, diagnóstico temprano, tratamiento temprano.
3, haga un buen trabajo de seguimiento: para evitar que la enfermedad empeore.
Complicación
Complicaciones del síndrome cardíaco pediátrico Complicaciones Tetralogía infantil del hemangioma capilar de Fallot
A menudo acompañado de diversas deformidades, como se mencionó anteriormente.
Síntoma
Síntomas del síndrome cardíaco en niños Síntomas comunes Malformación vascular Malformación facial Defecto del tabique ventricular Defecto del tabique auricular Displasia de hipotrofia del cuerno bucal Deformidad de las extremidades
Debido a la displasia del costado del lado afectado, el labio inferior no puede moverse hacia abajo al llorar, lo que hace que el labio inferior se tire asimétricamente hacia el lado sano. Cuando no llora, el labio inferior es simétrico y la cara es normal. Más del 20% de los casos están acompañados por una boca. También se han informado órganos periféricos, como paladar blando, labio leporino, displasia mandibular y del oído, deformidades esqueléticas del cráneo y las extremidades, deficiencia renal y retraso mental.
Daño cardiovascular: del 5% al 10% de los casos con malformaciones cardiovasculares, es frecuente la comunicación interventricular, además de la tetralogía de Fallot, comunicación interventricular, transposición aórtica, atresia tricuspídea, displasia ventricular y capilares. Tumores, etc.
Examinar
Examen de síndrome cardíaco pediátrico
No hay hallazgos específicos en las pruebas de laboratorio de rutina.
Se deben realizar radiografías de tórax, hueso, ecocardiografía, electrocardiograma, etc.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico del síndrome cardíaco pediátrico.
Se puede diagnosticar según las características de la deformidad facial y el daño cardiovascular.
A diferencia de la enfermedad cardíaca congénita simple, esta enfermedad se acompaña de una forma deformada en la que el labio inferior se tira asimétricamente hacia el lado sano al llorar, lo que puede ayudar a identificarlo.
