hemangioma mixto
Introducción
Introducción al hemangioma mixto Los hemangiomas mixtos son otros tipos de hemangiomas, como el hemangioma capilar, el hemangioma cavernoso y dos o más hemangiomas benignos. Es un tipo común de hemangioma, que ocurre principalmente en la cara y el cuello y también puede ocurrir en otras partes del cuerpo. Por lo general, existe al nacer e inicialmente se parece a un hemangioma capilar similar a una fresa, pero se disemina rápidamente más allá de la piel y penetra profundamente en la dermis y el tejido subcutáneo. Al principio, la mayoría del eritema pequeño con diferente tamaño de superficie de la piel no es lo mismo que el hemangioma simple de fresa, sin embargo, con el desarrollo del hemangioma superficial y la invasión simultánea de la dermis y el tejido subcutáneo, la invasión subcutánea puede exceder la lesión superficial. El área, que forma una masa elevada, tiene una forma irregular y es más común en la cara y las extremidades. El alcance de la violación a veces es tan amplio que los tejidos, órganos como los ojos, labios, nariz u oídos están cubiertos por este tejido vascular en expansión, lo que causa disfunciones como la respiración, la dieta, la visión y la audición. Conocimiento basico La proporción de enfermedad: 0.001% Personas susceptibles: sin población específica Modo de infección: no infeccioso Complicaciones: queloides
Patógeno
Etiología de hemangioma mixto
1. Es muy importante en el desarrollo embrionario humano, pero en la etapa inicial, las anormalidades del tejido vascular se convertirán en hemangioma, lo cual es una consecuencia muy grave. La medicina señaló que esto está relacionado con factores congénitos. Algunos bebés tienen esta enfermedad al nacer y parecen desencadenarse durante el desarrollo embrionario.
2. Durante el desarrollo de embriones humanos, en la etapa temprana (8 de diciembre), si el pecado está dañado mecánicamente, el tejido local también puede causar sangrado, y parte del tejido vascular desarrollará lesiones, formando eventualmente un hemangioma. El desarrollo del hemangioma es muy rápido y se extenderá por la mitad del cuerpo en unas pocas semanas.
Prevención
Prevención de hemangioma mixto
Los pacientes con hemangioma mixto y sus familias deben prestar atención al sitio de la enfermedad, tener cuidado de no rascarse, mantenerse secos, prestar atención a la limpieza para evitar infecciones. La dieta debe ser ligera y no es aconsejable usar alimentos demasiado picantes para evitar la ulceración.
Complicación
Complicaciones de hemangioma mixto Complicaciones queloides
1. El hemangioma mixto crece rápidamente y es extremadamente agresivo: en unas pocas semanas, los tejidos normales pueden sufrir daños graves, de modo que los tejidos como los párpados, los labios, la nariz y las orejas quedan cubiertos por el tejido de hemangioma expandido.
2, la forma del tumor es irregular, rojo púrpura, propenso a la ulceración, sangrado, infección, necrosis, formación de cicatrices.
3, el agrandamiento del hemangioma mixto también puede causar una serie de problemas secundarios: ojos, oídos cubiertos, hinchazón de los labios, etc., lo que resulta en disfunción respiratoria, dietética, visual, auditiva y de otro tipo.
4, el hemangioma mixto crece rápidamente después del nacimiento del bebé, y continúa creciendo y expandiéndose, hacia la piel circundante y la invasión de tejido profundo, causando severamente una placa pequeña de hemangioma para reducir el síndrome, potencialmente mortal.
Síntoma
Síntomas de hemangioma mixto Síntomas comunes Eritema (necrosis cutánea clara en el límite) Cicatriz hipertrófica hemorrágica manchada Anormalidades respiratorias Discapacidad auditiva Cambios en el campo visual de la visión
Al principio, la mayoría del eritema pequeño con diferente tamaño de superficie de la piel no es lo mismo que el hemangioma simple de fresa, sin embargo, con el desarrollo del hemangioma superficial y la invasión simultánea de la dermis y el tejido subcutáneo, la invasión subcutánea puede exceder la lesión superficial. El área, que forma una masa elevada, tiene una forma irregular y es más común en la cara y las extremidades. El alcance de la violación a veces es tan amplio que los tejidos, órganos como los ojos, labios, nariz u oídos están cubiertos por este tejido vascular en expansión, lo que causa disfunciones como la respiración, la dieta, la visión y la audición.
Examinar
Hemangioma híbrido
1. Examen histopatológico.
2. La angiografía muestra concentración de agente de contraste o malformación vascular.
3. Prueba de posición positiva, percusión y cálculo venoso, punción y extracción de sangre completa (tipo esponja).
4. Palpación: desvanecimiento o contracción.
Diagnóstico
Diagnóstico y diagnóstico de hemangioma mixto
Método de diagnóstico:
El examen histopatológico confirmó el diagnóstico.
La aparición del tumor (vino manchado o fresa).
La angiografía muestra concentración de agente de contraste o malformación vascular.
La prueba de posición corporal fue positiva, percusión y cálculo venoso, punción y extracción de sangre completa (tipo esponja).
Desvanecimiento o contracción.
Diagnóstico diferencial
A diferencia de los tumores glómicos y los angiosarcomas, las características son las siguientes:
1. Un tumor glómico, una masa aguda y dolorosa en el lecho de la uña del pie y sus alrededores. El dolor es especialmente doloroso durante la estimulación por frío. Ubicada debajo de la armadura, uñas visibles, dedo del pie local de la uña del pie, la superficie puede ser de color rojo claro, púrpura o ligeramente oscura, más que táctil.
2. El angiosarcoma es raro, el tumor es nodular, indoloro, rojo púrpura, superficialmente fácil de sangrar y ulcerar. Bajo el microscopio, se observan muchos vasos sanguíneos tumorales desordenados, que proliferan en la membrana basal y se pueden unir a la pared interna del vaso sanguíneo para formar una protuberancia nodular en la luz. Las células tumorales son en su mayoría fusiformes, y las no diferenciadas son poligonales, similares al endotelio, con núcleos grandes, tinción profunda y más división nuclear. Se pueden ver células gigantes polinucleares.
La inmunohistoquímica es importante para el diagnóstico y el diagnóstico diferencial. Se pueden seleccionar marcadores endoteliales sensibles, antígenos relacionados con VIII, CD31, CD34, etc. para ayudar a determinar el diagnóstico.
