Atrofia muscular interósea y tenar
Introducción
Introduccion Por lo general, con debilidad muscular pequeña en la mano y atrofia muscular gradual, puede extenderse a un lado o a ambos lados, o de un lado al lado opuesto. Debido a la atrofia del tamaño de los músculos de los peces, las palmas son planas y los músculos interóseos están atrofiados y tienen manos en forma de garra. La atrofia muscular se extiende hacia arriba, invadiendo gradualmente el antebrazo, la parte superior del brazo y la correa para el hombro. Las contracciones musculares son comunes y pueden limitarse a ciertos grupos musculares o generalizadas, y es más fácil de inducir golpeando con la mano. Se puede iniciar un pequeño número de debilidad muscular amiotrófica desde la musculatura tibial anterior y tibial de las extremidades inferiores o desde los extensores del cuello, e individualmente desde los músculos proximales de las extremidades superiores e inferiores.
Patógeno
Porque
La falta de vitamina D, etc., la debilidad muscular pequeña en las manos y los músculos disminuyen gradualmente.
Examinar
Cheque
Inspección relacionada
Prueba de tono muscular extensor de pulgar prueba de fuerza muscular electromiograma
Los músculos pequeños de la mano son débiles y los músculos se están reduciendo gradualmente.
Diagnóstico
Diagnóstico diferencial
Atrofia muscular espinal: la atrofia muscular espinal (AME) se refiere a un tipo de enfermedad que causa debilidad muscular y atrofia muscular debido a la degeneración de las células del asta anterior de la médula espinal. Primero informado por Werdnig (1891) y Hoffmann (1893), también se conoce como enfermedad de Werdnig-Hoffmann. De acuerdo con la edad de inicio y el grado de enfermedad, la enfermedad se puede dividir en 4 tipos: I-III se llama SMA de tipo infantil, que pertenece a la enfermedad genética autosómica recesiva, y su tasa de incidencia poblacional es 1/6000 ~ 1/10000, que está en la infancia. La enfermedad genética fatal más común. La AME, que comienza entre los 20 y los 30 años de edad, se clasifica como tipo IV y se puede expresar en diferentes modos genéticos, como autosómico recesivo, dominante y recesivo ligado al X. La tasa de incidencia del grupo es de aproximadamente 0,32 / 10000.
Atrofia muscular joven de la extremidad distal: mioatrofia juvenil de la extremidad superior distal, descrita por primera vez por el erudito japonés Hirayama Hiroshi (1959), también se conoce como enfermedad de Pingshan. La enfermedad es una enfermedad neuronal motora benigna y autolimitante, clínicamente similar a la enfermedad de la neurona motora esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular progresiva espinal, pero el pronóstico es completamente diferente. La edad de inicio es joven, y la parte afectada es principalmente el músculo distal de la mano de la extremidad superior unilateral. El EMG es un daño neurogénico, y el curso es benigno y puede detenerse por sí mismo.
Atrofia muscular espinal progresiva: la enfermedad es una enfermedad de la neurona motora, y la degeneración se limita a las motoneuronas alfa del asta anterior de la médula espinal. Se caracteriza por atrofia muscular y debilidad muscular, generalmente a partir de los músculos pequeños de la mano, extendiéndose a todas las extremidades superiores e inferiores, el reflejo desaparece y no aparece el trastorno sensorial.
Atrofia muscular rotuliana: la mioatrofia peronial, también conocida como enfermedad de Charcot-Marie-Tooth (CMT), es el grupo más común de neuropatía periférica, y representa aproximadamente el 90% de todas las neuropatías hereditarias. Las características comunes de este grupo de enfermedades son la aparición de niños o adolescentes, la atrofia crónica progresiva del músculo sacro y los síntomas y signos son relativamente simétricos. La mayoría de los pacientes tienen antecedentes familiares. Debido a las principales características clínicas de la atrofia del músculo ilíaco, también se conoce como mioatrofia peronea. Según los hallazgos neurofisiológicos y neuropatológicos, la CMT se clasifica en tipo I y tipo II, el tipo CMTI se llama tipo hipertrófico y el tipo CMTII se llama tipo neuronal.
