Gliome
introduction
Introduction au gliome Les tumeurs proviennent de cellules stromales neuronales, c'est-à-dire de cellules gliales, épendymaires, plexus choroïdes, et de cellules neuronales, c'est-à-dire de neurones. La plupart des tumeurs proviennent de différents types de cellules gliales, mais selon les sources histologiques et les caractéristiques biologiques, diverses tumeurs présentes dans le neuroectoderme sont généralement appelées gliomes. Au fur et à mesure que la tumeur grossit progressivement, elle forme une lésion intracrânienne occupant beaucoup d'espace, souvent accompagnée d'un dème cérébral périphérique.En dépassant la limite de compensation, la pression intracrânienne est augmentée. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0,05% - 0,07% Personnes sensibles: pas de personnes spéciales Mode d'infection: non infectieux Complications: paralysie cérébrale
Agent pathogène
Cause de gliome
Cause:
La cause de la maladie n'est pas claire pour le moment, la médecine chinoise pense qu'en raison de la panique ou de la colère, ou de la dépression et de la dépression, l'épidémie de sang et de sang est anormale, la résistance est affaiblie, la maladie et le mal en profitent et deviennent un cancer.
La prévention
Prévention des gliomes
1, faites attention à garder une bonne humeur, détendez-vous, évitez le stress mental excessif à long terme et la mauvaise stimulation, renforcez la forme physique, améliorez la fonction immunitaire du corps et la résistance aux maladies, est également un lien important pour prévenir efficacement le cancer.
2, les manifestations cliniques du gliome malin ne sont pas spécifiques, les maux de tête sont le symptôme principal, peuvent être associés aux symptômes et signes correspondants dune augmentation de la pression intracrânienne, tels que nausées, vomissements, vision trouble, et certains patients peuvent présenter des convulsions, une hémiparésie et Barrières linguistiques, etc. Ceux qui remplissent les conditions ci-dessus doivent se rendre dans un hôpital ordinaire dès que possible pour ne pas rater le meilleur traitement.
Complication
Complications du gliome Des complications
La tumeur est agrandie, la pression intracrânienne locale est la plus élevée et un gradient de pression est généré entre les différentes cavités intracrâniennes, ce qui provoque le déplacement du cerveau et l'augmentation progressive de la paralysie cérébrale.
Symptôme
Symptômes de gliome symptômes communs atrophie du nerf optique déficit de l'attention nausée
L'évolution des gliomes varie en fonction du type de pathologie et de la localisation du site: le délai entre l'apparition des symptômes et la visite est généralement de plusieurs semaines à plusieurs mois, quelques-uns pouvant atteindre plusieurs années et l'histoire des tumeurs malignes et postérieures de la fosse est plus courte. Les tumeurs plus bénignes ou les tumeurs dans les zones dites de repos ont une histoire plus longue. En cas de saignement ou de formation de kyste, le développement des symptômes peut être accéléré, et certains peuvent même ressembler au développement de maladies cérébrovasculaires.
Les symptômes ont principalement deux aspects, lun est une augmentation de la pression intracrânienne et dautres symptômes généraux, tels que maux de tête, vomissements, perte de vision, diplopie, convulsions et symptômes mentaux, et lautre est la compression, linfiltration et la destruction du tissu cérébral par la tumeur. Les symptômes locaux résultants entraînent une perte de la fonction nerveuse.
La plupart des maux de tête sont causés par une augmentation de la pression intracrânienne, augmentation progressive de la croissance tumorale, affectant les structures sensibles à la douleur intracrânienne, telles que les vaisseaux sanguins, la dure-mère et certains nerfs crâniens, ainsi que des maux de tête, des douleurs et d'autres parties. Dans la partie frontale ou occipitale, l'un des côtés de l'hémisphère cérébral est peu profond, le mal de tête peut être principalement du côté affecté, le mal de tête commence par intermittence et se manifeste surtout au petit matin.Au fur et à mesure du développement de la tumeur, le mal de tête s'aggrave et sa durée se prolonge.
Les vomissements sont provoqués par la stimulation du centre médullaire des vomissements ou du nerf vague. Ils peuvent être exempts de nausées, il s'agit de jets. Chez les enfants, les maux de tête ne peuvent pas être séparés à cause d'une suture crânienne, et parce que la tumeur de la fosse postérieure est plus commune, les vomissements sont plus fréquents.
Une augmentation de la pression intracrânienne peut produire un dème papillaire et une atrophie secondaire à long terme du nerf optique, une diminution de lacuité visuelle, une oppression tumorale du nerf optique produisant une atrophie optique primaire, entraînant une diminution de la vision, des nerfs abducteurs susceptibles de se briser, provoquant souvent une paralysie, Produire une double vision.
Examiner
Examen gliome
1. Examen du liquide céphalo-rachidien: certaines tumeurs, telles que la surface du cerveau ou le ventricule cérébral, peuvent augmenter la quantité de protéines dans le liquide céphalo-rachidien, ainsi que le nombre de globules blancs. La ponction lombaire risque de favoriser la paralysie cérébrale, elle nest donc généralement nécessaire que si elle est nécessaire. Si elle doit être différenciée de linflammation ou dune hémorragie, la pression doit être augmentée. Lopération doit être prudente. , faites attention à l'observation.
2, échographie: peut aider à déterminer le côté et à observer la présence d'hydrocéphalie, l'échographie de type B du bébé à travers la hernie antérieure, peut montrer une imagerie tumorale et d'autres modifications pathologiques.
3, examen EEG: les modifications de l'EEG dans le gliome sont limitées, d'une part, aux modifications des ondes cérébrales du site tumoral, d'autre part, la large distribution générale des modifications de fréquence et d'amplitude, qu'il s'agisse de la taille de la tumeur, invasives Le degré d'dème cérébral et l'augmentation de la pression intracrânienne, la tumeur superficielle est sujette à des anomalies localisées, tandis que les tumeurs profondes sont moins limitées, dans l'astrocytome bénin, l'oligodendrogliome, etc. Les ondes delta localisées, dont certaines peuvent être observées dans les vagues épileptiques telles que les pointes ou les ondes aiguës, peuvent être caractérisées par une large gamme d'ondes delta, parfois seulement sur le côté.
4, balayage radio-isotopique (carte cérébrale des rayons Y): tumeurs à croissance rapide, riches en sang, perméabilité élevée à la barrière hémato-encéphalique, taux d'absorption isotopique élevé, tel que le glioblastome polymorphe montrant des images de concentration isotopique, Au milieu, il peut y avoir une zone de faible densité due à la nécrose et à la formation de kystes: elle doit être différenciée des tumeurs métastatiques en fonction de sa forme, de sa multiplicité, etc. Organisation, l'image n'est pas claire, et certaines peuvent être négatives.
5, examen radiologique: incluant le film plat du crâne, la ventriculographie, la tomodensitométrie, etc., le crâne peut montrer une augmentation de la pression intracrânienne, une calcification tumorale et un décalage de la calcification pinéale, une angiographie ventriculaire peut indiquer un déplacement vasculaire cérébral. Et conditions vasculaires tumorales, etc., ces changements anormaux, différents types de tumeurs dans différentes parties des différents types, peuvent aider à localiser, et parfois même qualitative, en particulier le scanner a la plus grande valeur diagnostique, agent de contraste intraveineux amélioré, précision de positionnement est presque Il est de 100% et le taux correct de diagnostic qualitatif peut atteindre plus de 90%, indiquant l'emplacement, l'étendue, la forme, la réaction du tissu cérébral et le déplacement de la tumeur par la pression ventriculaire, mais il doit encore être associé à des considérations cliniques pour confirmer le diagnostic.
6. RMN: le diagnostic des tumeurs cérébrales est plus précis que celui du scanner. Les images sont plus claires. Des tumeurs microscopiques ne pouvant pas être visualisées par le scanner peuvent être détectées. La tomographie par émission de positrons permet d'obtenir des images similaires au scanner et permet d'observer la croissance tumorale. Statut métabolique, identifier les tumeurs malignes bénignes.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic du gliome
Le diagnostic est basé sur l'âge, le sexe, l'emplacement et l'évolution clinique, et les types pathologiques sont estimés. Outre les antécédents médicaux et l'examen neurologique, certains examens auxiliaires sont nécessaires pour aider à diagnostiquer l'emplacement et le caractère. La tomographie par émission de positrons permet d'obtenir des images similaires à la TDM, d'observer la croissance et le métabolisme des tumeurs et d'identifier les tumeurs malignes bénignes.
