Tumeur d'Ewing extraosseuse
introduction
Introduction à la tumeur d'Ewing extra-osseuse La tumeur d'Ewing extra-pubienne est une tumeur histologiquement similaire à l'os de la tumeur d'Ewing, qui se produit dans les tissus mous. Comme la tumeur est invasive, il est difficile de procéder à une résection étendue de la tumeur et de rechuter facilement après une opération. Cette tumeur est sensible à la chimiothérapie et à la radiothérapie et son traitement devrait reposer sur la chimiothérapie et la radiothérapie. L'étiologie de la tumeur d'Ewing extra-pubienne n'est pas claire, mais certains facteurs tels que la radioactivité se sont révélés sensibles à de telles tumeurs malignes, de nombreux facteurs génétiques étant actuellement supposés produire des tumeurs extra-d'Ewing. Connaissances de base Taux de maladie: 0,01% à 0,02% Personnes sensibles: plus courantes chez les jeunes adultes de 20 à 30 ans Mode d'infection: non infectieux Complications: tumeur osseuse métastatique
Agent pathogène
Étiologie de la tumeur d'Ewing extracrânienne
L'étiologie de la tumeur d'Ewing extra-pubienne n'est pas claire, mais certains facteurs tels que la radioactivité se sont révélés sensibles à de telles tumeurs malignes, de nombreux facteurs génétiques étant actuellement supposés produire des tumeurs extra-d'Ewing.
La prévention
Prévention de la tumeur d'Ewing extra-pubienne
Pas de mesures préventives efficaces, détection précoce, diagnostic précoce, traitement précoce.
Complication
Complications tumorales d'Ewing extramédullaires Complications tumeur osseuse métastatique
La tumeur d'Ewing extra-extra-orbitale produit une compression et des métastases.
Symptôme
Symptômes de la tumeur d'Ewing extra-pubiens Symptômes communs Douleur osseuse Fièvre inexpliquée Douleur enflée aux os longs
Plus fréquente chez les jeunes adultes (85% entre 20 et 30 ans), le taux dincidence chez les hommes et les femmes est similaire, la plupart des sites se trouvent dans les membres et les tissus mous de la colonne vertébrale, la croissance tumorale est rapide, facile à rechuter après la résection, souvent métastase précoce, plus fréquente dans les poumons et les os, tumeurs Nodulaire irrégulier ou lobulé, adhérant souvent étroitement aux tissus adjacents, mou et fragile.
Examiner
Examen de la tumeur d'Ewing extra-pubienne
1. La surface coupée est brune à l'il nu, ce qui peut provoquer des saignements importants, une nécrose, un état flou ou une capsule incomplète.
2. Petites cellules rondes uniformes observées au microscope, moins de cytoplasme, limite floue, arrangement serré, noyau rond, membrane nucléaire claire, chromatine fine, petits nucléoles éosinophiles, figures moins mitotiques .
Diagnostic
Diagnostic et identification de la tumeur d'Ewing extra-osseuse
Le diagnostic différentiel doit être différencié de l'ostéosarcome paracortical: les lésions de la tumeur et du périoste sur le film radiographique sont visibles et les lésions de l'os cortical sont histologiquement visibles. Ostéosarcome périosté: le film radiographique présente des lésions de l'os cortical et il n'y a pas de lésion dans la cavité médullaire.
