histiocytome fibreux malin de l'os
introduction
Introduction d'histiocytome fibreux malin des os Histiocytome fibreux malin (MFH) se produit souvent dans les tissus mous profonds et est rarement vu dans les os. Dans le passé, l'histiocytome fibreux malin des os était souvent diagnostiqué à tort comme un ostéosarcome, un fibrosarcome, une tumeur à cellules géantes ou un carcinome métastatique de l'os. Feldman et Norman ont proposé en 1972 un histiocytome fibreux malin de l'os en tant que type indépendant de tumeur osseuse. La maladie se développe lentement, principalement chez les personnes d'âge moyen et les personnes âgées, plus d'hommes que de femmes, plus fréquentes dans la partie inférieure du fémur et la métaphyse de la partie supérieure du tibia. Les manifestations cliniques de la douleur et de l'enflure locales. La chirurgie et la chimiothérapie constituent le traitement principal. La maladie a une malignité élevée et un mauvais pronostic. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.001% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: métastases pulmonaires
Agent pathogène
Cause de l'histiocytome fibreux malin des os
La cause de la maladie nest toujours pas claire et il existe des rapports familiaux, la présence de tissu nest toujours pas claire et on pense que les histiocytes et les fibroblastes dans les tissus pathologiques sont dérivés de cellules unifiées, des cellules mésenchymateuses non différenciées.
Changement pathologique
(1) vu généralement
Les tumeurs étaient toutes blanc grisâtre ostéolytique, accompagnées d'hémorragies éparses, de foyers nécrotiques, présentant une couleur gris-rouge ou gris-brun et quelques modifications kystiques survenues.
(2) moins au microscope
La tumeur est composée de cellules de tissu interstitiel et de fibroblastes, de cellules géantes et de cellules inflammatoires multinucléées bénignes et malignes, de calcification, de cellules rondes ou presque circulaires et de noyaux ronds ou en forme de rein. Il présente un hétéromorphisme évident, est riche en cytoplasme et possède une phagocytose. Les cellules de la mousse contiennent des débris cellulaires et de l'hémosidérine. Les fibroblastes sont denses et denses, et les cellules sont disposées en spirale ou en forme de voiture. Les cellules géantes volumineuses, ovales, nucléaires, apparemment hétéromorphes et multinucléées sont bénignes et malignes. La première est très similaire aux ostéoclastes ou aux cellules géantes Touton, cellules tumorales malignes.
La prévention
Histiocytome fibreux malin prévention des os
1. Maintenir un poids idéal.
2. Ingérer une variété d'aliments.
3. Le régime comprend une variété de fruits et de légumes.
4. Ingérer plus d'aliments riches en fibres (comme les céréales complètes, les haricots, les légumes et les fruits).
5. Réduisez votre consommation totale de graisse.
6. Limiter la consommation de boissons alcoolisées.
7. Limitez la consommation d'aliments marinés, fumés et contenant des nitrites.
Complication
Complications d'histiocytome fibreux malin des os Des complications
Les poumons, le foie, le cerveau et d'autres métastases peuvent survenir et mourir.
Symptôme
Symptômes de l'histiocytome fibreux malin des os Symptômes communs Gonflement des os longs, douleur, douleur osseuse, mauvaise structure fibreuse
Lhistiocytome fibreux malin est une maladie rare à lâge modéré et à lâge avancé, les hommes étant légèrement plus nombreux que les femmes (environ 10: 8). Les symptômes sont une douleur et un gonflement localisés, et lapparition est lente, de semaines en mois
Examiner
Examen de l'histiocytome fibreux malin des os
Performance radiographique
La lésion est une zone translucide présentant un défaut ressemblant à un foyer, une marge complète et se produisant au cours de la métaphyse. On observe souvent une destruction corticale qui pénètre dans les tissus mous. Il nya pas de réaction périostée évidente. Les signes radiologiques sont similaires à ceux observés Tumeurs malignes, absence de caractéristique, la scintigraphie osseuse du corps entier et la tomodensitométrie facilitent l'identification des tumeurs intramédullaires ou extra-osseuses.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic de l'histiocytome fibreux malin des os
Diagnostic
Le diagnostic peut être basé sur les antécédents médicaux, les symptômes cliniques et les tests de laboratoire.
Diagnostic différentiel
En imagerie, il faut distinguer le fibrosarcome, l'ostéosarcome ostéolytique, le lymphome, la métastase osseuse ostéolytique et les fibromes histologiques, fibreux (cellules à fuseaux multiples, structures de type tibial), ostéosarcome identification (ostéogenèse néoplasique), similaire à la zone de l'histiocytome fibreux malin vu dans le fibrosarcome et l'ostéosarcome, une étude plus approfondie, dans le cas du diagnostic de l'histiocytome fibreux malin n'est pas certain ou incertain, le diagnostic doit être basé sur De plus, le diagnostic histologique différentiel des histiocytomes fibreux malins inclut également les métastases osseuses du cancer. Leurs cellules plus longues sont disposées dans une structure lamellaire floue, tandis que les cellules des histiocytomes fibreux malins sont également Il peut avoir un aspect épithélial et peut s'agréger dans un groupe de vésicules.
