Le sarcome de Kaposi
introduction
Introduction au sarcome de Kaposis Le SK est une maladie représentative des tumeurs malignes du SIDA, dont les caractéristiques cliniques: sarcome cutané idiopathique multiple, pigmenté, est considéré comme une maladie locale et fréquente dans la région équatoriale du continent africain. Chez les hommes, la plupart des nodules de tailles différentes se trouvent dans les extrémités, ce que les générations ultérieures appellent ce sarcome de Kaposis. Les nodules tumoraux sont constitués de cellules fusiformes et de petits vaisseaux sanguins. Ces lésions touchent les couches moyenne et inférieure du derme et peuvent provoquer des ulcères sur l'épiderme pouvant envahir les os. Des hémorragies et une hémosidérine peuvent parfois être observées dans les nodules. Il peut y avoir une petite dilatation des vaisseaux lymphatiques, une infiltration lymphocytaire, une réaction plasmocytaire et une hyperplasie de la granulation.La forme est très irrégulière. . Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.005% Personnes sensibles: bon pour les hommes d'âge moyen Mode d'infection: non infectieux Complications: ostéosarcome
Agent pathogène
Cause du sarcome de Kaposis
Cause:
Les nodules tumoraux sont constitués de cellules fusiformes et de petits vaisseaux sanguins. Ces lésions touchent les couches moyenne et inférieure du derme et peuvent provoquer des ulcères sur l'épiderme pouvant envahir les os. Des hémorragies et une hémosidérine peuvent parfois être observées dans les nodules. Il peut y avoir une petite dilatation des vaisseaux lymphatiques, une infiltration lymphocytaire, une réaction plasmocytaire et une hyperplasie de la granulation.La forme est très irrégulière. .
La prévention
Prévention du sarcome de Kaposis
Les rapports sexuels protégés empêchent l'infection à VIH et préviennent le SIDA et ses complications, y compris le sarcome de Kaposi.
Complication
Complications du sarcome de Kaposis Complications ostéosarcome
Même après un traitement réussi, la tumeur peut toujours se reproduire et, chez les patients atteints du SIDA, le sarcome de Kaposi peut être fatal.
Symptôme
Symptômes du sarcome de Kaposis Symptômes communs Rouge ou violet, légèrement ... Papules pourpres prurit éruption cutanée autour de la lèvre supérieure, du côté nasal ... Oedème de la conjonctive et ulcère de la cornée Hémo blanc Ulcère de la muqueuse buccale Douleur de l'ulcère Agrandissement du ganglion lymphatique
KS empiète sur un large éventail de parties: membres, visage et tronc, apparition possible de la peau, muqueuse buccale, paupières, membranes muqueuses, ainsi que des poumons, du foie, de la rate et d'autres organes, en particulier lorsque le tube digestif est sujet à des saignements importants Dangereux.
Manifestations cliniques:
1 Type nodulaire: rouge cerise ou violet, la surface est lisse, souligne la surface de la peau, la démarcation est nette, la qualité est dure, la pression peut le faire rétrécir, et l'état d'origine est rétabli dans les 10 secondes qui suivent la relaxation. Ce signe est appelé signe de Hayne, et le nodule peut être Il est répandu dans tout le corps, mais surtout dans les membres inférieurs, les pieds et les avant-bras. Les lésions typiques saignent facilement, mais ne causent pas de douleur. La plupart des patients sont des personnes âgées et la période de survie après la maladie est d'environ 10 ans.
2 Type d'infiltration: les lésions cutanées se confondent, ulcère ou hyperplasie verruqueuse, impliquant souvent des tissus sous-cutanés et osseux, principalement au niveau des membres inférieurs et des pieds, avec nodules dans les lésions. Ce type évolue rapidement et la période de survie ne dépasse pas 3. Année.
3 Pan-type: se réfère à la vaste invasion d'organes internes, tels que le tractus gastro-intestinal, le foie, la rate, les voies respiratoires et le tissu lymphoïde, à l'exception des lésions. Lorsque le tissu lymphatique est envahi, il peut être appelé sarcome lymphoïde adénoïde de Kaposis. Elle ne représente qu'environ 5% de tous les cas, mais la maladie se développe rapidement et donne un mauvais pronostic, mettant souvent la vie en danger en raison d'un saignement important.
Examiner
Examen du sarcome de Kaposis
(1) Diminution du nombre de lymphocytes T CD4 +: diminution de la fonction des lymphocytes T, diminution sensible des lymphocytes du sang périphérique, CD4 <200 / µl, CD4 / CD8 <1,0, test cutané d'allergie de type négatif négatif, et stimulation mitogène faible.
(2) Dysfonctionnement des lymphocytes B: hyperglobulinémie polyclonale, formation de complexes immuns circulants et formation d'autoanticorps.
(3) l'activité des cellules NK a diminué.
Diagnostic
Diagnostic du sarcome de Kaposis
Identification avec lymphangiosarcome, lipome, lipome à cellules fusiformes, liposarcome, lymphome non hodgkinien.
