Épithéliite pigmentaire rétinienne
introduction
Introduction à l'épithéliite pigmentaire rétinienne L'inflammation épithéliale pigmentaire rétinienne est également connue sous le nom de maladie de Krill. La manifestation caractéristique est une perte de vision aiguë et grave chez les jeunes adultes en bonne santé, et l'épithélium pigmentaire de la région maculaire peut être observé lors de l'examen du fond d'il. L'incidence des hommes et des femmes est comparable et peut être unilatérale ou bilatérale. Un examen du fond d'il a révélé une petite lésion tachetée de noir dans la macula, entourant un petit anneau auréolé. L'apparition aiguë et l'évolution spontanée de la maladie peuvent être causées par une infection virale. La cause en est inconnue: il est possible que l'épithélium pigmentaire soit également infecté par certaines maladies systémiques dues à une infection virale. La prévention de cette maladie consiste principalement en une interdiction des hormones, qui pourrait entraîner une augmentation du taux de récidive et une aggravation de l'état de santé de la plupart des patients. Il est très important de conserver une bonne attitude, de garder la bonne humeur, dêtre optimiste, dêtre ouvert desprit et dêtre confiant dans la lutte contre la maladie. N'ayez pas peur, ce n'est qu'ainsi que vous pourrez mobiliser votre initiative subjective et améliorer la fonction immunitaire de votre corps. Connaissances de base La proportion de la maladie: 0.002% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: décollement de la rétine
Agent pathogène
Causes de l'épithéliite pigmentaire rétinienne
Cause:
La cause en est inconnue: il est possible que l'épithélium pigmentaire soit également infecté par certaines maladies systémiques dues à une infection virale.
La prévention
Prophylaxie épithéliale pigmentaire rétinienne
Avec l'interdiction des hormones, il a été rapporté que l'hormonothérapie pouvait entraîner une augmentation des taux de récidive et une aggravation de l'affection chez la plupart des patients. Il est très important de conserver une bonne attitude, de garder la bonne humeur, dêtre optimiste, dêtre ouvert desprit et dêtre confiant dans la lutte contre la maladie. N'ayez pas peur, ce n'est qu'ainsi que vous pourrez mobiliser votre initiative subjective et améliorer la fonction immunitaire de votre corps.
Complication
Complications de l'épithéliite pigmentaire rétinienne Des complications
Dans certains cas, on observe un décollement séreux rétinien superficiel dans la macula.
Symptôme
Symptômes de l'épithélium pigmentaire rétinien symptômes courants déficience visuelle
1. Symptômes conscients: le début est aigu, lacuité visuelle diminue fortement, lacuité visuelle est grise et la vision est petite, mais après la vision, lacuité visuelle peut revenir à la normale et lexamen du champ visuel présente un point sombre au centre.
2, performances du fond d'il: amas de lésions visibles au pôle postérieur, environ 1 / 4PD, petits points gris-noirs dans un fil de raisin, parfois associés à un décollement plat neuroépithélial rétinien de la rétine, entourés d'une pigmentation jaune L'anneau blanc, après que la maladie puisse rester avec de petites taches ou aucune trace, jusqu'à la période de retraite, le point gris devient noir ou une couleur claire et ne peut pas être vu clairement, l'anneau de couleur claire disparaît.
3, angiographie de la fluorescéine du fundus: amas de taches fluorescentes en forme de raisin visibles dans la macula et foyers en forme d'anneau dans le centre noir (fluorescence couvrant) brillant (fluorescence transparente), parfois avec une petite quantité de fuite de fluorescéine.
Examiner
Examen de l'épithéliite pigmentaire rétinienne
1. Angiographie à la fluorescéine du fundus: les taches fluorescentes en forme de grappe de la famille dans la macula et les foyers en forme d'anneau de la fluorescence noire (fluorescence couvrant) et brillante (fluorescence transparente), parfois avec une faible fuite de fluorescéine.
2. Tomographie par cohérence optique (OCT): les OCT dans la phase aiguë montrent un épaississement de la zone maculaire et une accumulation de matériau hétérogène dans la couche externe de photorécepteurs se trouve sous la membrane externe et la ligne IS / OS. Les cellules RPE peuvent avoir des fractures irrégulières, pas de kystes rétiniens ni de liquide sous-rétinien. Au fur et à mesure que la maladie régressait, l'IS / OS s'était complètement rétablie et les substances non façonnées étaient progressivement absorbées.
Diagnostic
Diagnostic et différenciation de l'épithéliite pigmentaire rétinienne
Diagnostic
1, plus fréquente chez les jeunes adultes, apparition aiguë, apparition soudaine de plus d'un il, ou si les deux yeux ont des antécédents de maladie, il existe une tendance à l'auto-limitation, une récurrence répétée pouvant provoquer une déficience visuelle permanente.
2, l'acuité visuelle est rapidement réduite, l'ombre devant les yeux, la distorsion visuelle de l'objet.
3, les signes typiques du fond d'il sont des points jaunes visibles, des points gris foncé autour de l'anneau pigmenté clair, un contraste fluorescent multi-famille intégré ressemblant au raisin, visible dans le phénomène de fluorescence noire et brillante.
Diagnostic différentiel
1. Choriorétinopathie séreuse centrale.
2. Décollement de l'épithélium pigmentaire rétinien.
