absence congénitale de péroné
introduction
Introduction à l'absence congénitale de l'humérus En l'absence congénitale d'os longs, le manque d'humérus est le plus fréquent, mais c'est généralement à partir de 5 ans que l'on détermine si le tibia est complètement absent. Connaissances de base La proportion de maladie: 0,00016% Personnes sensibles: vu chez les enfants Mode d'infection: non infectieux Complications: spina bifida
Agent pathogène
Absence congénitale du tibia
(1) Causes de la maladie
Aux premiers stades de l'embryon, le membre était initialement formé sur la base d'une perte d'il y a 8 semaines, provoquant une déformation.
(deux) pathogenèse
Certaines personnes pensent que le manque d'humérus secondaire aux lésions des muscles des membres, le raccourcissement des triceps sacrés et du mollet augmenteront le stress du tibia et du pied, provoquant souvent une déformation de la voûte du mollet et du valgus du pied.
La prévention
Absence congénitale d'humérus
Mesures visant à prévenir les malformations ftales 1. En début de grossesse, évitez la fièvre et le rhume. Chez les femmes qui ont eu une forte fièvre en début de grossesse, même si lenfant na pas de déformation apparente, le développement du tissu cérébral peut être compromis, se manifestant par un retard mental, un manque dapprentissage et une capacité de réaction, cet retard mental ne peut être rétabli. Bien entendu, la fièvre foetale causée par une forte fièvre est également liée à la sensibilité des femmes enceintes à une forte fièvre et à d'autres facteurs.
Mesures visant à prévenir les malformations ftales 2. Évitez l'accès aux chiens et aux chats. Peu de gens savent que les chats contenant des bactéries sont également une source de maladies infectieuses qui menacent gravement les malformations ftales, et les matières fécales des chats sont la principale voie de transmission de cette maladie infectieuse maligne.
Mesures visant à prévenir les malformations ftales 3, à éviter aux femmes qui se maquillent tous les jours. L'enquête montre que l'incidence des malformations ftales sous un maquillage épais est inférieure à 1,25 fois celle d'un maquillage intense. Les principaux effets indésirables sur les malformations ftales sont l'arsenic, le plomb, le mercure et d'autres substances toxiques contenues dans les produits cosmétiques, qui affectent le développement normal du ftus. Deuxièmement, certains des ingrédients contenus dans les produits cosmétiques sont exposés aux rayons ultraviolets du soleil pour produire des composés d'amines aromatiques tératogènes.
Complication
Humérus congénital manque de complications Des complications
Peut être accompagné de chute de pied, de pied de valgus et de spina bifida.
Symptôme
Symptômes d'absence congénitale de l'humérus Symptômes communs Syndrome atrophie des muscles de la crête iliaque
Les fractures de larbre tibial sont les plus courantes dans les fractures systémiques. Les enfants de moins de 10 ans sont particulièrement fréquents. Parmi eux, la tige humérale présente la fracture la plus simple, la tige humérale est pliée en deux et la tige humérale la moins fracturée. L'humérus est le squelette principal qui supporte le poids de la face inférieure du fémur, l'humérus est un os important qui s'attache au muscle du mollet et supporte 1/6 du poids. Les changements morphologiques du tiers inférieur de l'humérus sont sujets aux fractures et le tiers supérieur des fractures est déplacé, ce qui facilite la compression de l'artère radiale, provoquant une gangrène ischémique sévère au bas de la jambe. Un tiers des fractures de l'humérus peut être fermé dans le compartiment du mollet, ce qui augmente la pression dans la chambre et provoque la contraction du muscle ischémique en gangrène. Le tiers inférieur de la fracture de l'humérus provoque la rupture du trophoblaste, ce qui est facile à provoquer et à retarder la guérison.
Minhang, raccourcissement du mollet, déformation visible de la voûte humérale, pied valgus, paralysie externe disparue et accompagnée d'une autre malformation du raccourcissement du membre.
Coventry et Johnson ont divisé la maladie en trois types:
Type I: La partie unilatérale est manquante, le mollet peut être modérément raccourci et, en général, il nya pas dinvalidité.
Type II: Le tibia est presque complètement absent, le membre est extrêmement court, le tibia est déformé au tiers moyen et au tiers inférieur, la peau est capitonnée, mais il n'y a pas d'adhérence à l'extrémité de la voûte plantaire, le pied est tombant et est retourné, le fémur ipsilatéral est également Raccourcie, même traitée, la fonction est médiocre.
Type III: peut être unilatéral ou bilatéral, avec dautres anomalies graves, telles que lextrémité supérieure ou une déformation fémorale, et le spina bifida, ce cas est plus courant et le pronostic sombre.
Examiner
Examen congénital de l'absence d'humérus
L'examen radiographique peut montrer l'absence de l'humérus.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic d'anomalie sacrale congénitale
Le diagnostic peut être établi sur la base de la présentation clinique et des films radiographiques.
Symptômes cliniques: douleur locale, gonflement, déformation est plus prononcée, montrant des décalages angulaires et se chevauchant. Il convient de prêter attention à la présence d'une lésion du nerf péronier commun, d'une lésion artérielle tibiale antérieure et postérieure et d'une tension accrue dans la région tibiale antérieure et dans la région du muscle gastrocnémien. Les complications causées par les fractures sont souvent plus graves dans la fracture elle-même.
Diagnostic: La position de l'humérus est superficielle et les symptômes locaux sont évidents: avec un examen aux rayons X, le diagnostic n'est pas difficile. Cependant, une attention particulière doit être portée à la complication des fractures, le degré de lésion des tissus mous doit être soigneusement examiné, les symptômes doivent être détectés à temps et le traitement doit être effectué à temps.
Examen auxiliaire: la position positive des rayons X doit couvrir toute la longueur de l'humérus afin d'éviter tout diagnostic oublié. Les rayons X peuvent être vus dans la ligne de fracture, les fragments d'os cassés, les extrémités cassées, etc.
