leucémie monocytaire
introduction
Introduction à la leucémie monocytaire Les lésions cutanées spécifiques de la leucémie monocytaire sont des papules, des nodules et des plaques brun pourpre à brun rougeâtre. La leucémie monocytaire aiguë (AMOL) peut causer des lésions vésiculaires. Le développement des lésions cutanées est rapide et peut naturellement se résorber. L'hyperplasie gingivale leucémique est caractéristique de l'AMOL et survient chez 60% des patients. Occasionnellement, des ulcères gingivaux, une nécrose et une hémorragie peuvent survenir. La leucémie monocytaire congénitale est un type rare. Il n'y a pas de mesures préventives efficaces pour cette maladie, faites attention aux détails de la vie, la détection précoce et le diagnostic précoce est la clé de la prévention et du traitement de cette maladie. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.001% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: anémie
Agent pathogène
La cause de la leucémie monocytaire
Cause de la maladie:
L'incidence du CMML est d'environ 1 à 2/100 000 / an, l'âge médian d'apparition étant de 65 à 75 ans et le taux d'incidence chez les hommes et les femmes est d'environ 1,5 à 3: 1. La cause spécifique est inconnue: des rayonnements ionisants, des substances cancérogènes d'origine professionnelle et environnementale et des poisons peuvent être liés à cette maladie. La maladie est une maladie clonale des cellules souches hématopoïétiques de la moelle osseuse.Les anomalies chromosomiques récurrentes les plus courantes chez les patients atteints de LMC sont les anomalies structurelles de +8, -7 / del (7q) et 12p, dont environ 40% sont au moment de la confirmation ou de la maladie. Il y a une mutation ponctuelle dans le gène Ras.
La prévention
Prévention de la leucémie monocytaire
Pour éviter toute exposition à des facteurs nocifs, les femmes enceintes et les enfants doivent éviter toute exposition à des produits chimiques nocifs, aux rayonnements ionisants et à dautres facteurs responsables de la leucémie. Utilisez des médicaments, utilisez des médicaments cytotoxiques avec prudence. Il est préférable de trouver la prévention tôt.
Complication
Complications de la leucémie monocytaire Complications anémie
Il existe différents degrés d'hépatosplénomégalie. L'élargissement des ganglions lymphatiques est rare. Si une adénopathie survient, cela indique que la maladie progresse jusqu'à la phase aiguë. La survie médiane des patients atteints de LMC est de 20 à 40 mois (extrêmes: 1 à 100 mois) et environ 15% à 30% des cas évoluent vers une leucémie aiguë. La splénomégalie, la gravité de l'anémie et l'augmentation du nombre de leucocytes sont des facteurs importants dans le pronostic de la maladie.
Symptôme
Symptômes de la leucémie monocytaire Symptômes communs Hyperplasie gingivale Saignements gingivaux Nodules vésiculaires érosifs Pap
Les lésions cutanées spécifiques de la leucémie monocytaire sont des papules, des nodules et des plaques de couleur violette à brun rougeâtre. La leucémie monocytaire aiguë (AMOL) peut provoquer des lésions vésiculaires et les lésions cutanées peuvent se répandre dans tout le corps et envahir le visage et les tissus. Tête, le cycle de développement des lésions cutanées est rapide, peut naturellement se résorber, l'hyperplasie gingivale leucémique est caractéristique de l'AMOL, survient chez 60% des patients, parfois un ulcère gingival, une nécrose et une hémorragie, la leucémie monocytaire congénitale est un type rare .
Examiner
Examen de la leucémie monocytaire
Histopathologie:
Principalement dans le derme, voir vaisseaux sanguins denses ou infiltration diffuse et de fusion, impliquant souvent le derme inférieur et le tissu sous-cutané, l'épiderme n'est généralement pas affecté, à l'exception des mutations épidermiques. Dans la plupart des cas, on observe des cellules atypiques autour de l'infiltration. En parcourant les faisceaux de fibres de collagène, ils sont disposés en "colonnes longitudinales", composées de cellules tumorales monomorphes présentant des rides de taille différente, un noyau rénal et un cytoplasme basophile. Les infiltrations profondes et les nucléations irrégulières sont courantes. De grands monocytes atypiques, des figures mitotiques atypiques courantes, mais en petit nombre, un petit nombre de cellules de la granulosa et de globules rouges exsudés sont mélangés à des cellules tumorales.
Histochimie et immunohistochimie:
La plupart des cas d'AMOL sont positifs pour la coloration du lysozyme, la chloroacétate estérase n'est généralement pas retrouvée dans AMOL, les cellules tumorales expriment l'antigène commun des leucocytes (CD45) et Leu22 (CD43), et les coupes congelées utilisent des cellules de la granulosa et des marqueurs monocytes 1eu-M5 (CD11c), coloration KiM7 (CD68), My7 (CD13), OKM14 (CD14), VIIIM2 (CD65) et MY9 (CD33), environ 85% des spécimens étaient positifs.
Diagnostic
Diagnostic et diagnostic de la leucémie monocytaire
Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions cutanées, l'histopathologie, l'histochimie et l'immunohistochimie peuvent être diagnostiquées.
