Hyperlipoprotéinémie de type V
introduction
Introduction à l'hyperlipoprotéinémie V Hyperlipoprotéinémie de type V, également appelée hyperlipidémie induite par les graisses et les sucres, forte chylomicronémie et pré-beta-lipoprotéinémie élevée, hyperlipidémie endogène et exogène, chaleur L'hyperlipidémie induite par carte, une hyperlipoprotéinémie due à une augmentation des chylomicrons et des VLDLS, est un type d'hyperlipoprotéinémie de type I et de type IV. Le taux d'incidence est faible, surtout à l'âge adulte. Considéré comme un sous-type du type IV, il est souvent associé à lobésité et / ou à labus dalcool Si lapport en triglycérides exogènes est réduit, il est converti en type IV et son schéma génétique est similaire à celui du type IV. Connaissances de base La proportion de maladie: 0.007% Personnes sensibles: pas de population spécifique Mode d'infection: non infectieux Complications: hyperuricémie
Agent pathogène
Hyperlipoprotéinémie étiologie de type V
(1) Causes de la maladie
L'hyperlipoprotéinémie provoquée par une augmentation du nombre de chylomicrons et de VLDLS est une combinaison d'hyperlipoprotéinémie de type I et de type IV.
(deux) pathogenèse
Une augmentation de la synthèse endogène de triglycérides dans le foie, ainsi qu'une chylomicronémie exogène, ont entraîné une diminution des taux de lipase chez certains patients.
La prévention
Hyperlipoprotéinémie de type V prévention
Contrôle strict de l'apport calorique, maintien du poids dans la fourchette normale, interdiction de l'abus d'alcool.
Complication
Hyperlipoprotéinémie Complications de type V Hyperuricémie Complications
Dans le cas où l'apport en triglycérides exogènes est réduit, celui-ci est converti en type IV. Une augmentation de la synthèse endogène de triglycérides dans le foie, ainsi qu'une chylomicronémie exogène, ont entraîné une diminution des taux de lipase chez certains patients. La peau se manifeste par des xanthomes avec éruption cutanée, lincidence de lartériosclérose nest pas claire: il peut y avoir une hépatosplénomégalie, des crampes abdominales, une hyperuricémie et une hyperglycémie. Des triglycérides supérieurs à 1000 mg / dl peuvent provoquer une pancréatite aiguë. Les patients non traités peuvent développer une cardiopathie sclérosante coronarienne, une pancréatite récurrente.
Symptôme
Hyperlipoprotéinémie symptômes de type V symptômes communs douleur abdominale hépatosplénomégalie hyperuricémie
La peau se manifeste par des xanthomes provoquant des éruptions cutanées. L'incidence de l'athérosclérose n'est pas claire. L'hépatosplénomégalie, les crampes abdominales, l'hyperuricémie et l'hyperglycémie, la turbidité du sérum ou du lait, et les triglycérides continuent à augmenter. Alors que les taux de cholestérol sont normaux ou légèrement supérieurs, les taux de VLDLS et de chylomicrons sont élevés et les tests de tolérance au glucose et les taux d'acide urique doivent être mesurés.
Examiner
Hyperlipoprotéinémie de type V
Les triglycérides continuent daugmenter, alors que les taux de cholestérol sont normaux ou légèrement supérieurs, que les VLDLS et les chylomicrons sont augmentés, que le test de tolérance au glucose et le taux dacide urique doivent être mesurés.
Diagnostic
Diagnostic différentiel de l'hyperlipoprotéinémie de type V
Selon les manifestations cliniques, les caractéristiques des lésions cutanées et des tests sérologiques peuvent être diagnostiquées.
