Chirurgie de pontage pour le quadruple syndrome

Le syndrome de Fallot est le type de cardiopathie congénitale pourpre le plus répandu. Il n'existe aucun traitement pour la maladie de Faul. À l'âge de six mois, dix pour cent mourront. Moins de 10% des patients peuvent vivre jusqu'à vingt ans. Quand un bébé atteint dune telle maladie a la chance de vivre jusquà son enfance, le pourpre devient de plus en plus évident.Après une telle opération de correction chirurgicale, les lèvres et les ongles peuvent devenir rougeâtres, presque de la même couleur que la peau des gens normaux. Il est généralement nécessaire de pratiquer un pontage du syndrome du quadruple. Traitement des maladies: tétralogie de Fallot chez les enfants atteints de tétralogie de Fallot Indication 1. Les nouveau-nés graves atteints de tétraplégie et présentant un dysfonctionnement des valves pulmonaires sont souvent inefficaces en traitement médical, et une intervention chirurgicale de réparation intracardiaque en une étape est réalisée en urgence. 2. Une fois son enfance passée, le patient devrait subir une intervention chirurgicale entre 3 et 5 ans. Préparation préopératoire 1. Les bébés graves ont de graves difficultés respiratoires après la naissance. La position couchée peut atténuer les symptômes. Intubation trachéale en temps opportun pour la respiration assistée mécaniquement. 2. Traitez activement l'acidose métabolique et l'insuffisance cardiaque, ainsi que la succion et le maintien des voies respiratoires. 3. Appliquez un échocardiogramme pour établir le diagnostic et effectuez une opération de réparation intracardiaque dès que possible. 4. La préparation préopératoire des patients bénins est similaire à la simple tétralogie de Fallot. Procédure chirurgicale Une fois que le patient est entré dans la salle d'opération, le passage de la position couchée à la position couchée provoque souvent une cyanose sévère et un danger de mort. À ce stade, il faut surveiller lintubation trachéale et la respiration assistée mécaniquement dans la position couchée ou semi-couchée de lECG, de la saturation artérielle en oxygène et de la pression artérielle. Après s'être retourné, il était en position couchée et a été anesthésié. Méthode de circulation extracorporelle et protection du myocarde: application d'une hypothermie profonde (16 ~ 18 ° C) pour arrêter la circulation et la perfusion coronaire cardioplégique du sang froid et refroidissement du coeur local pour protéger le myocarde. 1. Lincision médiane dans la poitrine élimine la majeure partie du thymus. 2. Insérez le tube de perfusion artérielle dans l'aorte ascendante et insérez directement la veine cave inférieure et droite dans le tube à angle droit. 3. Après le pontage et l'arrêt cardiaque, l'oreillette droite a été ouverte et insérée dans le tube de décompression cardiaque gauche à travers le foramen ovale. 4. Excision de la quantité appropriée de tumeur pour agrandir le tronc pulmonaire et les parois antérieure et postérieure des deux artères pulmonaires et suturer l'incision de l'artère pulmonaire avec du fil de polypropylène 6-0 ou 7-0. Lhôpital pour enfants estime que seule cette méthode peut réduire efficacement et uniformément le diamètre de lartère pulmonaire pour atteindre la taille de lartère pulmonaire normale. Le défaut septal ventriculaire a été réparé par l'incision longitudinale du ventricule droit, puis le ventricule droit de l'artère pulmonaire de la même espèce a été réalisé. Complication 1. Insuffisance respiratoire et incapacité à ventiler du ventilateur: en raison de modifications du plexus pulmonaire environnant et du ramollissement de la bronche environnante et de la réduction alvéolaire, les patients présentant cette déformation peuvent se détériorer après le retrait du ventilateur, et la saturation en oxygène artériel diminue et Lorsque la tension de monoxyde de carbone augmente, la respiration assistée mécaniquement doit continuer à être appliquée à nouveau par intubation endotrachéale ou trachéotomie. Si une régurgitation pulmonaire sévère est constatée, la même valve aortique devrait être utilisée pour connecter le ventricule droit à l'artère pulmonaire. Lorsque le ventilateur ne peut plus être retiré du ventilateur plusieurs fois, la respiration assistée par intermittence est utilisée pour allonger progressivement la durée de la respiration spontanée jusqu'à ce que le ventilateur se désengage. 2. Infection pulmonaire: Il s'agit d'une complication fréquente des patients postopératoires présentant cette déformation, utilisant des antibiotiques et une nébulisation. 3. Régurgitation pulmonaire et insuffisance cardiaque droite: Insuffisance légère de la valve pulmonaire après réparation intracardiaque, angioplastie de l'artère pulmonaire et drainage de la valve ventricule droit à valve pulmonaire, que le patient peut tolérer. Chez les patients présentant une régurgitation pulmonaire sévère et une insuffisance cardiaque droite après une correction de la voie de sortie du ventricule droit, le même type de canal extracardiaque aortique doit être utilisé ou une valvule prothétique placée au niveau de l'anneau de la valvule pulmonaire. 4. Obstruction extracardiaque: le patient présente une endurance progressive après la chirurgie et le tube extracardiaque doit être remplacé à temps par une échocardiographie.