emangioendotelioma
Introduzione
Introduzione all'emangioendotelioma L'emangioendotelioma maligno primario, noto anche come angiosarcoma o sarcoma dell'endotelio, è estremamente raro. Fu segnalato per la prima volta da Kokodny nel 1926. Nel 1971, c'erano solo un centinaio di documenti stranieri e pochi rapporti furono riportati in Cina. La definizione proposta da Huvos si riferisce alla "formazione di lumi irregolari ma reciprocamente corrispondenti nei tumori, con uno o più strati di cellule endoteliali atipiche come bordi, con cellule tumorali metastatiche e immature". Spjut ha proposto: "Il sarcoma endoteliale vascolare è un raro tumore maligno che origina dalle cellule del sistema vascolare dell'osso o dalle sue cellule precursori. Le cellule endoteliali hanno evidente espressione delle cellule tumorali e hanno la tendenza a formare un vaso sanguigno curvo e reciprocamente coerente." La malattia rappresenta dallo 0,1% allo 0,4% dei tumori ossei, dallo 0,5% all'1% dei tumori ossei maligni e il 4,2% dei tumori spinali primari. Più uomini che donne, l'età di insorgenza dai 10 ai 40 anni rappresentava il 70%. La malattia è per lo più singola, a volte multipla, i capelli buoni sono le ossa lunghe degli arti. La colonna vertebrale è rara, localizzata principalmente nel torace, nelle vertebre lombari e nell'atlante, e occasionalmente è segnalata la colonna cervicale. Il tumore è costituito da cellule endoteliali vascolari ossee o da cellule mesenchimali che si differenziano nell'endotelio, ha un alto grado di malignità e una rapida crescita e le metastasi polmonari si verificano spesso prima. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,005% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: metastasi polmonari, tumori metastatici dei polmoni
Patogeno
Causa dell'emangioendotelioma
Come con altri tumori, non esiste una causa esatta.
Il tumore è di colore rosso scuro, senza capsula evidente, consistenza dura e abbondanti vasi sanguigni.È possibile osservare al microscopio quanti lumen vascolari anastomizzati irregolarmente, spesso rivestiti con strati singoli o multipli di cellule ingenue atipiche con basso Massa del tessuto differenziata dal fondo o anaplastica, le cellule endoteliali possono essere simili a gemme, rendendo il tumore papillare, un gran numero di capillari iperplastici, tendono a coincidere tra loro.
Prevenzione
Prevenzione emangioendoteliale
1. Regola la vita quotidiana e il carico di lavoro e svolgi regolarmente attività ed esercizio fisico per evitare l'affaticamento.
2. Mantenere la stabilità emotiva ed evitare l'eccitazione e la tensione emotiva. 3. Mantieni le feci lisce, evita di usare feci, mangia più frutta e cibi ricchi di fibre. 4. Evitare l'irritazione a freddo e mantenere caldo.Complicazione
Complicanze dell'emangioendotelioma Complicanze, metastasi polmonari, tumori polmonari metastatici
La malattia è altamente maligna e le metastasi polmonari si verificano spesso prima.
Sintomo
Sintomi di emangioendoteloma Sintomi comuni Iperplasia vascolare Danno vascolare sistemico Indurimento delle arterie
I siti più comuni sono la pelle della testa e del viso, i muscoli profondi del seno e delle cosce, seguiti dal retroperitoneo, dal tronco e dalla pelle delle estremità. Il tumore è altamente maligno. Viene spesso trasferito a metastasi epatiche, polmonari, ossee e linfatiche in una fase precoce. Ai linfonodi dell'area di drenaggio.
Esaminare
Esame dell'emangioendotelioma
1. L'angiosarcoma della pelle vista ad occhio nudo si trova spesso nel derma: è un nodulo rosso violaceo rotondo o ovale con una dimensione media di 3 cm. A volte un piccolo nodulo del satellite è visibile intorno al tumore. Quando l'epidermide invade l'epidermide, può formare un'ulcera con sanguinamento. Nei muscoli profondi, il tumore è più grande, il confine del tumore non è chiaro, non vi è alcuna capsula ed è una crescita invasiva.La maggior parte dei tumori presenta lesioni di rifornimento grigio-bianche e aree simili a spugne contenenti sangue.
2. La morfologia delle cellule tumorali osservate al microscopio è fusiforme, ovale e le cellule tumorali racchiudono un lume vascolare irregolare, reciprocamente coincidente, fissile o ramificato, ad eccezione di alcune cellule tumorali in rapida crescita che possono sfondare la membrana basale. Le cellule tumorali si trovano nella membrana e sono immagini caratteristiche del tumore.
3. L'esame radiografico è spesso non specifico, manifestato principalmente come alterazioni osteolitiche, che possono essere limitate all'osso spongioso, alla cavità del midollo osseo, ma anche all'osso spongioso e all'osso corticale e l'area danneggiata è singola o multipla. , che mostra bordi simili a vermi, irregolari, chiari, iperplasia ossea nuova non reattiva, rara reazione periostale, in tumore altamente maligno, nessun osso trabecolare nel tumore, margine non chiaro, osso corticale che può penetrare, invadere Tessuto molle intorno.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di emangioendotelioma
diagnosi
La diagnosi può essere fatta in base all'anamnesi, alle manifestazioni cliniche e all'esame.
Diagnosi differenziale
Istologicamente, il liposarcoma mucinoso è ricco di vasi sanguigni e i nuovi vasi sanguigni devono essere diagnosticati in modo differenziato con angiosarcoma, ma nel liposarcoma si possono vedere cellule adipose.
