tumore a cellule giganti dell'osso maxillo-facciale
Introduzione
Introduzione al tumore a cellule giganti dell'osso maxillo-facciale Il tumore osseo a cellule giganti è composto principalmente da cellule giganti multinucleate e piccole cellule interstiziali fusiformi o rotonde Le cellule giganti sono grandi e contengono molti nuclei, che talvolta vanno da decine a centinaia, fusiformi o circolari. La morfologia del citoplasma. La distribuzione e la disposizione sono la base principale per determinare la natura delle cellule giganti: in generale, il tumore è diviso in tre gradi, il primo grado è benigno, il secondo grado è maligno latente, il terzo grado è maligno e il tumore macroscopico dell'occhio nudo è un tessuto di granulazione che è facile da emorragia. La capsula è facile da emorragia e necrosi.L'emoglobina cambia il tumore in marrone rossastro o verde.La fibrosi dell'ematoma fa apparire il tumore bianco grigiastro, il tessuto tumorale è necrotico e il tumore può essere giallo o formare una pseudocisti. La capsula può contenere colla. La forma o il liquido marrone, durante il processo di progressione del tumore, distruzione e rigenerazione ossea alternativamente e ripetutamente, quindi l'osso corticale si espande verso l'esterno e si assottiglia, e infine il tumore viene indossato. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,002% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: carcinoma della mascella, linfangioma maxillo-facciale
Patogeno
La causa del tumore a cellule giganti della regione maxillo-facciale
L'eziologia e la patogenesi non sono ancora chiare: è stato suggerito che l'incidenza è correlata al trauma.
Prevenzione
Prevenzione del tumore a cellule giganti dell'osso maxillo-facciale
Il tumore a cellule giganti ossee può essere un tumore benigno o un tumore maligno in base alle sue caratteristiche patologiche e strutturali, ma è la prima scelta per un intervento chirurgico benigno o maligno. Da un lato, la lesione viene rimossa e la lesione rimossa chirurgicamente può essere utilizzata come esame patologico per determinare il tumore. La natura, al fine di facilitare un ulteriore trattamento, non dovrebbe essere prevista per l'uso esterno di farmaci per eliminare la malattia, clinicamente, ci sono molti casi di perdita di opportunità di trattamento a causa di interventi chirurgici prematuri, dovrebbe essere data attenzione.
Complicazione
Complicanze del tumore maxillofacciale a cellule giganti Complicanze Carcinoma della mascella e linfangioma maxillo-facciale
Metastasi linfonodali cervicali comuni.
Sintomo
Sintomi del tumore a cellule giganti dell'osso maxillofacciale Sintomi comuni La relazione occlusale è ambigua, dolore facciale emotivo, deformità facciale, allentamento dei denti e distacco del solco mascellare
1. Rigonfiamento della mascella e deformità facciale, precocemente senza sintomi, crescita lenta.
2. Ci sono denti sciolti e occlusioni quando è interessato l'osso alveolare.
3. La pellicola radiografica mostra schiuma insaponata o ombra cistica a forma di picco con gonfiore osseo.
Esaminare
Esame del tumore a cellule giganti dell'osso maxillo-facciale
1. Per le manifestazioni cliniche, la diagnosi preoperatoria ha confermato il caso di controllo del limite di quadro "A".
2. Per le manifestazioni cliniche atipiche, la diagnosi differenziale è più difficile, più grande è il tumore strettamente correlato all'importante struttura circostante o sospettato di essere maligno.Il piano di esame può includere la casella di esame "B" e "A", per tumore a cellule giganti maligno dell'osso. La risonanza magnetica è stata utilizzata per rilevare metastasi del linfonodo cervicale.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di tumore a cellule giganti della regione maxillo-facciale
diagnosi
1. Gonfiore e deformità facciale, crescita lenta.
2. I denti sono allentati e il morso è disordinato.
3. La pellicola radiografica mostra schiuma insaponata o ombra cistica simile a nido d'ape con gonfiore osseo.
4. Esame patologico confermato.
Diagnosi differenziale
La diagnosi di questa malattia deve essere differenziata dall'osteoblastoma mandibolare e dal granuloma di riparazione delle cellule giganti.
