encondromatosi multipla
Introduzione
Introduzione alla condromatosi endogena multipla La condromatosi endogena multipla è stata descritta per la prima volta da Ollier nel 1899 ed è quindi nota anche come malattia di Ollier. È un tumore benigno raro, non ereditario. Spesso la maggior parte della distribuzione asimmetrica delle lesioni della cartilagine e dei depositi subperiostali nell'osso può verificarsi sia nelle ossa tubolari lunghe che corte, che possono verificarsi su uno o entrambi i lati dell'arto. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: nessuna persona specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: gonfiore
Patogeno
Condromatosi endogena multipla
(1) Cause della malattia
Fa parte della placca ossea ectopica durante lo sviluppo osseo.
(due) patogenesi
Il tessuto tumorale è bianco, leggermente lucido, fragile, traslucido, drogato con calcificazione o ossificazione gialla, o zona degenerativa simile alla mucina. Microscopicamente, cartilagine ialina lobolata, condrociti ammucchiati, con doppio nucleo Il singolo nucleo è di dimensioni uniformi e non tinto in profondità.
Prevenzione
Prevenzione condromatosi endogena multipla
Il tessuto tumorale è bianco, leggermente lucido, fresco e traslucido. Drogato con zona di calcificazione o ossificazione gialla, o zona di degenerazione simile al muco. Al microscopio, i condrociti della cartilagine ialina lobulata erano ammucchiati e c'erano quelli binucleari: le dimensioni del singolo nucleo erano uniformi e la colorazione non era profonda. I condromi endogeni multipli hanno il potenziale per alterazioni maligne e si dovrebbe notare la trasformazione maligna in condrosarcoma o osteosarcoma.
Complicazione
Complicanze multiple della condromatosi endogena Gonfiore delle complicazioni
Può essere combinato con accorciamento degli arti, deformità alla flessione, come il valgo del ginocchio. Minhang, il polpaccio è corto. Si può vedere che scompaiono la deformità dell'arco dell'omero, il valgo del piede, le emorroidi esterne e accompagnate da altre deformità che accorciano gli arti.
Sintomo
Sintomi multipli di condromatosi endogena Sintomi comuni Gonfiore articolare Dolore articolare Febbre inspiegabile
Di solito l'età di insorgenza ha meno di 10 anni, più uomini che donne.
Sintomi e segni: manifestati come una massa palpabile, ma c'è molto poco dolore, il tumore invade le mani o i piedi, a causa di lesioni multiple possono causare malattia, lesioni invadono il lungo osso tubolare, in modo che l'ossificazione della cartilagine endogena non possa essere normale La placca epifisaria non può crescere normalmente, quindi l'arto può essere accorciato e deformato, come la deformazione flettente dell'avambraccio sul lato ulnare, il valgo del ginocchio dell'arto inferiore, ecc. Quando il paziente raggiunge l'età adulta, il tumore può smettere di crescere e la condromatosi endogena può verificarsi negli adulti. Si verificano cambiamenti maligni e il tasso di trasformazione maligna va dal 5% al 25% circa.
La condromatosi endogena multipla, spesso nei bambini con sintomi, alla deformità adolescenziale è evidente e gradualmente stabilizzata.
Esaminare
Esame condromatosi endogena multipla
Esame a raggi X: i risultati dei raggi X di ogni lesione con condromatosi endogena multipla sono simili al condroma endogeno a singola estremità, ma multipli, con deformità scheletriche o accorciamento (Figure 1-3), la metafisi può essere ampliato.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di condromatosi endogena multipla
diagnosi
Secondo la storia, i sintomi e i segni clinici, le prestazioni dei raggi X, la diagnosi generale non è difficile.
Diagnosi differenziale
Si dovrebbe prestare attenzione all'identificazione di cisti sinoviali, difetti ossei corticali fibrosi e displasia metafisaria.
