emangioma misto
Introduzione
Introduzione all'emangioma misto Gli emangiomi misti sono altri tipi di emangiomi come emangioma capillare, emangioma cavernoso e due o più emangioma benigno. È un tipo comune di emangioma, che si verifica principalmente nella faccia e nel collo e può verificarsi anche in altre parti del corpo. Di solito esiste alla nascita e inizialmente ricorda un emangioma capillare simile a una fragola, ma si diffonde rapidamente oltre la pelle e penetra in profondità nel derma e nel tessuto sottocutaneo. All'inizio, la maggior parte del piccolo eritema con diverse dimensioni della superficie della pelle non è uguale al semplice emangioma alla fragola, tuttavia, con lo sviluppo dell'emangioma superficiale e l'invasione simultanea del derma e del tessuto sottocutaneo, l'invasione sottocutanea può superare la lesione superficiale. L'area, che forma una massa rialzata, è di forma irregolare ed è più comune in faccia e negli arti. L'ambito della violazione è talvolta così ampio che tessuti, organi come occhi, labbra, naso o orecchie sono coperti da questo tessuto vascolare in espansione, causando disfunzioni come respirazione, dieta, visione e udito. Conoscenza di base La percentuale di malattia: 0,001% Persone sensibili: nessuna popolazione specifica Modalità di infezione: non infettiva Complicanze: cheloidi
Patogeno
Eziologia dell'emangioma misto
1. È molto importante nello sviluppo dell'embrione umano, ma nella fase iniziale si svilupperanno anomalie del tessuto vascolare in emangioma, che è una conseguenza molto grave La medicina ha sottolineato che ciò è legato a fattori congeniti. Alcuni bambini hanno questa malattia alla nascita e sembrano scatenati durante lo sviluppo embrionale.
2. Durante lo sviluppo di embrioni umani, nella fase iniziale (8-dicembre), se il peccato è danneggiato meccanicamente, il tessuto locale può anche causare sanguinamento e parte del tessuto vascolare svilupperà lesioni, formando infine emangioma. Lo sviluppo dell'emangioma è molto veloce e si diffonderà su metà del corpo in poche settimane.
Prevenzione
Prevenzione dell'emangioma misto
I pazienti con emangioma misto e le loro famiglie dovrebbero prestare attenzione al sito della malattia, fare attenzione a non graffiare, mantenere asciutti, prestare attenzione a pulire per prevenire l'infezione. La dieta dovrebbe essere leggera e non è consigliabile utilizzare cibi troppo piccanti per evitare l'ulcerazione.
Complicazione
Complicanze dell'emangioma misto Complicazioni cheloidi
1. L'emangioma misto cresce rapidamente ed è estremamente aggressivo: nel giro di poche settimane, i tessuti normali possono essere gravemente danneggiati, in modo da coprire i tessuti come palpebre, labbra, naso e orecchie espandendo il tessuto dell'emangioma.
2, la forma del tumore è irregolare, rosso porpora, soggetta a ulcerazione, sanguinamento, infezione, necrosi, formazione di cicatrici.
3, l'allargamento dell'emangioma misto può anche causare una serie di problemi secondari, occhi, orecchie coperti, gonfiore delle labbra, ecc., Con conseguente disfunzione respiratoria, dietetica, visiva, uditiva e di altro tipo.
4, l'emangioma misto cresce rapidamente dopo la nascita del bambino e continua a crescere ed espandersi, sulla pelle circostante e sull'invasione dei tessuti profondi, causando gravemente una piccola piastra di emangioma per ridurre la sindrome, potenzialmente letale.
Sintomo
Sintomi di emangioma misto Sintomi comuni Eritema (Necrosi cutanea al contorno chiaro Cicatrice ipertrofica emorragica macchiata Anomalie respiratorie Compromissione dell'udito Cambiamenti del campo visivo visivo
All'inizio, la maggior parte del piccolo eritema con diverse dimensioni della superficie della pelle non è uguale al semplice emangioma alla fragola, tuttavia, con lo sviluppo dell'emangioma superficiale e l'invasione simultanea del derma e del tessuto sottocutaneo, l'invasione sottocutanea può superare la lesione superficiale. L'area, che forma una massa rialzata, è di forma irregolare ed è più comune in faccia e negli arti. L'ambito della violazione è talvolta così ampio che tessuti, organi come occhi, labbra, naso o orecchie sono coperti da questo tessuto vascolare in espansione, causando disfunzioni come respirazione, dieta, visione e udito.
Esaminare
Emangioma ibrido
1. Esame istopatologico.
2. L'angiografia mostra la concentrazione del mezzo di contrasto o la malformazione vascolare.
3. Test di posizione positiva, percussioni e calcoli venosi, puntura ed estrazione di sangue intero (tipo spugna).
4. Palpazione: dissolvenza o riduzione.
Diagnosi
Diagnosi e diagnosi di emangioma misto
Metodo di diagnosi:
L'esame istopatologico ha confermato la diagnosi.
L'aspetto del tumore (vino macchiato o fragola).
L'angiografia mostra la concentrazione di mezzo di contrasto o la malformazione vascolare.
Il test di posizione corporea è stato positivo, percussioni e calcoli venosi, puntura ed estrazione di sangue intero (tipo spugna).
Dissolvenza o riduzione.
Diagnosi differenziale
Diversamente dai tumori del glomo e dagli angiosarcomi, le caratteristiche sono le seguenti:
1. Un tumore glomico, una forte massa dolorosa nel letto dell'unghia del piede e nelle sue vicinanze. Il dolore è particolarmente doloroso durante la stimolazione a freddo. Situato sotto l'armatura, le unghie visibili, la punta locale dell'unghia del piede, la superficie può essere rosso chiaro, viola o leggermente scura, più del tatto.
2. L'angiosarcoma è raro, il tumore è nodulare, indolore, rosso porpora, superficialmente facile da sanguinare e ulcerazione. Al microscopio si vedono molti vasi sanguigni tumorali disordinati: le cellule tumorali proliferano nella membrana basale e possono essere attaccate alla parete interna del vaso sanguigno per formare una sporgenza nodulare nel lume. Le cellule tumorali sono per lo più fusiformi e quelle indifferenziate sono poligonali, simili a endotelio, con nuclei di grandi dimensioni, colorazione profonda e più divisione nucleare. Si possono vedere cellule giganti polinucleari.
L'immunoistochimica è importante per la diagnosi e la diagnosi differenziale. Marcatori endoteliali sensibili, antigeni VIII correlati, CD31, CD34, ecc. Possono essere selezionati per aiutare a determinare la diagnosi.
