epilessia secondaria
Introduzione
introduzione L'epilessia secondaria si riferisce all'epilessia secondaria ad altre malattie (come una varietà di malattie del cervello o anomalie metaboliche), cioè l'epilessia causata da altre malattie, nota anche come "epilessia sintomatica". Come "epilessia primaria", anche "epilessia secondaria" ha le sue caratteristiche. La maggior parte dell'inizio dei giovani adulti, la maggior parte dei tipi di convulsioni sono convulsioni localizzate ed epilessia psicomotoria Prima che l'eziologia venga rimossa, i farmaci antiepilettici sono difficili da controllare. Di solito prendono la radice della malattia come priorità, è necessario rafforzare la milza e il catarro, ricostituire il fegato e i reni, nutrire il cuore e lenire i nervi come trattamento ausiliario.
Patogeno
Causa della malattia
Esistono molte malattie che causano tale epilessia, principalmente suddivise nelle seguenti due categorie:
Innanzitutto, la malattia del cervello:
Una varietà di encefalopatia, come: malattia cerebrovascolare, lesione craniocerebrale, encefalite, meningite, idrocefalo, ascesso cerebrale, granuloma infiammatorio, tumore intracranico, parassita cerebrale, trauma craniocerebrale, malattia demielinizzante L'epilessia può essere causata da uno sviluppo anormale del cervello, sequele di atrofia cerebrale, cicatrici cerebrali e malattie degenerative del cervello.
In secondo luogo, malattie extracraniche:
Come: ipoglicemia, ipocalcemia, asfissia, shock, eclampsia, uremia, diabete, convulsioni cardiogeniche e metallo, avvelenamento da farmaci. Molte malattie sistemiche o del sistema nervoso centrale possono causare epilessia. Cause comuni di epilessia secondaria sono lesioni alla nascita, infezione intracranica, circolazione cerebrale anormale, come sequele di encefalite, convulsioni febbrili pediatriche, ecc., Possono causare epilessia.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Esame EEG del cervello CT
In primo luogo, crisi generalizzate tonico-cloniche (episodi importanti):
Improvvisamente, la coscienza si perde, seguita da un forte temperamento. Spesso accompagnato da urla, lividi di carnagione, incontinenza urinaria, morso di lingua, formazione di schiuma o schiuma alla bocca, pupille dilatate. Dopo una decina di secondi o minuti, il sequestro si interrompe naturalmente ed entra in uno stato di sonnolenza. Dopo essersi svegliati, c'è un breve periodo di vertigini, irritabilità e affaticamento, che non possono essere richiamati durante l'attacco. Se l'episodio continua, coloro che sono stati in stato di coma affermano che l'episodio è in uno stato di costante attacco e spesso mette in pericolo la vita.
In secondo luogo, assenza di convulsioni (piccoli episodi):
L'attività mentale improvvisa viene interrotta, la perdita di coscienza può essere associata a mioclono o sindrome autonomica. Un sequestro da pochi secondi a più di dieci secondi. L'ELETTROENCEFALOGRAMMA appare 3 volte / sec sintesi di onde lente lente o acute.
In terzo luogo, un semplice sequestro parziale:
Un arto locale o unilaterale con un attacco rigido, clonico o un episodio parossistico, che è di breve durata e di mentalità chiara. Se il raggio di attacco si estende ad altri arti o all'intero corpo lungo il movimento, può essere associato alla perdita di coscienza. Dopo l'attacco, l'arto interessato può avere una paralisi temporanea, chiamata paralisi di Todd.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Diagnosi differenziale dell'epilessia secondaria:
Epilessia primaria: si riferisce alle condizioni di esame medico esistenti del paziente e al livello diagnostico medico, nel cervello e nel corpo non possono trovare cambiamenti strutturali e anomalie metaboliche che possono spiegare la malattia del cervello, che è chiamata primaria epilessia. In parole povere, l'epilessia è la causa della malattia. Con il continuo progresso e lo sviluppo della tecnologia medica, alcuni pazienti che non sono stati in grado di trovare la causa in passato ora possono trovare la causa e in futuro la troveranno che non può essere trovata, quindi l'epilessia primaria sarà sempre meno.
