capelli aumentati
Introduzione
introduzione Iperplasia e irsutismo sono peli eccessivi nelle aree non dipendenti dagli androgeni del corpo, che possono essere congeniti o acquisiti, generali o locali. Tuttavia, in circostanze normali, i peli etnici possono variare, non solo in diversi colori, ma anche in quantità diverse: ad esempio, i maschi greci hanno molti peli sul petto, mentre gli uomini cinesi hanno meno peli sul petto. A differenza dell'iperplasia pelosa, l'irsutismo si riferisce all'eccessiva pelosità nelle femmine, che si verifica solo nelle parti androgeno-dipendenti e le setole sottili diventano peli folti e corti. I capelli femminili sono troppo, con prestazioni maschili, che influenzano l'aspetto.
Patogeno
Causa della malattia
Le cause più comuni di irsutismo sono: irsutismo idiopatico, sindrome dell'ovaio policistico (la sindrome dell'ovaio policistico è un disturbo interno dell'espettorato che colpisce quasi l'uno per cento delle donne in tutto il mondo. I sintomi includono rado o arresto mestruale, anovulazione cronica Infertilità, peloso ed emorroidi, ecc. Le ovaie del paziente saranno coperte da minuscole cisti, che nei casi più gravi prolifereranno la parete uterina e aumenteranno il rischio di cancro uterino Tumori ovarici, ipercortisolismo, ghiandola surrenale Sintomi anomali, applicazione di diazossido, fenitoina, androgeni.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Corpuscolo di tamburi nucleari neutrofili dell'ormone follicolo-stimolante (FSH)
L'aumento del numero di capelli femminili, i cambiamenti di qualità e distribuzione sono caratteristiche maschili, come la comparsa di baffi, sopracciglia folte e androgeni nel collo, nel torace e nella schiena, nell'addome inferiore, nel perineo, nell'avambraccio, nella coscia, ecc. (L'androgeno è la struttura dell'epididimo, l'influenza funzionale L'ormone più ormonale La concentrazione di androgeni nell'epididimo è elevata, principalmente causata dal liquido testicolare e dalla circolazione sanguigna.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
(1) Fetosi congenita: questa malattia è anche nota come irsutismo sistemico congenito, si riscontra in bambini di età inferiore a 10 anni, ha peli in eccesso sul corpo e sul viso, è filamentosa e può essere accompagnata da uno sviluppo anormale dei denti. È una malattia rara. Eredità dominante autosomica. Tali bambini sono comunemente conosciuti come "capelli ragazzo", "cane faccia da bambino" o "uomo lupo", e sono stati segnalati in patria e all'estero. I capelli fetali del paziente persistono e non sono sostituiti da capelli terminali.
(2) Polypsils acquisiti: questa malattia è meno comune dei congeniti, più donne rispetto agli uomini, aumento improvviso dei capelli filamentosi in tutto il corpo o limitato alla crescita locale e rapida dei capelli, 2,5 cm a settimana, lunghezza fino a 10 cm sopra. Più spesso combinato con tumori maligni, spesso carcinoma mammario, polmonare, cistifellea, pancreas, colon, retto, vescica, ovaia o uterino. Quando il tumore viene rimosso, l'aumento dei capelli può essere ridotto.
(3) Iperplasia locale congenita dei capelli: la malattia si manifesta alla nascita o dopo la nascita, non è necessario avere capelli buoni, pelle pelosa con o senza espettorato. Spesso associato ad un po 'di espettorato, noto come iperplasia dei capelli simile all'espettorato, come Becker hair, capelli folti e lunghi. La spina bifida e l'iperplasia dei capelli tibiali si osservano nei bambini, con un gruppo di peli folti o fini con spina bifida nella regione lombosacrale.
L'iperplasia delle dita è più comune negli uomini, si verifica sul lato dorsale del 2 °, 3 °, 4 ° e 5 ° dito (punta) ed è autosomica dominante. L'iperplasia del gomito, nota anche come sindrome del gomito multiplo, è un gomito peloso dopo la nascita.Dopo 5 anni, i capelli pelosi iniziano a diminuire, che possono essere autosomici dominanti o recessivi. Le orecchie dei capelli, note anche come orecchie pelose, si presentano principalmente negli uomini: i peli corti del canale uditivo esterno diventano spessi e lunghi, estendendosi dalla ruota dell'orecchio, che è autosomica dominante.
(4) Iperplasia locale acquisita: si verifica spesso dopo infiammazione della pelle o irritazione cronica, come attrito, morsi, ostruzione vascolare, artrite, edema del muco dell'ascella, vene varicose degli arti inferiori o eczema.
(5) iperplasia pelosa iatrogena: l'applicazione a lungo termine di alcuni farmaci può causare pelosità, presente nel tronco, negli arti e occasionalmente sul viso. I capelli hanno un diametro tra i capelli del bambino e quelli terminali e possono essere lunghi fino a 3 cm. In genere, dopo sei mesi o un anno, i capelli possono essere recuperati. I farmaci comuni sono fenitoina, streptomicina, prednisone, penicillamina, psoralene, minoxidil e simili.
L'aumento del numero di capelli femminili, i cambiamenti di qualità e distribuzione sono caratteristiche maschili, come la comparsa di baffi, sopracciglia folte, aumento dei peli nella zona del collo, torace e schiena, basso addome, perineo, avambracci, cosce e altre aree sensibili alla risposta androgena.
