eterocromia cutanea
Introduzione
introduzione Una delle lesioni cutanee caratteristiche di dermatomiosite, pigmentazione nello stesso sito, pigmentazione puntata, cheratinizzazione puntata, teleangectasia, ecc., Prurito cosciente, più comune in faccia, collo, tronco.
Patogeno
Causa della malattia
Eterocromia cutanea atrofica vascolare
Causa: questa malattia è una malattia atrofica vascolare, può essere un segno, non una malattia indipendente.
2. Eterocromia cutanea congenita con bolle
Può essere bolle autosomiche recessive, traumatiche o spontanee, con estremità e articolazioni, spesso con gengivite emorragica, sviluppo anormale dei denti, malnutrizione, stenosi esofagea e uretrale.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Istopatologia fungina
Cambiamenti patologici generali:
1. L'epidermide è atrofizzata e la melanina della pelle eterocromatica è significativamente aumentata.
2. Si può vedere una piccola quantità di corpi gelatinosi.
3. Degenerazione vacuolare delle cellule basali, grave separazione epidermica, epidermide o formazione di vesciche subepidermiche.
4. La vasodilatazione papillare cutanea ha mostrato fagociti, nessuna evidente infiltrazione linfocitaria.
Caratteristiche cliniche:
1. Nel periodo neonatale o nella prima infanzia, non vi è alcuna differenza significativa di genere.
2. Può essere autosomico recessivo.
3. Bullae traumatiche o spontanee, in particolare alle estremità e alle articolazioni.
4. Colore della pelle con atrofia progressiva.
5. Sensibile alla luce.
6. La cheratosi palmare è eccessiva.
7. Spesso accompagnato da gengivite emorragica, sviluppo anomalo dei denti, malnutrizione, stenosi esofagea e uretrale.
8. Il blister diminuisce gradualmente con l'età.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Diagnosi differenziale clinica:
1. Eterocromia cutanea sclerosante ereditaria.
2. Eterocromia cutanea cheratosi ereditaria degli arti.
3. Eterocromia congenita della pelle.
4. Cheratosi congenita.
