Regressione linfocitaria della fitoemoagglutinina
Introduzione
introduzione La sindrome da gastroenteropatia con perdita di proteine, nota anche come gastroenteropatia con perdita di proteine, è anche nota come gastroenteropatia con perdita di proteine o gastroenterologia essudativa, che è causata da una serie di ragioni. Una sindrome del plasma, in particolare una sindrome causata dalla perdita di albumina dalla mucosa gastrointestinale. Clinicamente, si manifesta principalmente come edema sistemico e bassa proteinemia plasmatica. La dilatazione linfatica dell'intestino tenue ha spesso perdita di immunoglobuline e un'immunità cellulare anormale e anche il fenomeno ancestrale dei linfociti della fitoagmagututina è indebolito, quindi è soggetto a infezione polmonare.
Patogeno
Causa della malattia
L'esatto meccanismo con cui le proteine vengono perse dal tratto gastrointestinale non è noto, ma attualmente tende ad essere multi-indipendente e si pensa che sia associato a più malattie:
Innanzitutto, le anomalie epiteliali della mucosa gastrointestinale: come gastrite ipertrofica, cancro gastrico, colite ulcerosa, enterite localizzata, morbo di Crohn, cancro intestinale o qualsiasi altra infiammazione e lesione dell'ulcera, possono essere proteine plasmatiche della mucosa malata L'ipoproteinemia si forma quando penetra nel lume intestinale e supera la capacità compensativa del fegato.
In secondo luogo, le anomalie linfatiche gastrointestinali o sistemiche: ostruzione linfatica del dotto toracico, pericardite costrittiva, insufficienza cardiaca congestizia, drenaggio linfatico intestinale, dilatazione linfatica intestinale e così via. L'ipoproteinemia della pericardite costrittiva e dell'insufficienza cardiaca congestizia, principalmente a causa dell'aumentata pressione venosa centrale, ostacolando il ritorno dei vasi linfatici nel dotto toracico, con conseguente perdita di proteine intestinali, dilatazione linfatica intestinale, può essere Un difetto congenito che causa la perdita di proteine plasmatiche e linfociti dall'intestino dopo la rottura dei vasi linfatici dilatati.
In terzo luogo, l'aumento della permeabilità capillare: come la poliposi colica con teleangectasia, malattie gastrointestinali allergiche, disturbi metabolici della mucosa gastrointestinale, ecc., Hanno aumentato la permeabilità capillare, con conseguente perdita di proteine, Tipico come la celiachia adulta.
Ci sono quattro cambiamenti patofisiologici nell'ipoproteinemia:
1 Sintesi proteica ridotta.
2 La sintesi proteica congenita è ridotta.
3 catabolismo proteico aumentato.
4 Perdita di proteine in eccesso da urina e feci.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Albumina sierica (ALB, A) albumina (A, Alb)
Secondo le manifestazioni cliniche, in particolare l'edema sistemico con ipoproteinemia, la malattia dovrebbe essere presa in considerazione e quindi combinata con test di laboratorio per diagnosticare.
A causa della perdita di proteine plasmatiche, in particolare l'albumina, la pressione osmotica colloidale viene ridotta e aumenta l'aldosterone secondario, con conseguente ritenzione di sodio e acqua, quindi i pazienti possono avere edema sistemico, specialmente negli arti inferiori. Inoltre, possono esserci versamento pleurico, ascite, perdita di peso, anemia, ecc., E i bambini possono avere disturbi dello sviluppo. I sintomi gastrointestinali possono essere perdita di appetito, nausea, vomito, diarrea e dolore addominale. La perdita di calcio può indurre spasmi alle mani e ai piedi. La dilatazione linfatica dell'intestino tenue ha spesso perdita di immunoglobuline e un'immunità cellulare anormale e anche il fenomeno ancestrale dei linfociti della fitoagmagututina è indebolito, quindi è soggetto a infezione polmonare.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
Diagnosi differenziale del fenomeno ancestrale dei linfociti della fitoagmagutinina:
1. Allergie e intolleranze alimentari: le allergie alimentari sono sintomi che si verificano ripetutamente dopo aver mangiato un determinato alimento e tali alimenti hanno dimostrato di avere una base immunitaria (anticorpi IgE verso gli alimenti). È una malattia allergica complessa, che è un'eccessiva risposta immunitaria protettiva del sistema immunitario umano a determinati alimenti che entrano nel corpo, che può causare sintomi cronici di vari sistemi del corpo.
2. Sindrome da malassorbimento digestivo: la sindrome da malassorbimento digestivo è una malattia causata dal normale assorbimento dei nutrienti dal cibo nel sangue. In circostanze normali, dopo che il cibo viene digerito, i suoi nutrienti vengono assorbiti principalmente nel flusso sanguigno nell'intestino tenue. La sindrome da malassorbimento digestivo può verificarsi se una malattia colpisce la digestione del cibo o influenza direttamente l'assorbimento dei nutrienti.
Secondo le manifestazioni cliniche, in particolare l'edema sistemico con ipoproteinemia, la malattia dovrebbe essere presa in considerazione e quindi combinata con test di laboratorio per diagnosticare.
A causa della perdita di proteine plasmatiche, in particolare l'albumina, la pressione osmotica colloidale è ridotta e aumenta l'aldosterone secondario, con conseguente ritenzione di sodio e acqua, quindi i pazienti possono avere edema sistemico, specialmente negli arti inferiori. Inoltre, possono esserci versamento pleurico, ascite, perdita di peso, anemia, ecc., E i bambini possono avere disturbi dello sviluppo. I sintomi gastrointestinali possono essere perdita di appetito, nausea, vomito, diarrea e dolore addominale. La perdita di calcio può indurre spasmi alle mani e ai piedi. La dilatazione linfatica dell'intestino tenue ha spesso perdita di immunoglobuline e un'immunità cellulare anormale e anche il fenomeno ancestrale dei linfociti della fitoagmagututina è indebolito, quindi è soggetto a infezione polmonare.
