Piccola aorta e arterie polmonari
Introduzione
introduzione La valvola tricuspide e / o la valvola posteriore si attaccano occasionalmente alla parete apicale prossimale dell'apice prossimale, che rappresenta dallo 0,5% all'1,0% della cardiopatia congenita. Il sangue polmonare è inferiore e l'ombra del cuore è ingrandita, le ombre dell'arteria aortica e polmonare sono piccole e l'ombra del cuore è come un palloncino.
Patogeno
Causa della malattia
Le principali caratteristiche anatomiche patologiche di questa malformazione sono l'atrializzazione ventricolare destra e la stenosi ventricolare destra funzionale. La posizione dell'anello atrioventricolare destro è normale (spesso ingrandita): i lobi anteriori della valvola tricuspide sono normalmente attaccati all'anulus fibrosus, mentre i punti di attacco dei lobi temporale e posteriore sono ovviamente spostati verso il basso e l'endocardio della parete ventricolare destra. L'entità del movimento e le modalità di attacco variano da persona a persona, anche se il punto di attacco della valvola valvolare è adiacente all'anello fibroso, ma poiché i lembi sono troppo lunghi, spesso possono aderire alla parete ventricolare destra alle diverse estremità distali dell'annulo.
Esaminare
ispezione
Ispezione correlata
Angiografia cardiovascolare ecocardiografia bidimensionale elettrocardiogramma fascio di elettroni CT
I seguenti punti hanno un valore di riferimento durante la diagnosi di questa malattia:
1. I sintomi di lividi nel periodo neonatale sono ovviamente ridotti o completamente scomparsi e la cianosi ricompare dopo gli anziani.
2. I sintomi della cianosi associati alla tachiaritmia devono prima considerare la malattia.
3. Cardiopatia congenita da shunt da destra a sinistra, meno sangue polmonare e nessuna ipertrofia ventricolare destra.
4. Il cuore si allarga, ma la pulsazione nella regione anteriore è molto debole e durante l'auscultazione si sente un suono cardiaco "multi-temporale".
5. Il sangue polmonare è inferiore e il cuore è allargato, l'aorta e l'arteria polmonare sono piccole e il cuore è come un palloncino.
6. P-port high, ma nessun ipertrofia ventricolare destra.
7. La derivazione del cuore destro mostra un blocco di diramazione completo completo e una piccola onda QRS larga multifase.
8. Ci sono blu-viola con sindrome di pre-eccitazione di tipo B e il sangue polmonare è inferiore.
9. Vi sono inversioni dell'onda QR e dell'onda T sul cavo V1 ~ 4.
10. L'ecocardiografia mostra il punto di attacco tricuspide che si sposta verso il basso.
La sindrome di Ebstein può essere classificata in 3 tipi in base alle manifestazioni cliniche e ai cambiamenti emodinamici durante la diagnosi:
1 tipo di luce: cianosi assente o lieve, funzione cardiaca I ~ II grado luce del cuore ~ aumento moderato, shunt intracardiaco principalmente da sinistra a destra, nessuna differenza tra l'atrio destro e l'angiografia del ventricolo destro funzionale senza palla Il prelievo non richiede un intervento chirurgico o chiude solo il difetto intracardiaco e la prognosi è buona.
2 tipo di stenosi: la cianosi è evidente, la funzione cardiaca è superiore al grado II, il cuore è lieve o moderatamente aumentato, il flusso sanguigno a circolazione polmonare è ridotto, c'è una differenza di pressione tra l'atrio destro allargato e il ventricolo destro funzionale, lo shunt intracardiaco è da destra a sinistra, cardiovascolare L'angiografia vede il doppio segno della palla e richiede un intervento chirurgico.
3 tipo di insufficienza: cianosi assente o lieve, livello della funzione cardiaca II o superiore, aumento della gravità del cuore, nessuna differenza di pressione tra l'atrio destro e il ventricolo destro funzionale, lo shunt intracardiaco può essere lasciato da destra a destra o da destra a sinistra, angiografia visibile L'atrio destro è estremamente grande, con un doppio segno di palla e richiede un intervento chirurgico.
Diagnosi
Diagnosi differenziale
I seguenti punti hanno un valore di riferimento durante la diagnosi di questa malattia:
1. I sintomi di lividi nel periodo neonatale sono ovviamente ridotti o completamente scomparsi e la cianosi ricompare dopo gli anziani.
2. I sintomi della cianosi associati alla tachiaritmia devono prima considerare la malattia.
3. Cardiopatia congenita da shunt da destra a sinistra, meno sangue polmonare e nessuna ipertrofia ventricolare destra.
4. Il cuore si allarga, ma la pulsazione nella regione anteriore è molto debole e durante l'auscultazione si sente un suono cardiaco "multi-temporale".
5. Il sangue polmonare è inferiore e il cuore è allargato, l'aorta e l'arteria polmonare sono piccole e il cuore è come un palloncino.
6. P-port high, ma nessun ipertrofia ventricolare destra.
7. La derivazione del cuore destro mostra un blocco di diramazione completo completo e una piccola onda QRS larga multifase.
8. Ci sono blu-viola con sindrome di pre-eccitazione di tipo B e il sangue polmonare è inferiore.
9. Vi sono inversioni dell'onda QR e dell'onda T sul cavo V1 ~ 4.
10. L'ecocardiografia mostra il punto di attacco tricuspide che si sposta verso il basso.
La sindrome di Ebstein può essere classificata in 3 tipi in base alle manifestazioni cliniche e ai cambiamenti emodinamici durante la diagnosi:
1 tipo di luce: cianosi assente o lieve, funzione cardiaca I ~ II grado luce del cuore ~ aumento moderato, shunt intracardiaco principalmente da sinistra a destra, nessuna differenza tra l'atrio destro e l'angiografia del ventricolo destro funzionale senza palla Il prelievo non richiede un intervento chirurgico o chiude solo il difetto intracardiaco e la prognosi è buona.
2 tipo di stenosi: la cianosi è evidente, la funzione cardiaca è superiore al grado II, il cuore è lieve o moderatamente aumentato, il flusso sanguigno a circolazione polmonare è ridotto, c'è una differenza di pressione tra l'atrio destro allargato e il ventricolo destro funzionale, lo shunt intracardiaco è da destra a sinistra, cardiovascolare L'angiografia vede il doppio segno della palla e richiede un intervento chirurgico.
3 tipo di insufficienza: cianosi assente o lieve, livello della funzione cardiaca II o superiore, aumento della gravità del cuore, nessuna differenza di pressione tra l'atrio destro e il ventricolo destro funzionale, lo shunt intracardiaco può essere lasciato da destra a destra o da destra a sinistra, angiografia visibile L'atrio destro è estremamente grande, con un doppio segno di palla e richiede un intervento chirurgico.
