多発性動脈炎
はじめに
多発性動脈炎の紹介 多発性動脈炎（高kay動脈炎、TA）は、主に大動脈の壁に影響を与える慢性の非特異的な炎症を指し、狭窄または内腔の閉塞さえ引き起こす可能性があります。 この病気は主に大動脈とその主要な枝に関係しているため、頭部、上肢、下肢、内臓への血液供給が影響を受ける可能性があり、病気の原因は不明です。 この病気は、大動脈弓とその枝に関係するI型病変、大動脈弓を伴わない下行胸部大動脈と腹部大動脈に関係するI型病変、I型とII型を含むIII型、IV型肺動脈損傷の4つの型に分類できます。 基礎知識 病気の比率：0.0012％ 影響を受けやすい人：特定の人はいません 感染モード：非感染性 合併症：心筋虚血
病原体
多発性動脈炎の原因
動脈塞栓術（30％）：
主に血栓によって引き起こされ、さらに、空気、脂肪、癌性プラグ、カテーテル破損などの異物も、リウマチ性心疾患、冠状動脈硬化性心疾患、細菌性心内膜炎、心室壁血栓症などの塞栓になります。脱落;人工心臓弁の血栓脱落。
血管起源（30％）：
動脈瘤または血管内腔血栓症、アテローム性動脈硬化プラークの剥離、主な病理学的変化は次のとおりです：初期動脈痙攣、その後の内皮細胞変性、動脈壁変性;動脈内腔の二次血栓症、重度の虚血6-12時間後、組織は壊死、筋肉および神経機能の喪失を受ける可能性があります。
医原性（20％）：
動脈穿刺カニューレが異物に破壊されるか、子宮内膜裂傷に続いて血栓症と脱落が起こります。その中で、心臓原性が最も一般的です。分岐部では、末梢動脈塞栓術では、下肢が上肢よりも一般的であり、続いて総大腿動脈、総腸骨動脈、radial骨動脈、腹部分岐部;変性肢、radial骨動脈、radial骨動脈、鎖骨下動脈主な病理学的変化は、初期の動脈痙攣、その後の内皮細胞変性、動脈壁変性、動脈腔の二次血栓症、重度の虚血、組織壊死、筋肉および神経機能喪失の6〜12時間後です。
防止
多発性動脈炎の予防
1.病気についてさらに学び、薬物治療が引き起こす可能性のある副作用について医師に相談してください。
2.合理的な食事：高血圧、糖尿病、骨粗鬆症などは、塩分と砂糖の摂取量を減らし、カルシウムの摂取量を増やす必要があります。
3.適切な運動：心肺機能を強化し、高血圧と糖尿病を制御することは有益です。
合併症
多発性動脈炎合併症 合併症、心筋虚血
この病気の最も一般的な合併症は、死に至る可能性のある重要臓器の虚血です。
症状
多発性動脈炎の症状一般的な 症状気道の痛みの痛み、激しい痛み、過敏性、黒麻痺、間欠性c行
全身症状のある少数の患者は、病気の初期段階で全身、怠感、疲労、発熱、食欲不振、吐き気、発汗、体重減少、筋肉痛、関節炎、結節性紅斑を患うことがあります。局所症状と徴候は影響を受ける血管によって異なります。臓器虚血の症状と徴候。
調べる
多発性動脈炎の検査
臨床検査
（1）赤血球沈降速度：これは、この疾患の疾患活動性を反映する重要な指標です。 病気が活発になると、赤血球の沈降速度が増加し、その状態により赤血球の沈降速度が安定し、正常に戻ります。
（2）C反応性タンパク質：その臨床的意義は、疾患の疾患活動性の指標の1つである赤血球沈降速度と同じですが、どちらも特定の指標ではありません。
2.画像検査
（1）カラードップラー超音波検査：大動脈とその主要枝の狭窄または閉塞を調べることができます。
診断
多発性動脈炎の診断と診断
診断
急性動脈塞栓症には重大な症状と徴候があります。心房細動または前述の病因を伴う心臓病の既往がある人は、突然5 "P"の特別な徴候を示し、臨床診断を下し、塞栓の部位を推定できます。次のテストを実行できます。診断を決定するための客観的な基礎を提供します。
1皮膚温度テスト：温度変化ゾーンの位置を正確に示すことができます。
2超音波ドップラー検査：肢体幹動脈拍動の突然の消失を検出でき、塞栓の位置を正確に診断できます。
3血管造影：診断の決定において、塞栓部位、遠位動脈が閉塞していないか、側副血行、二次血栓があるかどうかなどを理解でき、動脈塞栓症の原因にも責任があるはずです。全身治療プログラムの開発を促進するための心電図、心臓x線、生化学および酵素検査など。
