アミロイドーシス
はじめに
アミロイドーシスの紹介 アミロイドーシスは病気のグループであり、このグループの病気の共通の特徴は、均一な微小繊維物質が組織や臓器に沈着し、臓器の構造と機能の異常を引き起こし、反応の臨床徴候と症状を引き起こすことです。臓器は、腎臓、心臓、舌、肝臓、脾臓、消化管、皮膚です。 アミロイドは澱粉に似た化学反応（ヨウ素との反応など）があるため、グロブリンとムコ多糖の複合体であるため、実際には名前は炭水化物澱粉とは関係ありません。 基礎知識 病気の割合：0.05％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：
病原体
アミロイドーシスの原因
その理由は明らかではない。アミロイド促進因子とアミロイド産生因子の2つの物質があることが証明されている。前者はアミロイド変性の沈殿を加速させている。機能。
防止
アミロイドーシスの予防
アミロイドーシスの病因は不明であるため、原発性アミロイドーシスを予防する方法はありません。
続発性アミロイドーシスは、結核や関節リウマチなどの予防的または効果的な治療によってのみアミロイドーシスの炎症性疾患を引き起こす可能性があります。変性疾患の可能性は減少します。
合併症
アミロイドーシスの合併症 合併症
通常、特別な合併症はありません。
症状
アミロイドーシスの 症状 一般的な 症状血尿心臓肥大ネフローゼ症候群丘疹伝導ブロック難治性心不全タンパク尿心肥大
アミロイドーシスは複数の全身器官に関与する可能性があり、臨床症状は関与する器官に依存します。
1.腎臓：タンパク尿、血尿またはネフローゼ症候群として現れます。
2.心臓：心臓の肥大、心臓の肥大、伝導ブロック、心臓リズム障害、難治性心不全。
3.舌肥大：言語障害、舌痛を引き起こす可能性があります。
4.脾臓：脾臓の腫れはありますが、症状はありません。
5.胃腸管：異常な胃腸運動、低胃張力、吸収不良、偽腸閉塞および出血として現れます。
6.皮膚：丘疹、結節、紫斑などがあります。
7.骨格筋：疑似骨格筋肥大。
調べる
アミロイドーシス
まず、定期点検
1、関節炎または腱炎のパフォーマンスを見つけるための共同検査。
2、便潜血検査または内視鏡検査（チューブを曲げることができ、上部に光源と小型カメラがあり、直腸から、または口から胃に結腸に入ることができます）、胃腸出血を見つけます。
3.心不全または心臓肥大が発生したかどうかを確認するための心臓検査。
4、筋力低下を見つけるための筋力テスト。
5.手、足、腕、足をチェックして浮腫を見つけます。
6.精神状態をチェックして、認知症があるかどうかを調べます。
第二に、生検
検査のために病変組織の小片を検査することにより、直腸または異常な脂肪の病理学的検査は、しばしば全身に関与する全身性アミロイドーシスを検出できます。病変が脳などの臓器に限定される場合、生検は病変組織から行われる材料のため、多くのアミロイドーシスは診断が困難です。例えば、アルツハイマー病は脳生検をほとんど行いません。病気の場合、タンパク質沈着を引き起こす疾患を見つけるために、さらに血尿検査が必要です。
診断
アミロイドーシスの診断と分化
臓器病変の臨床的特徴によると、既知の原因で疾患を説明することは不可能であり、この疾患の診断の基礎は生検であり、コンゴレッド染色は診断を確認することができます。
主な同定は原発性または続発性であり、他の潜在的な疾患がない場合、主な症状は原発性アミロイドーシスと呼ばれるアミロイドーシスによって引き起こされます。結核またはリウマチ性疾患によって引き起こされる結核などの炎症は、続発性アミロイドーシスと呼ばれます。
