線維腫症
はじめに
線維腫症の概要 線維腫症は、線維組織に由来する腫瘍で、軟部組織良性腫瘍の1.37％の発生率があります。 腫瘍は体のあらゆる部分の大きな筋肉に発生する可能性があり、腹直筋および腹壁の隣接する筋肉の腱鞘炎が最も一般的で、妊娠中および妊娠後期に発生します。 腹壁部外者は男性ではより一般的ですが、肩甲骨、太もも、and部では一般的です。 疾患の年齢と場所に応じて、主に若年性線維腫症、頸部線維腫症、乳児の線維腫症、乳児の線維腫症、および線維腫症が含まれます。 発症年齢は主に30〜50歳であり、小児および青年は珍しくありません。 基礎知識 病気の割合：0.03％ 感染しやすい人：特定の人口なし 感染モード：非感染性 合併症：骨線維肉腫多発性骨髄腫軟骨肉腫
病原体
線維腫症の原因
線維腫症は、筋肉、腱膜、筋膜およびコラーゲンに由来する線維性組織腫瘍であり、病理は良性または低悪性度ですが、腫瘍はcapsule膜、浸潤性の成長、および明らかな悪性の生物学的挙動はありません。頑固な複数の再発ですが、遠隔転移は非常に少なく、再発率は25〜57％、再発時間は手術後1か月から1年、さらには10年以上であるため、このタイプの腫瘍は侵襲性線維とも呼ばれます。腫瘍疾患、複数の再発は、広範囲の病変、持続不可能な成長、重要臓器への侵入、生命の危険につながる可能性があります。
顕微鏡的には、腫瘍はコラーゲン線維に富んでおり、病変は包囲されておらず、周囲の組織との境界もありません。周囲の組織が病変に含まれていることもあります。有糸分裂はまれで、毛細血管や脂肪細胞はまれです。形態変化。
防止
線維腫症の予防
線維腫症は、筋肉、腱膜、筋膜およびコラーゲンに由来する線維性組織腫瘍であり、病理は良性または低悪性度ですが、腫瘍はcapsule膜、浸潤性の成長、および明らかな悪性の生物学的挙動はありません。頑固な複数の再発ですが、遠隔転移は非常に少なく、再発率は25〜57％、再発時間は手術後1か月から1年、さらには10年以上であるため、このタイプの腫瘍は侵襲性線維とも呼ばれます。腫瘍疾患、複数の再発は、広範囲の病変、持続不可能な成長、重要臓器への侵入、生命の危険につながる可能性があります。
合併症
線維腫症の合併症 合併症骨線維肉腫多発性骨髄腫軟骨肉腫
骨髄腫、骨線維肉腫、軟骨肉腫およびその他の疾患と同時発生。
症状
線維腫症の 症状 一般的な 症状線維性疼痛の遅い成長
1.腫瘍は深部組織に位置しており、明らかな症状や軽度の不快感、緩慢な成長、不規則な形状または楕円形の形状はなく、その長径は罹患した筋線維の方向と一致します。 10センチを超えると、腫瘍の周囲は不明瞭で、表面は滑らかで、柔らかさはなく、質感はゴムのように硬く、筋肉の縦方向はより固定されていますが、横方向の動きはわずかに可動で、皮膚への癒着はありません。
2.顕微鏡下では、腫瘍にはコラーゲン線維が豊富で、病変には被膜がなく、周囲の組織との境界もありません。周囲の組織が病変に含まれていることもあります。核分裂はまれで、毛細血管や脂肪細胞はまれです。肉腫の形態学的変化。
調べる
線維腫症の検査
X線検査：病変内に散在する密度の低下した影、石灰化した斑点、または綿状の斑点。
顕微鏡検査：腫瘍はコラーゲン線維に富んでおり、病変は包まれておらず、周囲の組織との境界もありません。周囲の組織が病変に含まれている場合があり、有糸分裂はまれで、毛細血管や脂肪細胞はまれで、再発のいくつかの例は線維肉腫です形態変化。
診断
線維腫症の診断と診断
腫瘍は深部組織に位置しており、明らかな症状やわずかな不快感、緩慢な成長、不規則な形状または楕円形はなく、その長径は罹患した筋線維の方向と一致しています。 Cm、腫瘍の周囲は不明瞭で、表面は滑らかで、柔らかさはなく、質感はゴムのように硬く、筋肉の縦方向は固定されていますが、横方向はわずかに移動可能で、皮膚への付着はありません。
