進行性色素性紫斑病

はじめに
病原体
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合併症
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はじめに

進行性色素性紫斑病皮膚疾患の紹介この病気は、皮膚の特定の進行性進行性色素沈着症であるシャンベルグ病としても知られています。この病気はふくらはぎの拡張表面で非対称に起こることがよくあります。不明。家族性罹患率の報告があります。臨床症状は最初にクラスター化され、赤みを帯びたエナメル斑点またはmi粒から針キャップまでの斑状出血が徐々に増加し、その後、断片に融合して不規則な形状のオレンジレッドまたはブラウンレッドのパッチを形成します。基礎知識病気の割合：0.002％感染しやすい人：特定の人口なし感染モード：非感染性合併症：そうpr症

病原体

進行性色素性紫斑病の原因

（1）病気の原因

この疾患の病因は不明であり、家族性の罹患率、より局所的な静脈圧因子、すなわち下肢の静脈瘤または長期の立っている患者の報告があり、下肢の静脈還流が不良であると推測されており、末梢血管、特に毛細血管壁病変。

（2）病因

血管透過性の増加、赤血球のオーバーフローと崩壊、およびヘモシデリンの沈着により、血管透過性の増加のメカニズムは異なります。Schambergらはもともと高コレステロール血症に関連すると考えていましたが、多くの場合、血中コレステロール値はこの病気と毛細血管拡張症は血管運動機能障害を引き起こす可能性があると考えられています。

病理学：角層のわずかな肥厚または不全角化、棘層の薄化、無秩序な配置、基本病変は真皮上部の血管病変、乳頭層の血管内皮細胞の膨張、血管増殖、赤血球の漏出および毛細血管を含む毛細血管の早期発見血管周囲の高密度リンパ球と少数の組織細胞、好酸球浸潤、古い病変の毛細血管拡張、血管内皮細胞の増殖、多くの場合、さまざまな量のヘモジデローシスおよびヘモシデリン細胞に見られます。

防止

進行性色素性紫斑病皮膚疾患の予防

可能性のあるインセンティブを防止し、長すぎないようにしてください。部屋は冷たくて湿気があってはならず、温度は適切でなければなりません。

近年、タンシェン錠剤または注射剤、Danggui錠剤、複合アンジェリカ注射剤、および熱清涼と伝統的な漢方薬を補ったLiangxueyuなど、血液循環を促進し、うっ血を除去するための漢方薬も良好な結果を収めています。

合併症

進行性色素性紫斑病皮膚疾患の合併症 かゆみ

多くの患者は、輪状病変や苔状丘疹などの他の色素性紫斑病の皮膚病変に関連している可能性があります。

症状

進行性の色素性紫斑病の症状一般的な 症状かゆみ丘疹そばかす

この病気はふくらはぎの伸展、特に下顎の下部、足首、足の裏、時には膝や太ももに発生し、時には前腕が関与することもありますが、しばしば非対称で、かゆみはありませんが、自己治癒しますその傾向は、ほとんどがゆっくりと拡大する傾向があり、3〜4か月続き、高齢者は数年、数十年、多くの患者は、輪状病変やカノーラ様丘疹などの他の色素性紫斑病の皮膚病の症状と組み合わせることができます。

クラスターの始まりで、赤みを帯びたエナメル質または針のキャップへの軍隊のそばかすが徐々に増加し、その後不規則な形状のオレンジレッドまたはブラウンレッドのパッチの一部に融合します。エッジはほとんどギザギザで、スポットは密で密です明るく、不規則にネットワークに接続された、島のようなスライド圧縮は衰退せず、損傷は徐々に外側に広がり、各発疹の端で、新しい損傷が次々と現れ、古い皮膚病変または端に散在し、提示されます唐辛子の粉のような斑点は、数ヶ月後、損傷の色が薄れ始め、薄茶色または薄黄色のパッチに変わります。主な損傷は必ずしも毛包ではなく、健康な皮膚と同じくらい高く、表面は非常に細かい皮で覆われています。破片、中央の古い損傷は羊毛のような小さなしわのように薄くなり、毛があり、毛細血管拡張症および静脈瘤はありません。