乳児皮質過形成

はじめに
病原体
防止
合併症
症状
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診断

はじめに

乳児皮質過形成の概要 Caffey病としても知られる乳児皮質過骨症は、乳児期に骨や筋膜に浸潤する疾患です。長い管状および扁平な骨における新しい骨膜下骨の形成、および患部の腫れや痛みが特徴です。ほとんどの男性は6ヶ月でした。ただし、この病気は11歳の子供に発生することが最近報告されています。基礎知識病気の割合：幼児の発生率は約0.003％です感染しやすい人：子供感染モード：非感染性合併症：胸水

病原体

乳児皮質過形成の原因

（1）病気の原因

この病気の原因と病因は不明です。ほとんどの場合、長期にわたる低熱と赤血球沈降速度の増加があります。したがって、一部の人々は骨が軽度に感染していると疑いますが、それらのほとんどは、出生後半年以内に発生し、兄弟や双子の家族で発生する可能性があります。したがって、一部の人々は、常染色体優性遺伝性疾患であると考えます。アレルギー要因を考慮してください。

（2）病因

初期段階では、骨膜とその周囲の軟部組織に明らかな炎症性の変化が見られました。その後、炎症は徐々に鎮静し、肥厚性骨膜と骨膜下の新しい骨が残り、罹患骨と周囲の軟部組織の小動脈の内膜過形成が変化し、低酸素症が反応しました。骨膜過形成の原因。

好みの部位は下顎骨と尺骨で、その後に上腕骨、鎖骨、肩甲骨、rib骨が続きます。両側性病変が両側性である場合、それらはしばしば非対称です。尺骨とradius骨の5例、大腿骨の4例、鎖骨の4例、肩甲骨の3例、下顎の3例、rib骨の3例があり、粘膜下新骨の生体炎症はなかった。正常な未熟なスラブ骨が形成され、髄腔には血管が豊富で、線維症があり、破骨細胞活性もあり、骨膜出血の痕跡はありません。

防止

幼児の骨皮質過形成の予防

病気は自己治癒する可能性があり、予後は良好であり、特別な治療は必要ありません。ホルモンの適用は、急性期の症状を改善する可能性があり、骨の修復に大きな影響はありません。臨床症状は1ヶ月以内に消失し、臨床検査は正常に戻りましたが、一般に、骨は6〜9ヶ月以内に徐々に回復しました。

合併症

乳児皮質過形成の合併症 合併症胸水

重度または再発のエピソードを伴う個々の病変は、四肢の変形、胸水、眼球外および横隔膜麻痺を残します。この病気の合併症に関する多くの報告があります。 Ri骨、尺骨、上腕骨の融合、上腕骨頭の脱臼、上腕骨または大腿骨の前湾曲、下肢の不等長、顔面非対称など

症状

乳児皮質過形成の 症状 一般的な 症状 ESRは、急速な軟部組織の腫れ過敏性を増加させる

最も一般的な臨床症状は、易刺激性と局所腫瘍です。腫瘍の始まりは圧痛があるかもしれませんが、局所温度は高くなく、赤くありません。病気の初めに、すべての発熱、赤血球沈降速度が増加し、血清アルカリホスファターゼが増加します。そして貧血、典型的なX線は骨膜の下に多数の新しい骨として見られ、病気の骨は厚くなり、主な症状は3つです：

1.一般的なパフォーマンス：pale白、貧血、精神症状を伴う過敏性があり、局所リンパ節が増加しない場合があります。

2.深部軟部組織の腫脹：硬化病変および圧痛病変は複数または単一である可能性があります。同じ病気の子供では、罹患した各骨の病変の程度はさまざまな程度で表されます。オンチップ病変は早期に消失し、局所は赤くも熱くもなく、化膿することはありませんが、元の部分または別の部分で原因なく再発する可能性があります。

3.皮質骨肥大：顎、肩甲骨、前頭骨、脛骨、rib骨などの長い管状骨と扁平骨に見られます。

さらに、仮性けいれんや胸膜炎などの症状がある場合があり、病気の子供のほとんどは病気の発症後6〜9ヶ月以内に治癒し、個々の症例は小児期まで繰り返されます。

調べる

乳児皮質過形成の検査

1.末梢血検査：白血球の増加、ヘモグロビンの減少、赤血球数の減少。

2.血液生化学検査：ESRが増加し、疾患が高いと血清アルカリホスファターゼが増加します。

全身の管状と扁平な骨は、皮質骨の肥厚と硬化によって特徴付けられます。一般的な腱部位は、下顎、肩甲骨、rib骨、鎖骨、四肢の長骨です。骨膜過形成は、腫れた軟組織の下の皮質骨の外側に現れ始めます。層状肥厚し、最終的に皮質骨と組み合わされて皮質骨を厚く硬くします。病変が管状骨に侵入すると、骨の周囲に骨膜の新しい骨の影の厚い層のみが見られ、時にはチューブに囲まれますバックボーンのエッジは不規則に波打つことができますが、骨端と骨幹端は関与しません。腫瘍性過形成により、髄腔が狭くなったり消えたりすることがあります。病変の初期段階では、骨の周りの軟部組織が肥厚して腫れ、患部が肥厚します。臨床症状および軟部組織の腫れよりも後の吸収および正常への回復。