小脳萎縮
はじめに
小脳萎縮の概要 脊髄性小脳萎縮とも呼ばれる小脳萎縮症、SCAと略されるSpinocerebellar Ataxiaは、家族が支配的な遺伝性神経疾患です。 このタイプの患者の発症後、歩行運動はペンギンのように揺れているため、ペンギンファミリーと呼ばれます。 基礎知識 病気の割合：2-5％（高齢者の発生率が高い、約2-5％） 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：認知症
病原体
小脳萎縮の病因
遺伝的要因（85％）：
この疾患の病因は不明ですが、それらのほとんどは家族の遺伝的素因を持っています。 長期の研究の後、国内外の多くの学者がフリードライヒ運動失調症欠損遺伝子を9q13〜q21に、OPCA遺伝子遺伝子を6p24〜p23に位置付けました。 同時に、ウイルス感染、免疫不全、生化学的酵素の欠如、異常なDNA修復機能などの多くの要因に関連していることがわかりましたが、正確な原因は完全には理解されていません。
病理学：
一般的に、神経細胞の萎縮と変性、ミエリン鞘の喪失、グリア細胞の軽度の過形成、および小脳半球と足首の大規模な変性、小脳と下部存在、プルキンエ細胞があります。消失;脊髄後柱の神経細胞およびクラーク柱の萎縮または消失、二次グリア細胞過形成、後根および脊髄神経節の変性、特に腰椎および側頭脊髄におけるミエリン損失。 大脳皮質の脳幹部分、大脳基底核、視床、橋の大脳基底核の変性も見られます。
防止
小脳萎縮予防
1.リハビリテーションの精神、純粋な心と魂：幸せで楽観的な気分を保ち、過度の精神的ストレスを避け、過度に考え、明clearで、無知で、空っぽで、静かで、自立し、オープンマインドで、オープンマインドで、不注意ではない特に中年以上の人々にとって、あまりにも多くの欲望と静かで平和な態度を維持します。
2.薬物コンディショニング、老化の遅延：50歳以上、特に脳萎縮の家族歴のある人々の場合、伝統的な漢方薬を使用して50歳で老化を遅らせ、脳細胞老化の状態を改善する必要があります。 。
3.原因を特定し、病気を予防します。より明白な原因を持つ人のために、原因を予防し、できるだけ早く病気の要因を排除します。 脳血管疾患の積極的な予防、脳動脈硬化の発生の予防または可能な限り遅らせることなど。薬物、頭蓋内腫瘍の早期除去、アルコール乱用や過度の飲酒などの予防は、可逆的な脳萎縮の発生を効果的に防ぎます。 外傷による脳組織の損傷については、迅速かつ効果的に治療する必要があります。
4.バランスの取れた栄養、lessの減少：食事を調整し、食事は軽くて栄養が豊富で、主に高タンパク質と高ビタミンの食事を減らし、より多くの野菜や果物、ヨウ素含有食品を食べ、注意を払うバランスの取れた栄養、アルコールの禁止、喫煙の中止、および良好な食習慣の発達。
合併症
小脳萎縮の合併症 合併症認知症
1.知的な衰弱、認知症：最後まで完全に消えるまで、理解力と判断力の総合的な衰退として現れます。
2.記憶の壁：今日は物事を忘れがちで、物を失うことがよくあります。 状態が悪化すると、徐々にメモリが失われます。
3.幻想妄想：幻覚、妄想、相互コンプライアンス、相互影響に基づいて、適切な量の抗精神病薬、必要な用量を症状の重症度および裁量と組み合わせる必要があります。
4.人格行動の変化：人格は興奮、いらいらしやすく、爆発的な感情を持ちやすく、人々を傷つけ、自傷行為、破壊、さらには自給自足さえするようになります。まず、必要に応じて特定の刺激要因を回避するようにします薬物を使用して、過度の感情や行動を制御します。
症状
小脳萎縮症状共通の 症状バランス障害嚥下障害運動障害ボディシェイク停滞遅い反応
初期症状
1ウォーキングは、d（めまい）のようなものです。
2アクションの応答は柔軟性が低く、アクションの流fluさは失われ、オブジェクトを持ち上げることは困難です。
3上下の階段と脚が調整されておらず、筋肉が硬直しており、ランニング、登山、演奏などの特定のアクションを正確に実行することは不可能です。
4体が静止しているとき、体は前後に揺れ、水の端にいると簡単に跳ねます。 歩きながら壁やドア枠にぶつかるのは簡単です。
5眼球の回転には障害があり、ターゲットをすばやく移動できません。
6卓球をしないなどの距離能力を区別します。
中期パフォーマンス症状
1 4つの手足と筋肉は協調しておらず、運動障害は明らかです。
2は、ペンギンの歩行のように姿勢とペースを制御することはできません。揺れ、脚またははさみ、バランスを維持することはできません、長距離を歩くことはできません、実行することはできません、階段を昇降することは困難であり、身体は歩くときに柔軟に調整できません したがって、取り組めるのは簡単です。
3舌が結ばれ、話し方が不明瞭で、文章が難しく、食べたり飲んだりしてもなめられやすい。
後期現象
1スピーチは非常に不明瞭であり、トーンを制御できません。または、スピーチさえ認識できず、文章が認識できず、嚥下が困難です。
2は立つことができず、座ることさえできず、旅行するために車椅子に頼る必要があります、またはベッドインベッド、人生は自分の世話をすることはできません
3脳または末梢神経が影響を受けると、患者の知能が影響を受けます。
調べる
小脳萎縮
1. SCA1からSCA12の検出に使用でき、症状前の検査を提供できます。
2.核磁気共鳴（MRI）：材料内部のさまざまな構造環境で放出エネルギーのさまざまな減衰に応じて、傾斜磁場を印加することにより放射電磁波を検出することで、対象を構成する核の位置とタイプを知ることができます。これは、オブジェクト内の構造イメージとして描画できます。
小脳萎縮の診断方法の1つは、磁気共鳴画像法（MRI）を使用して脳をスキャンし、病変の過程で小脳萎縮を確認することです。 小脳萎縮の最も正確な診断はDNA分析であり、さまざまなタイプの病気を区別できます。
診断
小脳萎縮の診断と分化
小脳萎縮は、多発性硬化症（MS）などの他の神経疾患と誤診されやすい。
小脳萎縮の診断方法の1つは、磁気共鳴画像法（MRI）を使用して脳をスキャンし、病変の過程で小脳萎縮を確認することです。
小脳萎縮の最も正確な診断はDNA分析であり、さまざまなタイプの病気を区別できます。
すべてのタイプの脊髄小脳萎縮が遺伝するわけではないため、患者の子供はDNA検査を受けて、リスクがあるかどうかを調べることができます。
この疾患はオリーブ橋小脳萎縮（OPCA）に関連しており、SCAタイプ1、2、および7もOPCAです。 ただし、すべてのOPPAが脊髄小脳萎縮に属するわけではなく、その逆も同様です。
