松果体細胞腫瘍
はじめに
松果体細胞腫瘍の紹介 松果体細胞腫瘍は、松果体の実質細胞に発生する腫瘍です。どの年齢層でも見られますが、そのほとんどは25〜35歳の年齢層に発生します。ほとんどの子供は松果体腫瘍であり、男性と女性の比率は基本的に同じです。 基礎知識 病気の割合：0.002％-0.005％ 感受性のある人：特別な人はいません 感染モード：非感染性 合併症：a睡、水頭症、意識障害、ストレス潰瘍
病原体
松果体細胞疾患
（1）病気の原因
関連情報はありません。
（2）病因
腫瘍は主に灰色がかった赤で、テクスチャーが柔らかく、わずかに半透明です。腫瘍は第3脳室に突出し、基底部で浸潤性の成長を示します。嚢胞性変化、出血、周囲の不明瞭などの変性変化でも見られます。腫瘍細胞を観察するか、それらをゆるやかに分布させるか、小さなクラスターに凝集させます。細胞は直径が大きく、細胞質が多くあります。それらは十分に分化し、核で濃く染色され、ほとんど不規則です。典型的かつ非定型的な円形配列を形成し、時には偽紫色のようなグループ状の構造を形成します。腫瘍が悪性になった後、腫瘍は多数の細長い突起状突起によって分離されます。ペリプラズムはペリプラズムに富み、ペリプラズムと隆起は両方とも電子を節約します。神経分泌顆粒、核円形、境界のない核小体構造、軸索膜の軸索変性における中空小胞の凝集、および松果体腫瘍を欠く松果体芽腫の超微細構造がある細胞の特徴、細胞体はより形が整っており、細かく密集しており、核周辺および細胞体はまれです。
防止
松果体細胞腫瘍の予防
特別な予防措置は講じられず、定期的な健康診断が行われます。
定期的な身体検査を通じて、身体の異常とがんの危険因子が発見され、悪性腫瘍のリスクは適時の調整と治療により低減されます。 一方、定期的な身体検査は、早期発見、早期診断、早期治療、すなわち二次予防を達成できます。
合併症
松果体細胞腫瘍の合併症 合併症、 com睡、水頭症、意識障害、ストレス潰瘍
手術が行われる場合、手術手順に応じて異なる合併症が発生する可能性があります。
1. 脳梁の 後
（1）術後片麻痺：主に中心静脈の損傷のため、回復は不完全です。
（2）a睡：脳の内部静脈および大脳静脈の損傷によって引き起こされ、予後は不良です。
（3）水頭症：手術前の未解決の水頭症、または閉塞性水頭症を引き起こす術後の脳組織の膨張により引き起こされる腫瘍の部分切除、シャント手術、重病、急性疾患、側脳室ドレナージの急速穿孔が必要手術。
（4）スピーチとライティングの難しさ：死体の切開によって引き起こされる、手術での切開は過度であってはなりません、3〜4cmを使用できます、交差脳の患者は死体アプローチの使用を避けてください。
2.側脳室の三角形を介して
（1）同方向の半盲：外傷による放射線と視覚野が原因。
（2）水頭症：術後の脳脊髄液の循環がスムーズでない、または必要に応じて心室-腹膜シャントまたはテント上スクリーン小計シャントの吸収障害が原因。
（3）視床下部損傷：制酸剤および覚醒薬、対症療法を与えられた、異常な体温、意識障害およびストレス潰瘍などとして現れる。
（4）脳室内出血：手術創が大きく、術中止血が完了していない、術中の厳密な止血、術後の状態の変化は、CT、対症療法を速やかに見直すべきである。
症状
松果体体性腫瘍の症状一般的な 症状松果体の石灰化によって両眼が緩むことはありません松果体領域が病変を占めます飲酒眠気、感覚障害、眼球収束、しびれ...運動失調、尿耳鳴
松果体領域の腫瘍の持続期間は、腫瘍の組織学的タイプ、場所（前または後）および体積の大きさによって異なります。病気の一般的な経過は短く、主に1年以内です。臨床症状は腫瘍の性質によって異なります。場所、主に頭蓋内圧亢進の症状、神経症状、内分泌系症状。
1.頭蓋内圧の増加
腫瘍は第3脳室の上部心室に突出し、水道の上端を閉塞するか、前方または下方に発達して水道を狭めたりブロックしたりするため、閉塞性水頭症の早期の発現と、頭痛、嘔吐、眼底浮腫などの頭蓋内圧の増加が起こります。そして、意識の変化など。
2.神経系の症状
松果体領域およびその隣接構造の腫瘍圧迫または浸潤も、神経系に損傷を引き起こす可能性があります。
（1）目の兆候：四辺形上若年症候群（パリノー症候群）およびシルビア水道症候群、上部マウンドおよびキャップ領域の腫瘍破壊が眼球運動障害を引き起こし、両眼が見えない、瞳孔反射障害、パリノー症候群は通常、上眼に2つの目しかなく、皮質のキャップビームは腫瘍の圧迫または破壊によって引き起こされます。マウンドの後部が損傷している場合、眼は眼の下に見えません。シルビア水道管症候群は眼球に加えて見ることはできません。瞳孔光反応に変化があり、眼球収束機能の麻痺または麻痺、眼振があり、水道管の周囲（水道管の前部と第三脳室の後部を含む）が損傷していることを示唆しています。
（2）聴覚障害：腫瘍体積が大きい場合、四肢下丘および内側膝状体が圧迫され、両側耳鳴および難聴が発生する場合があります。
（3）小脳徴候：腫瘍は後方に発達し、小脳の上部および上部の頭蓋部を圧迫することができ、識別不良、運動失調、筋肉緊張の低下、および意図的な振戦を引き起こします。
（4）視床下損傷：視床下部への腫瘍の直接浸潤または播種が原因である可能性があります。また、水道管の閉塞によって引き起こされる前部第三脳室の腹側陰窩の拡大により、視床下部に影響を及ぼす要因もあります。症状には、多飲症、眠気、求心性肥満が含まれます。
3.内分泌症状
正常な松果体はメラトニンを分泌し、これが下垂体の機能を阻害し、下垂体のゴナドトロピンの含有量を減らし、分泌を減らします松果体の機能は活発であるため、性的特徴の時期尚早な発達を阻害します。思春期までに、松果体は徐々に変性し、性的特徴は成熟します。腫瘍のある患者。
4.その他の症状
頭蓋内圧の増加と中脳の直接圧迫により、一部の患者は発作、病理学的反射、または意識障害さえも持つ場合があります。中枢神経系以外の構造、心室迂回患者、シャントに沿った遠方への腫瘍細胞の転移、脊髄の播種は、脊髄および馬尾に損傷を引き起こし、神経根痛または感覚障害を引き起こす可能性があります。
調べる
松果体腫瘍の検査
1. CT単純腫瘍のCT 検査は 、低密度、輪郭高密度または均一でわずかに高密度の病変、丸い病変の境界が明確な腫瘍、小さな石灰化、両側脳室および第三脳室に散在することがあります拡大部分、上衣または上衣下転移の両側の側脳室、および第3脳室周辺のわずかに高密度の病変は、均一に対比できます。
2. MRI 検査 T1強調画像の腫瘍のMRI検査は同じ信号を示しましたが、低信号も示しました。T2強調画像は高い信号であり、矢状スキャンは腫瘍の成長方向と中脳圧迫の程度を理解するのに役立ちます。 Gd-DTPA拡張コントラストは、均一な拡張パフォーマンスでもあります。
診断
松果体細胞腫瘍の診断と同定
診断は、病歴、臨床症状、画像検査に基づいて行うことができます。
