급성 완전 자율 장애

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소개

급성 총 자율 기능 장애 소개 급성 완전 자율 기능 장애 (acutedysautonomia)는 급성 자율 신경 병증으로도 알려져 있으며, 자율 신경계의 급성 위기 또는 덜 흔한 질병 인 교감 발작, 종종 급성 발병으로도 알려져 있습니다. 비정상적인 동공 반응, 발한 감소, 찢어짐 없음, 발기 부전, 기립 성 저혈압 및 비뇨기 보유와 같은 자율성 마비 증상의 대부분은 젊은이 또는 어린이에게 흔합니다. 기본 지식 질병의 비율 : 발병률은 약 0.004 % -0.007 %입니다 취약한 사람 : 젊은이 또는 어린이에게 더 흔함 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 장 폐쇄 영양 실조

병원균

급성 총 자율 기능 장애의 원인

(1) 질병의 원인

원인은 명확하지 않으며, 전염성 단핵구증 및 이질 후 질병이 발생하는 것으로 밝혀졌습니다. 일부 사례는 Epstein-Barr 바이러스에 대한 항체 역가의 증가를 보여줍니다. 일부 사람들은 질병이 신경성 바이러스와 유사한자가 면역 자율 신경 병증이라고 생각합니다 감염; 그러나 현재 자율 신경절 또는 신경절 후 신경 섬유에 대한 비정상적인 면역 반응으로 간주됩니다.

(2) 병인

현재이 질병이 바이러스 감염 후 비정상 면역 반응과 관련이 있다고 믿는 경향이 있습니다.

말초 신경자가 면역 기능 장애

국내외 학자들의 달팽이관 신경 생검은이 병에서 축삭 변성을 동반 한 미엘린 섬유와 수초 섬유가 현저히 감소한 것으로 나타 났으며, 병변은 주로 소 섬유에서 발생하여 염증성 탈수 초화 성능과 일치하며 일부 환자는 합병되었다. 말초 신경 감각, 운동 이상증, 뇌척수액 단백질 정량적 증가, 정상 세포 수, 좋은 예후,이 질환은 길랭-바레 증후군의 특별한 유형으로 간주됩니다.

2. 바이러스 감염

최근 몇 가지 신경성 바이러스가 자율 신경절 및 신경절 후 섬유에 직접 침입하여이 질병을 유발하는 중요한 기전이 될 수 있다는 사실이 밝혀졌습니다 .Besnard et al (2000)은 주요 증상으로 장폐색 환자가 PCR에 의해 검출되었다고보고했습니다. 뇌척수액에서 엡스타인-바 바이러스는 양성이었고, 소장, 장간막 림프절 및 위의 근육에서 EB 바이러스는 RNA 프로브 인 시츄 혼성화에 의해 검출되었다.

질병의 병리학 적 변화 : 주로 말초 또는 중추 자율 신경계에서 발생합니다. 말초 신경절 또는 신경절 후 교감 및 부교감 신경 기능에 직접적으로 영향을 미치며, 뉴런 손실, 두개 내 콜라겐 섬유증, 탈수 초화, 축삭 돌연변이로 나타남 성병, 도루 신경 생검은이 질환이 발병하는 동안 이상이 없지만, 수년간 발병 한 후에도 자율 신경 기능 장애가있는 환자는 여전히 존재하지만, 수초가 지나지 않은 신경 섬유의 수는 정상에 비해 증가하여 재생 변화를 동반 함을 알 수 있습니다.

예방

급성 총 자율 기능 장애 예방

자가 면역 질환에 대한 효과적인 예방 방법은 없으며 감염, 감기 및 감기 또는 뜨거운 유발 요인의 예방이 예방 및 치료의 핵심 포인트이며, 합병증의 예방 및 치료는 임상 치료의 중요한 내용입니다.

복잡

급성 총 자율 기능 장애 합병증 합병증, 장폐색, 영양 실조

마비 성 장폐색증과 영양 실조로 인해 사망 할 수있는 사람은 거의 없습니다.

징후

급성 총 자율 기능 장애의 증상 일반적인 증상 마비 메스꺼움 구역과 요로 기능 장애 설사 변비 저혈압 팽만감 눈물, 타액 및 땀.

1.이 질병은 보통 급성 발병으로 시작하며 어린이와 성인에서 더 흔합니다. 시력이 흐려지고 빛과 조절에 대한 비정상적인 동공 반응, 큰 동공 크기, 눈물의 분비 감소, 침 및 땀과 같은 자율 신경의 광범위하거나 완전한 마비가 특징입니다. 또는 소변 보유, 발기 부전, 위장 기능 장애 (메스꺼움, 구토, 변비, 팽만감 또는 설사) 및 비정상적인 체온 조절과 함께 사라집니다.

2. 기립 성 저혈압으로 실신을 유발할 수 있지만 현재 심박수는 정상이며 소수의 환자가 말초 신경 운동과 감각 장애를 동반 할 수 있습니다.