노인성 무도병

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소개

노인성 무도증 소개 노인성 합병증 (senilechorea)은 60 세 이상의 노인에서 흔히 발생하며 뇌의 병변은 헌팅턴병의 병변과 매우 유사하며, 핵과 핵의 핵은 작고 작으며 대뇌 피질은 피곤하지 않습니다. 이 질환의 무용 운동은 때때로 혀, 얼굴 및 협측 근육 부위에만 나타나며 만성 진행성 합병증과 구별하기 위해 현재 독립 질환 단위로 나열하는 경향이 있습니다. 기본 지식 질병의 비율 : 0.001 % 취약한 사람들 : 노인들 감염 모드 : 비 감염성 합병증 : 간질

병원균

노인성 합창 증의 원인

질병의 원인 :

이 질환의 병인은 확실하지 않지만 노인성 합병증은 혈관 질환으로 인한 것으로보고되었으며,이 질환은 노인에서 발생하는 유전병 인 것으로보고되었습니다.

이 질환의 병인은 아직 확실하지 않으며, 노인성 합병증은 혈관 질환으로 인한 것으로 여겨지며 병리학적인 변화는 만성 진행성 합병증과 매우 유사하며, 핵과 푸 타멘은 커지고 작은 뉴런은 퇴화되지만 뇌 피질은 없습니다. 그러나 최근 몇 년 동안 많은 사람들은 가족력 외에도 산발적 사례의 일부에 대한 보고서에 근거하여 노인에서 만성 진행성 합병증이 발생할 수 있다고 지적했다.

예방

노인성 합병증 예방

이 질환의 병인은 명확하지 않으며 혈관 질환으로 인한 것일 수 있으며 노인에서 발생하는 유전병 인 것으로보고되었다. 전증 후성 유전자 진단은 외국에서보다 광범위하게 수행되었으며, 자세한 지침이 작성되었지만,이 검사를 수행하기 전에 검사관은 증상 전 진단의 장단점, 특히 심리적 진단이 긍정적일 수 있는지 여부를 알고 있어야합니다. 반면, 증상 전 진단을위한 실험은 매우 요구됩니다. 매일의 보호에주의를 기울이십시오. 노인들은 혼자 살지 말아야합니다.

복잡

노인성 합병증 합병증

문헌에 따르면 노인성 합병증은 다른 질병과 병용 될 수 있으며, 개별 환자는 간질, 뇌 혈관 질환, 유전성 운동 실조증 및 편두통에 의해 복잡해질 수 있다고보고합니다. Becker, Doll, Pearson, Mackey, Bruym 등은이 질환이 진행성 근이영양증, 적혈구 증, 신경 섬유종증, 기형 골염 (Paget disease) 및 원위 (손과 발) 신경성 근육과 결합 된 것으로보고했습니다. 축소 등. Schroeder (1931)와 Haberlandt (1961)는이 질병이 근 위축성 측삭 경화증과 관련이 있다고보고했다.

징후

노인성 합병증의 일반적인 증상 비정상적으로 발목의 큰 춤과 같은 움직임이 춤과 같은 걸음 걸이 장애 간질 발작을 변형

노인성 합창 증은 빠른 발병, 가족력 없음, 발병 후반 (대부분 60 세 이상), 춤과 같은 움직임이 가볍고 지적인 쇠퇴없이 유일한 증상, 춤과 같은 움직임은 때때로 나타남 혀, 얼굴 및 협측 근육 부위에서는 양성 과정으로 헌팅턴병과 구별 될 수 있지만 때때로 산발적 인 헌팅턴병과 구별하기가 어려우며 노인성 신경병 환자의 뇌 조직에서 나이 반점 (SP) 또는 플라크가 발견 될 수 있다고보고되었습니다. 신경성 플라크 (NP)로 알려진, 노인성 무도증은 연령 관련 유전성 질환으로 간주됩니다.

확인

노인성 무도증의 검사

뇌척수액은 감마-아미노 부티르산 수준이 감소한 것으로 밝혀졌습니다.

1. 유전자 검사는 중요한 식별 수단입니다.

2. 뇌파는 확산 이상, 특이성, 주로 저파 진폭 고속 파를 가질 수 있으며, 특히 전두엽이 명백하며, 비정상 속도가 88.9 %를 차지하고, α 활동이 감소 또는 없음, 진폭이 감소하며, 시각적으로 유발 된 잠재적 진폭이 감소하지만 첫 번째 파도의 부분 대기 시간은 정상입니다.

3. 영상 검사 헤드 CT 또는 MRI는 헌팅턴병의 식별에 중요한 임상 적 가치가 있습니다.