primaire IgA-nefropathie
Invoering
Inleiding tot primaire IgA-nefropathie Primaire IgA-nefropathie (ontsteking) is de diagnostische naam voor immunopathologie en wordt gekenmerkt door terugkerende afleveringen van grove hematurie of microscopische hematurie, die geassocieerd kunnen worden met verschillende gradaties van proteïnurie Nierweefsel wordt gekenmerkt door op IgA gebaseerde immunoglobuline-afzetting. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,21% Gevoelige mensen: geen speciale mensen Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: buikpijn, hematurie, proteïnurie, hypertensie, oedeem
Pathogeen
De oorzaak van primaire IgA-nefropathie
De op iga gebaseerde immunoglobuline-afzetting wordt 1 tot 3 dagen later veroorzaakt door infectie van de bovenste luchtwegen (of acute gastro-enteritis, peritonitis, osteomyelitis, enz.).
Het voorkomen
Primaire IgA-nefropathiepreventie
Voorkom verkoudheid en overwerk, gebruik voorzichtig nefrotoxische medicijnen, antibiotica moeten worden behandeld als er een infectie is en chronische tonsillitis moet worden herhaald en amandelen kunnen worden verwijderd.
Complicatie
Primaire IgA-nefropathie-complicaties Complicaties buikpijn hematurie proteïnurie hypertensie oedeem
Kan in verband worden gebracht met buikpijn, lage rugpijn, spierpijn of lage koorts, een klein aantal patiënten met aanhoudende grove hematurie en variërende graden van proteïnurie, kan worden geassocieerd met oedeem en hoge bloeddruk.
Symptoom
Symptomen van primaire IgA-nefropathie Vaak voorkomende symptomen Kleine fibrose fibrose necrose Hypertensie Lage koorts Buikpijn Niergebied Ziekte glomeruli Pathologische veranderingen Proteïnurie Hematurie
Ten eerste, medische geschiedenis en symptomen
Vaker in de bovenste luchtweginfectie (of acute gastro-enteritis, peritonitis, osteomyelitis, enz.) 1 tot 3 dagen na het terugkeren van grove hematurie, gedurende enkele uren tot meerdere dagen kan worden omgezet in microscopische hematurie, kan worden geassocieerd met buikpijn, lage rugpijn, Spierpijn of lage koorts, sommige patiënten vonden abnormale urine tijdens lichamelijk onderzoek, asymptomatische proteïnurie en (of) microscopische hematurie, een klein aantal patiënten met aanhoudende grove hematurie en verschillende gradaties van proteïnurie, kan worden geassocieerd met oedeem en hoge bloeddruk.
Ten tweede, lichamelijk onderzoek gevonden
De meeste hebben geen abnormale symptomen.Sommige patiënten kunnen last hebben van sputumpijn in de twee niergebieden, oedeem en milde en matige bloeddruk.
Ten derde, aanvullende inspectie
Meestal milde, matige proteïnurie (<3 g / dag), hematurie is pleomorf, divers of gemengd, sommige patiënten hebben verhoogd serum IgA, vooral serum IgA fibronectin polymeer (IgA-FN) verhoogd Betekenis, er kan een afname zijn van de creatinineklaring, bloedureumstikstof en serumcreatinine, volgens de klinische diagnose van IgA-nefropathie (ontsteking), nierweefselimmunopathologie moet worden bevestigd.
Onderzoeken
Onderzoek van primaire IgA-nefropathie
Meestal milde, matige proteïnurie (<3 g / dag), hematurie is pleomorf, divers of gemengd, sommige patiënten hebben verhoogd serum IgA, vooral serum IgA fibronectin polymeer (IgA-FN) verhoogd Betekenis, er kan een afname zijn van de creatinineklaring, bloedureumstikstof en serumcreatinine, volgens de klinische diagnose van IgA-nefropathie (ontsteking), nierweefselimmunopathologie moet worden bevestigd.
Diagnose
Diagnose en diagnose van primaire IgA-nefropathie
De diagnose kan worden gebaseerd op medische geschiedenis, klinische symptomen en laboratoriumbevindingen.
Moet worden onderscheiden van lupus nefritis, purpurische nefritis, occulte nefritis, ernstige en chronische glomerulonefritis is moeilijk te identificeren.
