fibromatose
Invoering
Inleiding tot fibromatose Fibromatose is een tumor afkomstig van vezelachtig weefsel met een incidentie van 1,37% van goedaardige tumoren in zacht weefsel. Tumoren kunnen optreden in grote spieren in elk deel van het lichaam.De aponeurose van de rectus abdominis en aangrenzende spieren van de buikwand komt het meest voor, tijdens de zwangerschap en de late zwangerschap. Buikwand buitenstaanders komen vaker voor bij mannen, maar in het schouderblad, dijen en billen. Volgens de leeftijd en de locatie van de ziekte omvat het voornamelijk juveniele fibromatose, cervicale fibromatose, fibromatose bij zuigelingen, fibromatose bij zuigelingen en fibromatose. De aanvangsleeftijd is meestal 30 tot 50 jaar oud, en kinderen en adolescenten zijn niet ongewoon. Basiskennis Het aandeel van de ziekte: 0,03% Gevoelige mensen: geen specifieke populatie Wijze van infectie: niet-infectieus Complicaties: osteofibrosarcoma multiple myeloma chondrosarcoma
Pathogeen
Oorzaak van fibromatose
Fibromatose is een vezelige weefseltumor afgeleid van spieren, aponeurose, fascia en collageen.De pathologie is goedaardig of van lage kwaliteit, maar de tumor heeft geen capsule, invasieve groei en duidelijk kwaadaardig biologisch gedrag. Is koppig meervoudig recidief, maar heel weinig metastase op afstand, het recidiefpercentage is 25 ~ 57%, de herhalingstijd is meer dan 1 maand tot 1 jaar na de operatie, of zelfs meer dan 10 jaar, dus dit type tumor wordt ook wel invasieve vezel genoemd. Tumorziekte, meerdere recidieven, kunnen leiden tot een breder scala aan laesies en onhoudbare groei, binnendringende vitale organen en levensgevaar.
Microscopisch is de tumor rijk aan collageenvezels, is de laesie niet omhuld en is er geen grens met het omringende weefsel Soms is het omringende weefsel opgenomen in de laesie, mitose is zeldzaam, capillairen en vetcellen zijn zeldzaam, en een paar gevallen van recidief kunnen fibrosarcoom zijn. Morfologische verandering.
Het voorkomen
Fibromatose preventie
Fibromatose is een vezelige weefseltumor afgeleid van spieren, aponeurose, fascia en collageen.De pathologie is goedaardig of van lage kwaliteit, maar de tumor heeft geen capsule, invasieve groei en duidelijk kwaadaardig biologisch gedrag. Is koppig meervoudig recidief, maar heel weinig metastase op afstand, het recidiefpercentage is 25 ~ 57%, de herhalingstijd is meer dan 1 maand tot 1 jaar na de operatie, of zelfs meer dan 10 jaar, dus dit type tumor wordt ook wel invasieve vezel genoemd. Tumorziekte, meerdere recidieven, kunnen leiden tot een breder scala aan laesies en onhoudbare groei, binnendringende vitale organen en levensgevaar.
Complicatie
Fibromatose complicaties Complicaties osteofibrosarcoma multiple myeloma chondrosarcoma
Gelijktijdig met myeloom, osteofibrosarcoom, chondrosarcoom en andere ziekten.
Symptoom
Symptomen van fibromatose Veel voorkomende symptomen Langzame groei van fibrotische pijn
1. De tumor bevindt zich in het diepe weefsel, zonder duidelijke symptomen of licht ongemak, langzame groei, onregelmatige vorm of elliptische vorm en de lange diameter is consistent met de richting van de aangetaste spiervezels. De grootte van de tumor is gerelateerd aan de lengte van de ziekte, variërend van enkele centimeters tot Meer dan tien centimeter, de tumoromtrek is onduidelijk, het oppervlak is glad, geen tederheid, de textuur is taai als rubber en de lengterichting van de spier is meer gefixeerd, terwijl de zijwaartse beweging enigszins beweegbaar is en er geen hechting aan de huid is. De enorme tumor kan de activiteit beïnvloeden en de zenuw samendrukken.
2. Onder de microscoop is de tumor rijk aan collageenvezels, de laesie heeft geen capsule en er is geen grens met het omringende weefsel Soms is het omringende weefsel opgenomen in de laesie, kernsplijting is zeldzaam, capillairen en vetcellen zijn zeldzaam, en een paar recidiefgevallen kunnen voorkomen. Morfologische veranderingen in sarcoom.
Onderzoeken
Onderzoek van fibromatose
Röntgenonderzoek: een schaduw met een verminderde dichtheid, verkalkte vlekken of vlokachtige vlekken verspreid in de laesie.
Microscopisch onderzoek: de tumor is rijk aan collageenvezels, de laesie is niet omhuld en er is geen grens met het omringende weefsel Soms is het omringende weefsel opgenomen in de laesie, mitose is zeldzaam, capillairen en vetcellen zijn zeldzaam, en een paar gevallen van recidief kunnen fibrosarcoom zijn. Morfologische verandering.
Diagnose
Diagnose en diagnose van fibromatose
De tumor bevindt zich in het diepe weefsel, zonder duidelijke symptomen of licht ongemak, langzame groei, onregelmatige vorm of elliptische vorm, en de lange diameter is consistent met de richting van de aangetaste spiervezels.De grootte van de tumor is gerelateerd aan de lengte van de ziekte en de diameter varieert van een paar centimeter tot een dozijn. Cm, de omtrek van de tumor is onduidelijk, het oppervlak is glad, geen tederheid, de textuur is taai als rubber en de lengterichting van de spier is gefixeerd, terwijl de laterale richting enigszins beweegbaar is en er geen hechting aan de huid is. De enorme tumor kan de activiteit beïnvloeden en de zenuw samendrukken.
