Ventriculaire defect interventionele chirurgie

Ventriculair septumdefect verwijst naar ventriculaire septale dysplasie in het embryo, die abnormaal verkeer vormt, een links-naar-rechts shunt op het ventriculaire niveau produceert, die alleen of als onderdeel van een complexe hartafwijking kan bestaan. Ventriculaire deficiënties zijn de meest voorkomende aangeboren hartziekte. Het ventriculaire septumdefect is ongeveer 20% van het totale aantal aangeboren hartaandoeningen, dat alleen kan bestaan of naast andere misvormingen kan bestaan. Het defect ligt tussen 0,1-3 cm, wat groter is in het membraneuze deel en kleiner in het spiergedeelte, dat ook de ziekte van Roger wordt genoemd. Als het defect <0,5 cm is, is de stroomsnelheid klein en zijn er geen klinische symptomen. Het kleine defect was voornamelijk te wijten aan de vergroting van de rechter hartkamer, en de linker hartkamer van het grotere defect was duidelijker dan de rechter hartkamer. Interventionele behandeling van ventriculair septumdefect maakt gebruik van beeldvormingstechnieken om het gezichtsveld van de arts te vergroten en de handen van de arts uit te breiden met behulp van een katheter. De voordelen van interventietherapie voor ventriculair septumdefect in vergelijking met traditionele chirurgie zijn: klein trauma, geen thoracotomie, alleen de grootte van een rijstachtige wond; alleen lokale anesthesie, korte operatietijd, minder pijn voor patiënten; hoge chirurgische veiligheid, snel herstel na chirurgie. Behandeling van ziekten: ventriculair septumdefect indicaties 1. Perimembraneuze ventriculaire septumdefect, meestal> 3 jaar oud, eenvoudige ventriculaire deficiëntie met hemodynamische effecten op het hart. De bovenste marge van het ventriculaire septum bevindt zich op 3 mm van de rechter aortaklep, en er is geen rechter aortakorisch loslaten en aorta regurgitatie; 2. Spierventriculaire tekortkomingen. Gewoonlijk is de defectdiameter 5 mm; 3. resterende shunt na de operatie; 4. Anderen: myocardinfarct of posttraumatische ventriculaire disfunctie, hoewel niet-aangeboren, maar het defect ervan kan nog steeds worden gesloten door de beperking van aangeboren hartziekte VSD. Contra 1. Ventriculair septumdefect gecombineerd met ernstige PH met shunt van rechts naar links. 2. Ventriculair septumdefect gecombineerd met andere patiënten die een operatie nodig hebben voor hartafwijkingen. 3. Defecte anatomische positie is slecht en de occluder wordt geplaatst om de functie van de aortaklep of atrioventriculaire klep te beïnvloeden. Preoperatieve voorbereiding Voer vóór de operatie de volgende controles uit: Echografie van de hartkleuren, elektrocardiogram, röntgenfoto van de borst, bloedroutine, stollingsfunctie, lever- en nierfunctie, elektrolyten, waarde-indicatoren voor bloedbesmettelijke ziekten. Chirurgische ingreep Selectie van occluder: Verschillende soorten occluder moeten worden geselecteerd op basis van de vorm van de FO, de grootte van het defect en de afstand tussen het defect en de aorta. Conventionele punctie van de dijslagader, ader, vestiging van de dijader - rechter atrium - rechter ventrikel - VSD - linker ventrikel - aorta - dijslagader orbitaal, het dijader segment in de juiste huls en occluder voor ventriculaire septumdefectafdichting Nadat de occluder op zijn plaats is geplaatst, bevestigen linker ventriculaire angiografie en echocardiografie of de positie van de occluder goed is geïntegreerd, en indien nodig wordt aorta angiografie uitgevoerd om de aanwezigheid of afwezigheid van aortaregurgitatie te observeren. complicatie 1 aritmie; 2. De stekker is losgemaakt en embolisch; 3. Regurgitatie van kleppen; 4. Trombose; 5. Punctie vasculaire complicaties.