Krucha osteoskleroza
Wprowadzenie
Wprowadzenie do delikatnej osteosklerozy Osteoporoza (osteopoikiloza) jest również znana jako choroba plam kostnych, rozsiana aglutyniczna choroba kości (osteopathiacondensensdisseminata) i kość plamista (kość plamista). Gęste plamy szeroko rozrzucone na większości kości ciała generalnie nie wywołują objawów klinicznych, a większość z nich jest przypadkowo odkryta przez badanie rentgenowskie z innych powodów. Choroba najlepiej występuje w kości gąbczastej kości rurkowej, w metafizie metafizy, a także w niektórych płaskich kościach i nieregularnej kości. Zgodnie z obserwacją patologiczną w kości gąbczastej znajduje się wiele szaro-białych okrągłych lub eliptycznych gęstych małych kości. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,01% -0,05% Wrażliwi ludzie: brak konkretnych ludzi Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: osteogenesis imperfecta
Patogen
Wrażliwa osteoskleroza
Przyczyna jest nieznana. Jest to wrodzona dysplazja z dziedziczeniem i wywiadem rodzinnym. Na ogół uważa się ją za dziedziczenie autosomalne dominujące. Może to być chorobowość rodzinna lub przypadek. Do tej pory zgłaszano ją sporadycznie. Mniej
Zapobieganie
Wrażliwa profilaktyka osteosklerozy
Nie ma skutecznych środków zapobiegawczych dla tej choroby.
Powikłanie
Wrażliwe powikłania osteosklerozowe Komplikacje osteogeneza imperfecta
Choroba nie ma objawów klinicznych. Jeśli wystąpi w dzieciństwie, jej zmiany mogą się zwiększać wraz z wiekiem, zwiększać i zwiększać gęstość; niektóre zmiany dziecięce mogą zniknąć same, a zmiany są stabilne po osiągnięciu wieku dorosłego. Można łączyć z bólem reumatycznym, zatorową chorobą kości przypominającą łzy woskowe.
Objaw
Wrażliwe objawy osteosklerozy typowe objawy plamy kostne kończyna przerost prążkowany
Plamka kości znajduje się w kości gąbki. Nie jest związana z kością korową i chrząstką stawową. Kontur kości jest normalny. Jest rozproszony w wielu zlokalizowanych obszarach stwardnienia kości. Można zauważyć, że utwardzony obszar składa się z ciasno upakowanych małych płytek krwi o nieregularnych krawędziach. Podobnie jak osteoma, ta choroba nie występuje w stanach zapalnych, martwiczych złamaniach patologicznych i transformacji złośliwej, klinicznie bez żadnych objawów, często spotykana z innych przyczyn diagnozy, choroba występuje w rękach, stopach, miednicy, długich kościach i kościach, mostku, Żebra, obojczyk, długie kości są mniej powszechne i nie ma zmian w czaszce i kręgosłupie.
Zbadać
Podatność na stwardnienie kostne
Choroba występuje w kości gąbczastej długiej i krótkiej kości kanalikowej oraz w łopatce, miednicy, kości nadgarstka, kości stopy i innych płaskich kościach i kościach nieregularnych, rzadko występują w kręgosłupie, w kręgosłupie, żebrach, obojczyku, czaszka jest niezwykle rzadka .
1. Badanie rentgenowskie jest główną podstawą do wykrycia i rozpoznania choroby. Zmiany rentgenowskie są rozproszone i wielokątne, okrągłe lub zespolone w paski i grudki, zlokalizowane w kości gąbczastej, chodzącej i kostnej. Długa oś jest spójna, dwustronne boki są w zasadzie symetryczne, a rozmiar wynosi od kilku milimetrów do 2 cm; im bliżej zmiany stawowej, tym gęstsza jest gęstość; gęstość większości zmian jest wysoka, gęstość krawędzi jest niska, a gęstość kilku zmian jest niska, ale Krawędzie są wyraźne; zmiana nie atakuje okostnej i chrząstki stawowej, a przestrzeń stawowa jest czysta.
2, CT: może wyraźniej pokazać lokalizację, rozmiar, kształt i związek z korą, a także może znaleźć małe zmiany trudne do wyświetlenia na filmie rentgenowskim, CT charakteryzuje się zmianą zlokalizowaną w kości gąbczastej i małej kości Rozkład wiązki jest spójny, kilka znajduje się w kości korowej lub pod korą korową, a gęstość kości korowej w odpowiedniej części jest zwiększona, głównie okrągłe lub owalne guzki o wysokiej gęstości, granica jest wyraźna, a niektóre są zmianami przypominającymi klastry.
3, MR: objawia się jako nierówne zmiany rozproszone w gąbczastych, okrągłych, okrągłych guzkach i nieregularnych, podobnych do paska nieprawidłowych sygnałach, bardzo niski sygnał na T1WI i T2WI, wyraźne granice, liczne zmiany Zgrupowane w „plaster miodu”, nie ma nieprawidłowego sygnału w otaczającej tkance miękkiej.
Diagnoza
Diagnoza i różnicowanie kruchej stwardnienia kości
Diagnoza
Rozpoznanie zależy wyłącznie od prześwietlenia, różni się od następujących chorób na prześwietleniu, przerostu prążkowanego kończyny, nieprawidłowej chrząstki (choroba Olliera), raka z przerzutami.
Diagnostyka różnicowa
Objawy rentgenowskie tej choroby są dość charakterystyczne, a objawy kliniczne są oczywiste. Diagnoza ogólnie nie jest trudna, ale należy ją odróżnić od innych gęstych chorób, które występują przy metafizie kości długich:
(1) Przerzuty osteogenne: wielkość zmiany, kształt, asymetryczny rozkład, występujący głównie w środkowej osi kości, zwykle nie obejmuje nasad, gęstego cienia przypominającego kulkę z rozmytymi krawędziami.
(2) Nieprawidłowy rozwój kalusa punktowego: wrodzony typ wielokrotnej dysplazji nasadowej, zwykle występujący u niemowląt w wieku 1 roku, czasami u niemowląt lub dzieci, a zmiany są ograniczone do obszaru nasady, któremu może towarzyszyć nieregularna metafiza. Kręgosłup nie jest zmęczony, znika normalny kształt nasady. Zmiany są częste, plamy są małe, a gęstość wysoka, a zmiany symetryczne. Zmiany znikają z wiekiem.
(3) Choroba zwyrodnieniowa lub choroba dekompresyjna: zmiany są bardziej ograniczone, zwykle w długiej kości lub jamie szpikowej, mogą być zauważone lub przypominają pępowinę, zmiany martwicy kości, powszechne u dorosłych, ta historia ma głęboki przebieg operacji.
(4) Dysplazja suchej chrząstki (typu Jansena): plamiste zwapnienie występuje tylko w suchym obszarze. Zmiany są symetryczne, zwapnienia są małe i nieregularne, a metafiza jest powiększona, a krawędzie nie są kompletne.
(4) Choroba kości woskowej oleju: nieregularne długie paski lub niejednolite gęste cienie, widoczne w kości korowej, tkance podokostnej lub pozakostnej, zmiany nie są symetryczne.
(6) Choroba kości z pasmami: Zmiany są często wąskie i wąskie, z gęstymi paskami o różnych długościach. Są powszechne w metafizie i mogą sięgać kręgosłupa. Te z osteofitami są rzadkie i nie ma oczywistych nieprawidłowości w morfologii kości.
Ponadto chorobę plamki kostnej należy odróżnić od choroby komórek tucznych i stwardnienia guzowatego.
