Zespół Gardnera
Wprowadzenie
Wprowadzenie do zespołu Gardnera Zespół Gardnera, znany również jako zespół Weinera-Gardnera, rodzinny wielopostaciowy polip polip-kostniak-nowotwór tkanki miękkiej, rodzinna polipowatość jelita grubego, jest chorobą dominującą w chromosomach, wieloaspektowym pojedynczym genie Wydajność W 1905 r. Gardner poinformował, że polipowatość okrężnicy i rodzinny kostniak, guzy tkanek miękkich i rak jelita grubego są bardziej prawdopodobne, a później, w 1958 r., Smith zaproponował triadę polipów okrężnicy, guzów tkanek miękkich i kostniaka jako zespół Gardnera. Nieznane polipy okrężnicy są polipami gruczolakowatymi, wskaźnik raka wynosi 50%, a guzy kości są łagodne. Zarówno mężczyźni, jak i kobiety mogą cierpieć i mieć historię rodzinną. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,001% Osoby podatne: brak określonej populacji Tryb infekcji: niezakaźny Powikłania: krwawienie z przewodu pokarmowego, wgłobienie, zakrzepica
Patogen
Przyczyna zespołu Gardnera
Przyczyna:
Etiologia nie jest znana i nie znaleziono czynników genetycznych. Niektórzy uważają, że może to być związane z brakiem odpowiedzi immunologicznej typu opóźnionego w jelicie cienkim. Patologiczny przewód pokarmowy ma oczywistą reakcję zapalną błony śluzowej, co jest najbardziej widoczne w żołądku i jelicie cienkim. Dwunastnica występuje najczęściej w polipach. Koniec jest również większy, średnica polipów może wynosić od kilku milimetrów do 3 centymetrów, różnica jest duża, większość uczonych uważa, że polipy są polipami typu hamartoma typu młodego, zmiany błony śluzowej żołądka podobne do Menetriey.
Zapobieganie
Profilaktyka zespołu Gardnera
Choroba ta jest dominującą chromosomalną chorobą genetyczną z wywiadem rodzinnym, trudną do uniknięcia, prenatalną diagnostyką chorób genetycznych oraz prenatalną i poporodową opieką są środkami zapobiegawczymi dla tej choroby.
Powikłanie
Powikłania zespołu Gardnera Powikłania, krwawienie z przewodu pokarmowego, wgłobienie, zakrzepica
Częstymi powikłaniami tej choroby są krwawienie z przewodu pokarmowego, infekcja, wgłobienie, rak i zakrzepica.
Objaw
Objawy zespołu Gardnera Częste objawy Zakopane zęby, zmęczenie, utrata masy ciała, polipy jelita grubego, ból brzucha, wzdęcie brzucha, pigmentacja, krew w stolcu, dysfunkcja, śluz
Endoskopia i badanie rentgenowskie mogą wykryć polipy i kostniak przewodu pokarmowego i mogą zostać zdiagnozowane na podstawie polipów jelita grubego, guzów tkanek miękkich i kostniaka.
1. Wiele polipów w okrężnicy; głównymi objawami są biegunka, śluz lub krwawe stolce, żołądek, dwunastnica i inne części przewodu pokarmowego, inne części polipów mają wyższy wskaźnik współistniejących.
2. Nowotwory tkanek miękkich: występują na twarzy, tułowiu lub kończynach, głównie torbiele gruczołów łojowych, torbiele naskórka mięśniaków, tłuszczaki i tak dalej.
3. Mięsakomięsak: występuje w płaskich kościach szczęki, kości ramiennej, kości sferycznej itp. Oraz w nieprawidłowym rozwoju zębów, takim jak zęby wielokrotne, guzy zębów i zęby zakopane.
Zbadać
Badanie zespołu Gardnera
Rentgenowska angiografia przewodu pokarmowego ujawniła wiele obrazów polipów, a endoskopia przewodu pokarmowego ujawniła rozproszone wiele polipów.
Diagnoza
Diagnoza i diagnoza zespołu Gardnera
Można go zdiagnozować na podstawie objawów klinicznych, oznak i testów laboratoryjnych .
Choroba powinna być związana z dziedziczną polipowatością przewodu pokarmowego z pigmentacją śluzówkowo-skórną (zespół Peutza-Jeghera), dziedziczny zespół polipów jelita grubego (zespół Kanady), zespół Turcot, zespół Gardnera i inna polipowatość żołądkowo-jelitowa Identyfikacja, chorobom tym nie towarzyszą nieprawidłowe zmiany w ektodermie, co jest pomocne w identyfikacji.
