gruczolakorak gruczołu łzowego
Wprowadzenie
Wprowadzenie do łzowego torbielowatego gruczolakoraka Gruczolakorak torbielowaty łzowy jest najczęstszym złośliwym nowotworem gruczołu łzowego. Występuje w wieku 30-40 lat, kobiety są częstsze, a przebieg choroby jest krótkotrwały. Guz jest okrągły lub guzkowaty, a rozmiar nie jest równy, ale średnica jest większa niż 2 do 4 cm, a granica z otaczającą tkanką jest niejasna. Masa jest w większości znacząca, tekstura jest nieco twarda i nie ma obwiedni. Przecięta powierzchnia jest szara lub jasnożółta, wilgotna, a niektóre mikrokapsułki są widoczne, a kilka to głównie duże kapsułki. Objawy charakteryzują się znacznym bólem, gałka oczna wystaje do przodu i do dołu, dyskinezy, często z podwójne widzenie i zaburzenia widzenia. Film rentgenowski lub tomografia komputerowa mogą wykazać zniszczenie kości. Chirurgiczne usunięcie guza, rokowanie tej choroby jest złe. Podstawowa wiedza Odsetek chorób: 0,0025% Osoby wrażliwe: dobre dla osób w wieku 30–40 lat Tryb infekcji: niezakaźny Komplikacje: gałki oczne
Patogen
Przyczyna łzowego torbielowatego gruczolakoraka
Czynnik pierwotny (80%):
Torbielowata adenoidowa rakotwórczość komórek gruczołów łzowych w organizmie jest spowodowana czynnikami środowiskowymi, fizycznymi, chemicznymi, genetycznymi i innymi.
Czynniki wtórne (15%):
Choroba jest spowodowana przerzutami komórek rakowych spowodowanych przez komórki rakowe w tkankach i narządach innych części ciała.
Zapobieganie
Zapobieganie gruczolakorakowi torbielowatemu gruczołu łzowego
Nie ma skutecznych środków zapobiegawczych w przypadku tej choroby. Wczesne wykrycie, wczesna diagnoza i wczesne leczenie są kluczem do zapobiegania i leczenia tej choroby. Po wystąpieniu choroby należy ją aktywnie leczyć, aby zapobiec powikłaniom.
Powikłanie
Gruczolakorak torbielowaty łzowy Powikłania
Mogą występować inne złośliwe zmiany.
Objaw
Objawy raka torbieli gruczołu łzowego Typowe objawy Widoczne wyraźne upośledzenie gałki ocznej Podwójna gałka oczna nie może być wolna od ruchu gałek ocznych
Jest oczywisty ból, gałka oczna wystaje do przodu i do dołu, ruch jest nieuporządkowany, a często występują podwójne widzenie i zaburzenia widzenia.
Kształt brutto: guz jest okrągły lub guzkowaty, różniący się wielkością, ale średnica jest większa niż 2 do 4 cm, a granica z otaczającą tkanką jest niejasna. Masa jest w większości znacząca, tekstura jest nieco twarda i nie ma obwiedni. Przecięta powierzchnia jest szara lub jasnożółta, wilgotna, a niektóre mikrokapsułki są widoczne, a kilka to głównie duże kapsułki.
Zbadać
Badanie łzowego torbielowatego gruczolakoraka
Film rentgenowski lub tomografia komputerowa mogą wykazać zniszczenie kości.
Badanie mikroskopowe
Istnieją dwa rodzaje komórek nowotworowych, a mianowicie komórki nabłonkowe przewodu wyściełającego i komórki mioepitelialne. Istnieje wiele układów komórek nowotworowych, a struktura przypominająca sito jest typowym obrazem tego guza. Komórki nowotworowe są ułożone w okrągłą, owalną lub nieregularną masę nabłonkową zawierającą wiele okrągłych lub owalnych torbieli torbielowatych o różnych rozmiarach, podobnych do siatki, podobnych do przekroju ścięgna. Te małe torbielowate przestrzenie są w większości otoczone nowotworowymi komórkami mioepitelialnymi i zawierają substancje podobne do śluzu. Pod mikroskopem elektronowym wnęka zawiera podłoże, próbkę śluzu ziarnistego w kształcie gwiazdy i włókna kolagenowe, przy czym włókienka kolagenu mogą być podobne do szkła, a nawet zajmować całą jamę kapsułki, tworząc przezroczysty cylinder białkowy.
W gruczolakowatym torbielowatym raku, oprócz struktury podobnej do sita, można zauważyć, że komórki nowotworowe są gęsto ułożone z litymi małymi paskami, małymi grudkami i małymi strukturami przypominającymi kanały. Mała struktura przypominająca cewnik jest otoczona 2 do 3 warstwami komórek, czasami zawierającymi zabarwiony na czerwono śluz. Stały gruczolakowaty rak torbielowaty jest rzadki, często częściowo dużą masą stałą, a niektóre są nadal strukturami podobnymi do sita lub małymi paskami. Zmień
Diagnoza
Rozpoznanie i różnicowanie gruczolakoraka gruczołowego łzowego
Diagnozę można postawić na podstawie objawów klinicznych. Nie musisz się identyfikować.
