Dystrofia serca
Wprowadzenie
Wprowadzenie Mięsień sercowy Tkanka mięśniowa złożona z kardiomiocytów. Uogólnione kardiomiocyty obejmują specjalnie zróżnicowane kardiomiocyty, które tworzą węzeł zatokowy, wiązkę śródkomorową, połączenie przedsionkowo-komorowe, wiązkę przedsionkowo-komorową (tj. Wiązkę Heatha) i włókna Purkinjego, a także ogólne mięśnie przedsionkowe i komorowe. Pracujące komórki. Pierwsze pięć gatunków stanowi system przewodzenia stymulacji serca, który zawiera niewiele miofibryli lub nie ma ich wcale, więc nie mają one funkcji skurczowej, są jednak samodyscypliny i przewodzą i są funkcjonalną podstawą czynności samodyscypliny serca; Dwa rodzaje skurczów stanowią funkcjonalną podstawę aktywności sercowo-skurczowej. Dystrofie tkanek serca występują częściej w kardiomiopatii.
Patogen
Przyczyna
Kardiomiopatia jest chorobą mięśnia sercowego o nieznanej przyczynie i ogólnie uważa się ją za związaną z infekcją wirusową, odpowiedzią autoimmunologiczną, genetyką, zatruciem narkotykami i zaburzeniami metabolicznymi. Nie obejmuje specyficznej kardiomiopatii z wyraźną przyczyną lub wtórną do choroby ogólnoustrojowej.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Dynamiczny elektrokardiogram (monitorowanie metodą Holtera) EKG
Z powodu choroby naczyń wieńcowych, nawet rozlanych zmian spowodowanych rozległym niedokrwieniem mięśnia sercowego, zwyrodnieniem, martwicą i zwłóknieniem, ukrwienie mięśnia sercowego przez długi czas jest niewystarczające, dystrofie tkanek mięśnia sercowego, zanik, martwica, co prowadzi do rozrostu tkanki włóknistej, co prowadzi do Kardiomiopatia niedokrwienna.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Kardiomiopatia rozstrzeniowa: Kardiomiopatia rozstrzeniowa może być związana z pewnymi czynnikami. Związane jest uszkodzenie mięśnia sercowego spowodowane nieprawidłowym metabolizmem bakteryjnego zatrucia lekami, a główną przyczyną jest wirusowe zapalenie mięśnia sercowego. Długotrwałe zakażenie wirusowe może powodować lub wywoływać rozszerzoną kardiomiopatię przez uszkodzenie tkanki mięśnia sercowego, komórek autoimmunologicznych, autoprzeciwciał lub uszkodzenie mięśnia sercowego za pośrednictwem cytokin. Ponadto, choroba okołoporodowa, alkoholizm, leki przeciwnowotworowe, zaburzenia metabolizmu energii mięśnia sercowego i zaburzenia receptorów neurohormonów również mogą powodować tę chorobę.
Kardiomiopatia przerostowa: może być związana z dziedziczeniem autosomalnym dominującym, około 1/3 historii rodziny, ciężki łańcuch miozyny serca i mutacja genu serca troponiny T są głównymi czynnikami chorobotwórczymi. Ponadto nieprawidłowy metabolizm katecholamin, nieprawidłowa regulacja wewnątrzkomórkowego wapnia, wysokie ciśnienie krwi, ćwiczenia o wysokiej intensywności itp. Mogą być stosowane jako czynnik sprzyjający wystąpieniu tej choroby.
