patologiczne zwapnienie
Wprowadzenie
Wprowadzenie Oprócz kości i zębów złogi wapnia występują w innych tkankach organizmu, zwane patologicznym zwapnieniem. Uspokajająca sól wapniowa to głównie fosforan wapnia, a następnie węglan wapnia. Obecność lub brak objawów i objawów zależy od obecności choroby podstawowej i charakteru zmiany, lokalizacji i stopnia zwapnienia. Fizjologiczne zwapnienie wewnątrzczaszkowe jest zwykle bezobjawowe i nieumyślnie wykryte podczas badań obrazowych. Objawy kliniczne patologicznego zwapnienia wewnątrzczaszkowego zależą od charakteru pierwotnej choroby (guzy mózgu, nieprawidłowości naczyniowe, zmiany zapalne i zaburzenia metaboliczne itp.). Zwapnienie zwojów podstawy (idiopatyczne lub wtórne) jest zwykle bezobjawowe, ale u niektórych pacjentów mogą występować nieprawidłowe ruchy (dyskineza, dyskineza dłoni i stóp, dystonia itp.) I objawy podobne do choroby Parkinsona (sztywność mięśni, ograniczenie ruchu) Itd.); Objawy móżdżku mogą wystąpić u pacjentów z zwapnieniem móżdżku; u niektórych pacjentów mogą również wystąpić zaburzenia funkcji poznawczych. Leczenie pierwotnej choroby czasami zmniejsza lub eliminuje zwapnienie śródczaszkowe.
Patogen
Przyczyna
Przyczyny patologicznego zwapnienia są następujące:
1. Neoplazja:
1 czaszkogardlak; 2 glejak; 3 oponiak; 4 wyściółczak; 5 brodawczak splotu naczyniówkowego; 6 struna; 7 torbiel skórna; 8 torbiel naskórka; 9 potworniak; Guz; 9 tłuszczak; 10 gruczolaków przysadki (rzadko); 10 przerzutów (rzadko).
2. unaczynienia:
1 blaszka miażdżycowa; 2 tętniak; 3 naczyniak krwionośny; 4 krwiak podtwardówkowy; 5 krwiak śródczaszkowy; 6 zawał mózgu.
3. Zakaźność:
1 gruźlica; 2 wrodzone zakażenie śródczaszkowe; 3 pęcherzyca; 4 torbiele wodniste; 5 włośnicy; 6 kryptokokoza; 7 sporozoitów.
4. Wrodzone i dziedziczne:
1 stwardnienie guzowate; 2 zespół Sturega-Webera; 3 neurofibromatoza; 4 brak wad rozwojowych mózgu; 5 choroba Fahra; 6 zespół Cockayne'a; 7 zespół Gor1in-Goltz.
5. Przyczyny metaboliczne i inne:
1 niedoczynność przytarczyc; 2 pseudohypoparatroidizm; 3 promieniowanie rentgenowskie; 4 metotreksat; 5 hemodializa; 6 nadczynność przytarczyc; 7 zatruć witaminą D; 8 zatrucie tlenkiem węgla; Zatrucie; 10 toczeń rumieniowaty układowy.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Badanie MRI mózgu badania CT mózgu
Zwapnienie wewnątrzczaszkowe można wykryć za pomocą tomografii komputerowej, obrazowania MRI i zwykłego filmu czaszki, a także można je wyświetlić za pomocą ultradźwięków wewnątrzczaszkowych u noworodków. Spośród nich CT jest najbardziej czułą metodą wykrywania zwapnienia wewnątrzczaszkowego, pokazując, że zwapnienie śródczaszkowe jest najlepsze i wykazuje wysoką gęstość (podobnie jak gęstość kości) na CT.
MRI nie jest tak wrażliwy na CT, jak pokazuje zwapnienie. Sygnał zwapnienia na MRI różni się w zależności od lokalnego składu zmiany: jeśli składnik zwapnienia jest większy niż 30%, zwapnienie jest zwykle niskie z powodu głównie niskiego efektu sygnału protonowego; gdy składnik zwapnienia jest mniejszy niż 30%, z powodu T1 Skrócone zwapnienia mogą również zachowywać się jak wysokie sygnały w fazie T1. Ponieważ zwapnienia zwykle wykazują niski lub brak sygnału w MRI, redukcja sygnału jest bardziej wyraźna w fazach ważonych T1 i T2 oraz w sekwencji echa gradientowego, a utrata sygnału jest bardziej wyraźna w sekwencji echa gradientowego.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Patologiczne zwapnienie można podzielić na dwa typy: niedożywienie zwapnienie i zwapnienie przerzutowe. Ten pierwszy występuje głównie na podstawie miejscowego zwyrodnienia tkanek i martwicy. Odkładanie się jonów wapnia i fosforu we krwi jest promowane ze względu na zmiany w fizycznym i chemicznym środowisku lokalnej tkanki. Ten ostatni występuje na podstawie wysokiego poziomu wapnia we krwi. Gdy wzrasta stężenie jonów wapnia we krwi, sól wapniowa może osadzać się w wielu zdrowych narządach i tkankach. Objawy morfologiczne dwóch zwapnień są w zasadzie takie same, ale ich mechanizmy i wpływ na ciało są różne.
