zaburzenia pasażu jelitowego
Wprowadzenie
Wprowadzenie Choroba ta jest spowodowana defektem dziedzicznego transportu błony, co prowadzi do zwiększenia ilości wydalania aminokwasów z moczem, a występowanie tej choroby jest wynikiem zmian w nosicielstwie błony spowodowanych autosomalnymi chorobami recesywnymi. Zwykle kłębuszkowo filtrowane aminokwasy są prawie całkowicie wchłaniane ponownie w proksymalnych kanalikach w wyniku specyficznego procesu transportu energii. W przypadku nieprawidłowego wrodzonego metabolizmu aminokwasów, aminokwasy, które nie są dobrze metabolizowane, mają podwyższone stężenie w osoczu i pojawiają się w moczu, co jest spowodowane wzrostem obciążenia ultrafiltracyjnego i zaburzeniem transportu kanalików innych niż nerkowe. Gdy proksymalny nerkowy transport aminokwasów cewkowych jest niewystarczający, może wystąpić zaburzenie wchłaniania zwrotnego, a poziom aminokwasów i poziom aminokwasów we krwi są zmniejszone. Gdy upośledzona jest reabsorpcja aminokwasów, można również zmniejszyć reabsorpcję innych aminokwasów przez ten sam transporter i uzyskać szerszy zakres aminokwasów, takich jak cystynuria. Gdy aminokwas jest nieprawidłowo metabolizowany i gromadzi się w organizmie, nadmierna ultrafiltracja może hamować reabsorpcję innych aminokwasów w tym samym transporterze, takich jak nieprawidłowy aminotransfer alaniny, hiperalaninemia i duża ilość tauryny w moczu. , kwas izomasłowy, alanina. Gdy rurkowe komórki nabłonkowe wyciekają z obrzeża szczoteczki lub błony podstawnej, ponownie wchłonięte aminokwasy z komórki z powrotem do światła powodują rozległe aminokwasy, takie jak zespół Fanconiego, mocz lizyny i tak dalej. Gdy metabolit gromadzi się w kanalikowych komórkach nabłonkowych, hamuje szybkość wchłaniania zwrotnego, wyzwalając aminokwasomię, taką jak galaktozemia i wrodzona nietolerancja fruktozy, a fosforan galaktozy lub fosforan fruktozy może gromadzić się w komórkach kanalików nerkowych.
Patogen
Przyczyna
(1) Przyczyny choroby
Choroba ta jest spowodowana defektem dziedzicznego transportu błony, co prowadzi do zwiększenia ilości wydalania aminokwasów z moczem, a występowanie tej choroby jest wynikiem zmian w nosicielstwie błony spowodowanych autosomalnymi chorobami recesywnymi. Zwykle kłębuszkowo filtrowane aminokwasy są prawie całkowicie wchłaniane ponownie w proksymalnych kanalikach w wyniku specyficznego procesu transportu energii. W przypadku nieprawidłowego wrodzonego metabolizmu aminokwasów, aminokwasy, które nie są dobrze metabolizowane, mają podwyższone stężenie w osoczu i pojawiają się w moczu, co jest spowodowane wzrostem obciążenia ultrafiltracyjnego i zaburzeniem transportu kanalików innych niż nerkowe.
Gdy proksymalny nerkowy transport aminokwasów cewkowych jest niewystarczający, może wystąpić zaburzenie wchłaniania zwrotnego, a poziom aminokwasów i poziom aminokwasów we krwi są zmniejszone. Gdy upośledzona jest reabsorpcja aminokwasów, można również zmniejszyć reabsorpcję innych aminokwasów przez ten sam transporter i uzyskać szerszy zakres aminokwasów, takich jak cystynuria. Kiedy aminokwas jest nieprawidłowo metabolizowany i gromadzi się w organizmie, nadmierna ultrafiltracja może hamować reabsorpcję innych aminokwasów w tym samym transporterze, takich jak nieprawidłowy aminotransfer β-alaniny, hiperalaninemia i duża liczba bydła w moczu. Kwas sulfonowy, kwas izomasłowy, β-alanina. Gdy rurkowe komórki nabłonkowe wyciekają z obrzeża szczoteczki lub błony podstawnej, ponownie wchłonięte aminokwasy z komórki z powrotem do światła powodują rozległe aminokwasy, takie jak zespół Fanconiego, mocz lizyny i tak dalej. Gdy metabolit gromadzi się w kanalikowych komórkach nabłonkowych, hamuje szybkość wchłaniania zwrotnego, wyzwalając aminokwasomię, taką jak galaktozemia i wrodzona nietolerancja fruktozy, a fosforan galaktozy lub fosforan fruktozy może gromadzić się w komórkach kanalików nerkowych.
(dwa) patogeneza
Zawartość aminokwasów w normalnym ludzkim przesączu kłębuszkowym jest w przybliżeniu równa zawartości osocza i większość z nich jest ponownie wchłaniana przez kanalik proksymalny. Aminokwasy wydalane z moczem to głównie glicyna (70-200 mg / d), histydyna (10-300 mg / d), tauryna (85-320 mg / d) i metylohistydyna (50-210 mg / d). Czekaj Ten rodzaj moczu aminokwasowego występuje, gdy kanaliki nerkowe są dysfunkcyjne dla niektórych transportów aminokwasów.
Zbadać
Sprawdź
Powiązana kontrola
Badanie TK przewodu pokarmowego, kolonoskopia światłowodowa, obrazowanie przewodu pokarmowego, dźwięki jelit
W różnych chorobach niedoboru transportu aminokwasów, takich jak cystynuria, aminokwas dwuzasadowy, choroba Hartnup, iminogycineuria, dikarboksyaminokwasuria, objawiające się strukturalnie podobnymi nieprawidłowościami transportu aminokwasów, sugerującymi błonę Receptor błonowy specyficzny dla genu lub wektor jest na nim obecny. Fakt, że te wady transportowe wpływają tylko na jeden transport aminokwasów, wskazuje na obecność specyficznego dla substratu układu transportowego, który wpływa na system operacyjny w nerce i / lub jelicie i nie wpływa na inne tkanki. Ten typ homozygotycznego typu I nie ma przejścia przez jelita cienkie za pośrednictwem cystyny, lizyny, argininy i ornityny, a jego heterozygota ma normalny typ wydalania aminokwasów z moczem. Homozygoty typu II nie mają transportu jelitowego za pośrednictwem lizyny, ale zachowują zdolność do transportu cystyny, a ich heterozygoty mają niewielki wzrost wydalania czterech aminokwasów z moczem. Homozygoty typu III zachowują te cztery zdolności transportu jelit za pośrednictwem aminokwasów, a ich heterozygoty mają jedynie niewielki wzrost przepływu lizyny i cystyny w moczu.
1. Cysturia: autosomalne zaburzenie recesywne. Jego patogenezą jest transport cystyny w bliższej błonie nerkowej rurki błony szczotkowej i przewodu pokarmowego oraz utrata miejsc lizyny, argininy i ornityny w tym samym układzie transportowym, co powoduje histydynę Duża strata; później stwierdzono, że disiarczek rurkowy utworzony przez cysteinę-homocysteinę ma również zaburzenie wchłaniania zwrotnego. Stężenie cystyny i innych trzech aminokwasów we krwi u pacjentów z moczem cystynowym nie wzrosło, a szybkość klirensu aminokwasów w nerce znacznie wzrosła, a klirens cystyny był ponad 30 razy większy niż normalnie. Po karmieniu lizyną i ornityną pacjentom z cystynurią stężenie we krwi nie wzrasta, a duża ilość tych aminokwasów pojawia się w kale. Zastosowanie próbek biopsji błony śluzowej jelita czczego do badań nad aktywnym transportem również potwierdziło wady transportowe. U pacjentów z moczem cystynowym średnie miesięczne wydalanie cystyny z moczem wynosi 3033,8 mmol (normalna maksymalna wartość wynosi około 74,88 mmol / 1 g kreatyniny), co jest oczywiście przesycone, a jego rozpuszczalność jest niska. Rozpuszcza jedynie 248 × 1664 w moczu o pH 5-7. Metyl / L łatwo jest wytrącić kryształy, gdy mocz jest skoncentrowany, wzrost tworzenia kryształów jest łatwy do tworzenia kamieni, powodując kolkę nerkową, niedrożność dróg moczowych lub infekcję.
2. Choroba Hartnup: jest spowodowana przez bliższe nerkowe komórki kanalików nabłonkowych i błonę śluzową jelita czczego w przypadku zaburzeń transportu monoaminowych i monokarboksylowych aminokwasów. Aminokwasy bariery transportowej to alanina, seryna, treonina, walina, leucyna, izoleucyna, fenyloalanina, tyrozyna, tryptofan, histydyna, kwas glutaminowy i Tianmen Kwas asparaginowy i tym podobne. Najważniejszym z nich jest wada transportu tryptofanu. Tryptofan jest w dużej mierze tracony w moczu i kale, co powoduje niewystarczające tworzenie nikotynamidu, powodując uszkodzenie skóry podobne do pellagrainu i objawy neurologiczne. Ponadto, guanidyna i tryptamina wytwarzane przez rozkład podobny do tryptofanu w jelicie, fenetyloamina wytwarzana przez fenyloalaninę, tyramina wytwarzana przez tyrozynę i inne aminy znacznie przewyższają zdolność detoksykacyjną wątroby. Wejście do krążenia krwi powoduje objawy ośrodkowego układu nerwowego, objawiające się napadową ataksją móżdżku i objawami psychicznymi. Istnieją dwa rodzaje tej choroby: typ I z zaburzeniami czynności jelita cienkiego; typ II z bez barier.
Objawy kliniczne różnych aminokwasów w moczu mają swoją powszechność i osobowość. Typowymi objawami klinicznymi różnych aminokwasów w moczu są zaburzenia wzrostu i rozwoju, niski wzrost i różne stopnie upośledzenia umysłowego. Charakterystyczne działanie jest często różne ze względu na różne rodzaje moczu aminokwasowego.
1. Cysturia: choroba zwykle rozwija się po urodzeniu, ale objawia się w wieku od 20 do 30 lat i można ją zdiagnozować. Główne objawy kliniczne to:
(1) Specyficzny moczowy aminokwas w moczu: W moczu znajduje się duża ilość cystyny i trzech rodzajów aminokwasów dwuzasadowych (lizyny, argininy i ornityny), a wydalanie cystyny z moczem jest większe (średnie dzienne wydzielanie Do 730 mg) można zaobserwować w stężonych kryształach osadu moczu, trzy podtypy homozygotycznej cystyny w moczu, lizyny, argininy i ornityny są pozytywne, pacjenci typu II i III Heterozygotyczna cystyna w moczu i lizyna są również dodatnie.
(2) Kamienie cystyny w drogach moczowych: Ponieważ duża ilość cystyny przekracza nasycenie w moczu, rozpuszczalność w twardym moczu zmniejsza się, tworząc kamienie. Kamienie cystynowe stanowią od 1% do 2% kamieni nerkowych. Żółto-brązowy, twardy, różniący się wielkością, większy może mieć kształt jelenia, często wielokrotny, nie do końca rentgenowski, z cienkim cieniem, ze względu na włączenie disiarczku, jest mniejszy niż gęstość kamieni wapniowych. Kamień reaguje pozytywnie z cyjankiem nitroprusydku sodu i może być stosowany jako przesiewowy test diagnostyczny. Kamienie moczowe są często ważną wskazówką dla pacjentów, aby uzyskać diagnozę. Powszechnie wywoływanymi objawami są kolka nerkowa, krwiomocz, niedrożność dróg moczowych i wtórne infekcje dróg moczowych, które mogą powodować niewydolność nerek w zaawansowanym stadium.
Jeśli ilość wydalanej cystyny z moczem jest niewielka, a jej stężenie jest mniejsze niż nasycenie, nazywa się to cystynurią wodno-naczyniową. Badania sugerują, że w rodzinie pacjentów z cystynurią może być także kilku pacjentów bez torbielowatości dróg moczowych.
(3) Krótkie ciało, upośledzenie umysłowe: może być związane z utratą dużej liczby aminokwasów (zwłaszcza lizyny).
(4) pirolidyna i akrydyna w moczu: z powodu wchłaniania tych aminokwasów przez jelita czczego duża ilość lizyny i ornityny ulega degradacji w jelicie, z wytworzeniem kadaweryny i putrescyny, które po absorpcji są redukowane do pirolidyny i akrydyny z moczu. Absolutorium
(5) Inne: niewielką liczbę pacjentów można łączyć z hiperurykemią, hipokalcemią, hemofilią, zanikiem mięśni, zapaleniem trzustki, barwnikowym zwyrodnieniem siatkówki i tak dalej.
2. Dwufazowa choroba aminokwasowa układu moczowego: Choroba ta jest autosomalną recesywną chorobą genetyczną, która jest wynikiem mutacji genu kodującego białko transportowe, ponieważ białko to służy wyłącznie do transportu lizyny, argininy i ornityny. A cystyna wchłania się ponownie normalnie.
Objawy kliniczne: typ I jest na ogół bezobjawowy, a kilka homozygot może mieć upośledzenie umysłowe; mocz dwuzasadowy aminokwasu typu II jest cięższy niż typ I, a stężenie aminokwasów dwuzasadowych w osoczu jest obniżone. W ostatnich latach hepatocyty mogą wykazywać dysfunkcję u tego typu pacjentów z powodu Brak substratu lizyny, argininy i zaburzenia krążenia ornityny, nie może całkowicie detoksykować, więc pacjenci z nietolerancją białka, objawiający się hiperamonemią, wymiotami, biegunką, wzrostem i upośledzeniem umysłowym oraz powiększeniem śledziony Nawet encefalopatia wątrobowa, zdiagnozowana na podstawie wywiadu rodzinnego i analizy aminokwasów w moczu.
3. Homocysteinuria: Choroba ta jest rzadkim autosomalnym zaburzeniem recesywnym, tylko kanaliki nerkowe mają barierę w transporcie cystyny i nie ma odpowiedniego zaburzenia transportu w jelicie czczym. Mocz pacjenta tylko nieznacznie zwiększa wydalanie cystyny. Dwuzasadowe wypieranie aminokwasów jest normalne, na ogół nie ma kamicy moczowej.
4. Choroba Hartnup: objawy kliniczne są napadowe, objawy często pojawiają się w dzieciństwie, w wieku dojrzewania, a następnie ustępują. Główne objawy tej choroby to:
(1) Wysypka skórna podobna do grudek: odsłonięte części skóry są czerwone, suche i łuszczące się lub popękane, tworzące się pęcherze i sączące się, wrażliwe na światło, zwiększone po ekspozycji na słońce i dobra reakcja na leczenie nikotynamidem.
(2) napadowa ataksja móżdżkowa: najczęściej występuje w ciężkim okresie choroby, objawiającym się niestabilnością chodu, drżeniem kończyn, może mieć mimowolne ruchy taneczne, słabą agregację oka, oczopląs, często podwójne widzenie, ciężkie Mogą wystąpić drgawki lub omdlenia, sporadyczne objawy psychiczne i niestabilność emocjonalna, omamy, majaczenie lub demencja. Atak zwykle nie przekracza 1 tygodnia i odciąża się bez pozostawiania następstw. Inteligencja jest na ogół normalna lub lekko uszkodzona, a ciało jest niskie.
(3) Specyficzny mocz aminokwasowy: głównie treonina, seryna, histydyna, alanina, wydzielanie hydroksyproliny jest normalne, więc można je odróżnić od wszystkich moczów aminokwasowych. Glicyna, prolina i hydroksyprolina są zwykle wydalane i można je odróżnić od moczu iminogicyny. Diuretyczne wydalanie aminokwasów z dwiema zasadami jest również normalne, co można odróżnić od moczu z cystyny.
(4) Zaburzenia transportu jelit: z powodu rozkładu aminokwasów w jelitach, zwłaszcza tryptofanu, duża ilość metabolitów puryn powstaje w wyniku rozkładu bakterii. Siarczan indolu (matka niebieska w moczu), kwas merkapto-3-octowy może pojawić się w moczu.
(5) Badanie kału: Oprócz tryptofanu w kale istnieje duża liczba aminokwasów rozgałęzionych, fenyloalaniny i innych aminokwasów. Choroba ma niewielki wpływ na wzrost i rozwój dzieci, a wzrost jest tylko nieznacznie zmieniony, a rozwój umysłowy jest zasadniczo normalny.
5. Aminoglicynuria: Choroba jest autosomalnym zaburzeniem recesywnym, w tym proliną, hydroksyproliną i glicyną, która jest spowodowana układem transportu trzech powyższych aminokwasów lub glicyny przez komórki nabłonkowe cewek nerkowych. Lub spowodowane zaburzeniem w systemie selektywnego transportu iminokwasów. Pacjenci są na ogół bezobjawowi, z okazjonalnym upośledzeniem umysłowym, drgawkami i zwiększonym poziomem białka w płynie mózgowo-rdzeniowym. Chorobę można podzielić na 4 typy: typ I ma zaburzenie transportu jelitowego, a typ II, III i IV nie ma zaburzenia transportu jelitowego. Choroba ma dobre rokowanie. Mocz glicyny u noworodków często odzwierciedla całkowity aminokwasomię podczas normalnego okresu rozwojowego 6 miesięcy po urodzeniu, a uporczywy mocz glicyny pojawia się w zespole Fanniego niemowląt. Czysty mocz glicyny jest przeważnie łagodny i ogólnie bezobjawowy.
6. Dikarboksylowy aminokwas w moczu: choroba ta jest autosomalnym zaburzeniem recesyjnym spowodowanym zaburzeniami transportu glutaminianu i asparaginianu w jelicie cienkim. Klinicznie podzielony na dwa typy: typ I z zaburzeniem wchłaniania jelita czczego, objawiającym się hipoglikemią na czczo i kwasicą ketonową (może być związany z niedoborem aminokwasów związanym z glukoneogenezą), zaburzeniami wzrostu i rozwoju psychicznego u dzieci, wrodzoną czynnością tarczycy Niski, epizody hipoglikemii, zmniejszone wiązanie CO2, zwiększona walina we krwi oraz duża ilość glutaminianu i kwasu asparaginowego w moczu. Typ II to zaburzenie wchłaniania jelita czczego, klinicznie bardzo rzadkie, ogólnie bezobjawowe, tylko zwiększone wydalanie aminokwasów karboksylowych z moczem.
7. Zespół złego wchłaniania metioniny: Choroba ta występuje rzadko, spowodowana przez komórki nabłonkowe nerek i jelit podczas transportu aminokwasów zawierających siarkę. Objawami klinicznymi były głównie białe włosy, obrzęk, upośledzenie umysłowe, napadowa hiperwentylacja, drgawki i zapach selera podobny w moczu (spowodowany przez metioninę w moczu i jej produkt degradacji α-hydroksymaślan). W moczu znajduje się również duża ilość fenylopirogronianu i tyrozyny.
8. Mocz β-aminokwasowy: wydalanie moczu przez β-aminokwasy z moczem, tauryna, β-alanina i kwas β-izomasłowy występują w moczu w całości aminokwasów. Tauryna może również występować w moczu, gdy normalni ludzie jedzą za dużo mięsa i owoców morza. Objawami klinicznymi tej choroby są napady padaczkowe i śpiączka, a aktywność aminotransferaz β-alaniny-α-ketoglutaranu jest zmniejszona.
Wstępną diagnozę różnych moczowych aminokwasów można postawić na podstawie objawów klinicznych, wywiadu rodzinnego i badań przesiewowych aminokwasów w moczu (jakościowych). Analiza ilościowa chromatografii moczu jest również pomocna w diagnozowaniu i pisaniu na maszynie.
1. Podstawa diagnozy cystynurii jest następująca:
(1) Historia rodzinnych chorób dziedzicznych.
(2) Objawy i oznaki kamieni nerkowych, takie jak kolka, krwiomocz, niedrożność dróg moczowych i / lub zakażenie dróg moczowych.
(3) Kamienie torbieli wielokrotnie występują w drogach moczowych, a sześciokątne płaskie kryształy można zobaczyć przez badanie mikroskopowe osadu moczu.
(4) Zwykły film KUB widzi wiele dwustronnych dróg moczowych, cienkie cienie i różne rozmiary kamieni.
(5) pozytywny wynik testu na obecność nitrohydrocyjanianu w moczu, może ustalić diagnozę (pobrać niewielką ilość proszku kamiennego do probówki, dodać 1 kroplę stężonego amoniaku, dodać 1 kroplę 5% cyjanku sodu, po 5 minutach dodać 3 krople 5% nitroprusydku sodu, takiego jak natychmiast wiśniowa czerwień, co wskazuje na wynik pozytywny, wskazujący na obecność cystyny). W moczu znajdowały się cystyna i aminokwasy dwuskładnikowe (najwyższe normalne wartości to cystyna 74,88 mmol / g kreatyniny, lizyny, argininy i ornityny wynosiły 8892, 918,4, 166,4 μmol / g kreatyniny).
2. Choroba Hartnupa może zdiagnozować chorobę zgodnie z następującymi cechami:
(1) Istnieją typowe objawy kliniczne, brak kwasu bezdymnego.
(2) Występuje uszkodzenie skóry podobne do łuszczycy.
(3) Zwiększona specyficzna zawartość aminokwasów w moczu.
(4) Oprócz tryptofanu w kale istnieje duża liczba rozgałęzionych prolin, fenyloalaniny i innych aminokwasów.
Diagnoza
Diagnostyka różnicowa
Diagnostyka różnicowa tej choroby wiąże się głównie z identyfikacją różnych rodzajów moczowych aminokwasów w moczu, które wyróżniają się głównie określonymi aminokwasami w moczu. Ponadto należy odróżnić go od innych przyczyn moczu aminokwasowego, na przykład cystynurię odróżnia się głównie od choroby cystyny lub choroby spichrzeniowej cystyny, moczu homocysteiny, a chorobą cysteiny jest metabolizm ogólnoustrojowy. Choroba seksualna, cystyna odkłada się w różnych tkankach.
