Angiossarcoma
Introdução
Introdução ao angiossarcoma O angiossarcoma, também conhecido como hemangioendotelioma maligno, é um tumor maligno que ocorre a partir de células endoteliais vasculares ou células mesenquimais que se diferenciam em células endoteliais vasculares. As células tumorais têm a morfologia e características funcionais das células endoteliais normais até certo ponto. Na óbvia infiltração maligna, as células epiteliais são obviamente proliferadas, o núcleo é anormal e a mitose nuclear é mais comum. Não há ou há muito poucas fibras reticulares entre as células, mas ainda há um envelope com limites pouco claros, portanto, muitas vezes é impossível determinar a condição clínica a partir das alterações na histologia do tumor. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,001% Pessoas suscetíveis: nenhuma população específica Modo de infecção: não infecciosa Complicações: veias varicosas
Patógeno
Etiologia angiossarcoma
Causa:
Na cavidade vascular e nos brotos vasculares organizados pelas células endoteliais, podem-se observar células epiteliais acumuladas irregularmente, e as células são elípticas ou fusiformes.Quando as fibras reticulares são coradas, as fibras reticulares envolvem o endotélio capilar. Ao redor, enquanto as células tumorais estão ao redor do anel reticular, a coloração reticular tem um valor considerável para o diagnóstico deste tumor, na óbvia infiltração maligna, as células epiteliais são obviamente proliferadas, o núcleo é anormal e a mitose nuclear é mais comum. Não há ou há muito poucas fibras reticulares entre as células, mas ainda há um envelope com limites pouco claros, portanto, muitas vezes é impossível determinar a condição clínica a partir das alterações na histologia do tumor.
Prevenção
Prevenção do angiossarcoma
Não existe uma medida preventiva eficaz para esta doença O diagnóstico precoce e o tratamento precoce são a chave para a prevenção e o tratamento desta doença. Tente ser leve, tente comer produtos mais nutritivos, use mais vitaminas e alimentos ricos em magnésio, coma mais vegetais e frutas, mantenha o embaixador liso, previna a constipação, por causa da constipação, há um enorme tumor O perigo de ruptura do corpo, evite alimentos gordurosos e grossos, picantes e irritantes, como pimentas, frutos do mar, churrasco, álcool e alimentos fritos picantes.
Complicação
Complicações do angiossarcoma Complicações varizes
O angiossarcoma metastatiza, principalmente por meio da transferência linfática e sanguínea.
Sintoma
Angiossarcoma Sintomas Sintomas comuns Telangiectasia varicosa Histiocitose Proliferação Angiogênese Afasia caída
Pode ocorrer em qualquer idade, mais comum em adultos, alguns congênitos, ocorrem na pele, tecido subcutâneo, muscular e ósseo, podendo ocorrer também na cavidade oral, mediastino e retroperitoneal, etc., comum nos membros, principalmente nas extremidades inferiores, seguido por Tronco, cabeça, pescoço, geralmente cabelo único, tamanho diferente, diâmetro 1 ~ 4cm, duro, nodular ou placa bacteriana, superfície normal da pele, ocasionalmente veias varicosas ou telangiectasia, às vezes benigna A borda é clara e o crescimento é lento, enquanto o maligno cresce rápido e invasivamente, enquanto outros formam metástases, e o pulmão é mais suscetível, e em alguns casos a metástase pode ocorrer vários anos após a remoção do tumor da pele. Vasos linfáticos ou fluxo sanguíneo.
Examinar
Exame angiossarcoma
Principalmente por exame histopatológico para confirmar o diagnóstico, a doença é diferente de tumor glômico único, o dano é grande, a proliferação celular é irregular, o núcleo é polimorfo, e também é diferente do sarcoma de Kaposi, mas o último é mais evidente proliferação vascular, células endoteliais Mais no lúmen, quase sempre estouro de glóbulos vermelhos, no tumor de células endoteliais vasculares malignos, o lúmen vascular é mais proeminente, enquanto a coloração da fibra reticular, pode-se ver que a relação entre fibras reticulares e células tumorais é completamente diferente, pode ser distinguida.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de angiossarcoma
O diagnóstico deve ser observado com a identificação de tumores glômicos únicos, o sarcoma de Kaposi.
