retinosquise congênita
Introdução
Introdução à retinosquise congênita Existem diferentes nomes nesta literatura, como retinopatia revenile hereditária ligada ao sexo (retinesquise juvenil hereditária ligada ao sexo), glaucoma vascular vítreo congênito (venoses vasculares congênitas no vítreo), retinosquise juvenil (juvenileretinosquise), etc. Na camada de fibras nervosas, a parede anterior do bojo é a membrana interna da retina e uma camada de fibras nervosas em um nível parcial. A retinosquise congênita é uma doença genética sexualmente ligada, cujas causas são as seguintes: uma é a anomalia congênita da camada mais interna da retina, especialmente a extremidade interna das células de Müller, ligada à membrana limitante interna, existe algum defeito genético, a outra é vítrea. Córtex anormal, retinal causado por sua tração, início congênito, por volta de 10 anos devido à visão monocular ou binocular, estrabismo, hemorragia vítrea, e pode ser encontrado em uma pesquisa familiar por causa de um probando, encontrado apenas em crianças do sexo masculino. As fêmeas são raras, principalmente para ambos os olhos, e a fenda palatina é simétrica. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,001% Pessoas suscetíveis: crianças Modo de infecção: não infecciosa Complicações: descolamento de retina
Patógeno
Retinosquise congênita
Fatores hereditários (56%):
A retinosquise congênita é uma doença genética sexualmente ligada, cujas causas são as seguintes: uma é a anomalia congênita da camada mais interna da retina, especialmente a extremidade interna das células de Müller, ligada à membrana limitante interna, existe algum defeito genético, a outra é vítrea. Córtex anormal, retinal causado por sua tração, início congênito, por volta de 10 anos devido à visão monocular ou binocular, estrabismo, hemorragia vítrea, e pode ser encontrado em uma pesquisa familiar por causa de um probando, encontrado apenas em crianças do sexo masculino. As fêmeas são raras, principalmente para ambos os olhos, e a fenda palatina é simétrica.
Prevenção
Prevenção da fenda palatina da retina congênita
A doença geralmente não é realizada ou é muito lenta, principalmente entre 5 e 10 anos, e interrompe o desenvolvimento após os 20 anos de idade. Preste atenção ao descanso adequado, não dominar a combinação de movimento e descanso, descansar bem, é propício para a recuperação da fadiga, o exercício pode aumentar a força física, aumentar a resistência a doenças, a combinação dos dois, pode recuperar melhor.
Complicação
Complicações congênitas da retina palpebral Complicações do descolamento retiniano do vítreo
A fissura palpebral da retina periférica ocorre em 50% dos pacientes, e descolamento da retina, hemorragia vítrea e pigmentação também podem ocorrer.
Sintoma
Sintomas de retinosquise congênita sintomas comuns deficiência visual deficiência de campo visual alterações de visão do campo visual
A divisão ocorre no fundo inferior, especialmente sob o tornozelo.É uma enorme crista cística do equador para a periferia distante.É uma camada interna separada da retina.A borda traseira forma uma superfície convexa clara e a borda frontal não pode alcançar a borda serrilhada. A expectoração anterior é fina, translúcida e os vasos sanguíneos da retina são acompanhados por ela.Os vasos sangüíneos são frequentemente revestidos de branco ou têm bainhas brancas paralelas.A retina geralmente tem degeneração e pigmentação.Após a parede anterior ser rompida, múltiplos orifícios circulares ou elípticos estão no cístico Na parede posterior (ou seja, a camada externa da camada neuroepitelial), há manchas brancas semelhantes a neve e, às vezes, projeções vasculares da retina são visíveis.
A fenda palatina ocorre na mácula e é denominada retinosquise macular, com comprometimento visual no início, podendo ser vista na mácula, pigmentação estrelada e se desenvolve a partir da fossa central. As rugas císticas radiais fundem-se gradualmente numa fissura palpebral da retina semelhante a uma rosquinha.
Fenda palatina da retina congênita ocorre na área periférica ou macular, acuidade visual é significativamente danificado, mais da metade é inferior a 0,3, a parte macular da acuidade visual é mais pobre, o campo visual é o defeito absoluto na fissura palatina correspondente, onda ERGa é normal, b declina.
Examinar
Exame de retinosquise congênita
1. Pergunte sobre o histórico familiar.
2. Dilatada, a pressão superior da íris deve ser verificada no fundo do olho, o exame deve ser realizado na sala escura, o paciente ocupa mais lugares, o examinador pode sentar-se ou ficar de pé. Ao verificar o olho direito, o examinador está localizado no lado direito do paciente, com a mão direita segurando o espelho e o olho direito, ao verificar o olho esquerdo, está localizado no lado esquerdo do paciente, com a mão esquerda segurando o espelho e o olho esquerdo. Exclua as lágrimas ou o descolamento da retina externa.
Diagnóstico
Diagnóstico e diagnóstico de retinosquise congênita
Diagnóstico diferencial
1. Retinosquise degenerativa relacionada à idade.
2. Descolamento de retina regmatogênico. A incidência de descolamento de retina regmatogênico depende de três fatores, a saber, lágrimas retinianas, liquefação vítrea e força de tração suficiente para separar a retina do epitélio pigmentar, onde as lágrimas retinianas são a chave. Muitas vezes há degeneração vítrea da retina entre as roturas da retina, degeneração em forma de treliça e degeneração cística ao redor da retina, liquefação vítrea, atrofia e contração causam descolamento vítreo posterior. A degeneração da retina e do vítreo está associada à idade, hereditariedade, miopia e trauma.
