Fibroma ossificante orbitário
Introdução
Introdução ao fibroma ossificante orbital A osteossíntese (ossifyingfibroma) é um osteoma fibroso adquirido que freqüentemente afeta a tíbia, ocorre no osso craniofacial e ocorre no crânio, principalmente no osso frontal, osso etmoidal e esfenoidal, e também no úmero. O osso é o mais comum na mandíbula e as pálpebras estão frequentemente envolvidas. A característica histopatológica é que as lamelas são circundadas por osso e osteoblastos na matriz do tecido fibroso, e os osteoblastos são visíveis. Porque ocorre em pessoas jovens, também é conhecido como fibroma ossificante jovem. Conhecimento básico A proporção de doença: 0,03% Pessoas suscetíveis: não há pessoas especiais Modo de infecção: não infecciosa Complicações: globos oculares
Patógeno
Causas do fibroma ossificante orbital
Osteofibroma é uma displasia congênita composta de substâncias fibrosas e semelhantes a ossos que ocorrem quase exclusivamente na tíbia e, às vezes, na tíbia. Esta doença freqüentemente envolve o úmero anterior, e seu curso de doença é o curso de um hamartoma. A doença é um tumor que é diferente da estrutura fibrosa. A causa exata é desconhecida. Ela cresce lentamente, é assintomática em um estágio inicial, cresce mais rápido durante a puberdade e fica mais estável depois. Ocorre na maxila, que pode afetar o seio maxilar, a crista ilíaca e a tíbia.
Prevenção
Prevenção de fibroma ossificante orbital
(1) Minimizar a infecção e evitar a exposição à radiação e outras substâncias tóxicas, especialmente drogas que inibem a função imunológica, vírus ativos e certas propriedades físicas (como radiação), químicas (como drogas antiepilépticas, glândula adrenal) Aplicação a longo prazo de corticosteróides. Preste atenção à higiene pessoal e ambiental, evite o abuso de drogas e preste atenção à proteção pessoal ao trabalhar em um ambiente prejudicial.
(2) Exercício apropriado, melhorar a aptidão física e melhorar a resistência a doenças.
Complicação
Complicações do fibroma ossificante ocular Complicações
Obstrução do ducto lacrimal nasal, estouro de lágrima, protrusão do globo ocular, deslocamento do globo ocular, deformidade craniofacial, deficiência visual.
Sintoma
Os sintomas de ossificação orbital de miomas Sintomas comuns Inchaço da pálpebra e deficiência visual verde pálido Globo ocular lágrimas proeminentes mudança do globo ocular obstrução do ducto nasolacrimal deformidade óssea craniofacial
Osteofibroma geralmente ocorre em adolescentes, mostrando protrusão ocular progressiva e indolor, podendo ter aparência anormal do osso craniofacial.A direção do deslocamento do globo ocular depende da lesão, e o tumor no osso frontal desloca o globo ocular para baixo. O osso maxilar é deslocado para cima, além da diferente posição primária da lesão, os sintomas clínicos são diferentes, o seio esfenoidal ou lesões do seio etmoidal posterior apresentam perda de visão devido à opressão do nervo óptico, lesões ósseas lacrimais e etmoidais podem ser obstruídas devido ao ducto nasolacrimal. E transbordamento de lágrimas, envolvendo o terceiro, IV, VI, V para o nervo do cérebro pode aparecer sintomas correspondentes.
Examinar
Exame de fibroma ossificante orbital
Exame anatomopatológico: exame anatomopatológico macroscópico mostrou que o fibroma ossificante não apresentava membrana cística resistente, sendo que, ao microscópio de luz, o osso trabecular estava uniformemente distribuído no interstício fibroso, circundado por osteoblastos e vários osteoclastos, ossos. Os ossos trabeculares são irregulares, os ossos trabeculares são considerados uma matriz de tecido conjuntivo fibroso, e a presença de osteoblastos ajuda a diferenciar miomas ossificantes da displasia da fibra óssea, sendo estes últimos imaturos. Sem a composição óssea dos osteoblastos, o fibroma ossificante é considerado um verdadeiro tumor ósseo, e a displasia óssea é considerada uma retenção no estágio de desenvolvimento do estágio osteogênico.
Exame de imagem: A radiografia e a tomografia computadorizada são os melhores métodos para o diagnóstico de fibroma ossificante, como outras lesões ósseas fibrosas As características do fibroma ossificante são redondas ou elípticas, com limites claros e aumento local do osso afetado. Na área de tecido mole, a lesão geralmente mostra uma massa homogênea, mas na matriz óssea há uma área focal transparente devido a esporões ósseos.
Diagnóstico
Diagnóstico e diferenciação do fibroma ossificante orbital
Na clínica e histopatologia, o diagnóstico diferencial do fibroma ossificante jovem inclui: displasia óssea e todas as outras lesões ósseas fibrosas, os autores mais recentes acreditam que o diagnóstico de displasia óssea e fibroma ossificante A prova está correta, é fácil encontrar a lesão de acordo com os resultados da radiografia e da tomografia computadorizada, mas o diagnóstico qualitativo geralmente depende do exame histopatológico.
Hiperosteogenia anormal: radiografia mostra limites pouco claros, nenhuma área transparente focal, exame anatomopatológico pode ser identificado.
